Łowicz: Dostawa leków i substancji farmaceutycznych
Numer ogłoszenia: 14667 - 2015; data zamieszczenia: 03.02.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Ułańska 28, 99-400 Łowicz, woj. łódzkie, tel. 046 8375368 w. 250, faks 046 8375991.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.zoz.pol.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa leków i substancji farmaceutycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zakres rzeczowy kontraktu obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu leków, substancji farmaceutycznych i środków dezynfekcyjnych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 do SIWZ z tolerancją / - 30%/ w każdej pozycji asortymentowej zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy. Przedmiot zamówienia składa się z 2 niepodzielnych zadań: Zadanie nr 1: Wapno sodowane Zadanie nr 2: Żywienie pozajelitowe i dojelitowe, płyny infuzyjne Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej pozwoleniem, wymagane ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn. Dz. U. z 2008 nr 45, poz.271) dalej zwaną Pf, z wyjątkami przewidzianymi w cytowanej ustawie. Wszystkie zaoferowane produkty lecznicze muszą być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z art.28, ust.1 Pf. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania (w trakcie realizacji umowy) ww. dokumentów. Zamawiajacy dopuszcza możliwość zaoferowania produktów leczniczych równoważnych tzn. produktów leczniczych posiadających taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych, postać farmaceutyczną i równoważność biologivczną wobec oryginalnego produktu leczniczego potwierdzoną stosownymi dokumentami. Zamawiający przewiduje możliwość w niektórych przypadkach zaoferowania opakowań o zbliżonej wielkości, ale tylko po uprzedniej zgodzie Zamawiającego, po przeliczeniu wg. potrzeb zamawiającego zaokrąglając w górę. Zamawiający dopuszcza możliwości zaoferowania produktów biorównoważnych tzn. produktów o takim samym lub bardzo zbliżonym spektrum działania, tylko w sytuacji, wycofania lub zaprzestania produkcji produktu leczniczego i odpowiedników równoważnych. W takim przypadku należy na etapie pytań poinformować Zamawiającego o zaistniałym fakcie. Do informacji należy dołączyć dokument potwierdzający wycofanie leku z rynku oraz oświadczenie, że nie ma równoważnego produktu dopuszczonego do obrotu na polski rynek. Zgodnie z art. 30 ust 5 PZP do Wykonawcy należy obowiązek wykazania równoważność i/lub biorównoważność poprzez np. udokumentowanie badaniami klinicznymi, dołączenie charakterystyki produktu leczniczego. Samo oświadczenie Wykonawcy nie będzie uznane za wystarczający dowód. W przypadku produktów czasowo wstrzymanych, należy zaoferować lek równoważny bądź wstrzymany (ten, który spełnia wymagania SIWZ) i zaoferować cenę, która pozwoli Wykonawcy zaoferować w okresie wstrzymania lek biorównoważny. Na lek biorównoważny musi być zgoda Zamawiającego! Oferta z pozycjami niewypełnionymi w pakiecie albo z uwagami np. o niedostępności będzie odrzucona na podstawie art. 89, ust. 1, pkt. 2 Pzp! Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy do magazynów Zamawiającego w Aptece Szpitalnej w godz. 8-15.00 Dostawy płynów infuzyjnych powinny odbywać się na paletach (wózek widłowy) bezpośrednio do magazynów apteki Szpitalnej. Ze względów organizacyjnych nie jest możliwy jakikolwiek podział wyszczególnionych w SIWZ zadań, rozdzielenie ich na mniejsze ani wydzielenie z nich poszczególnych pozycji. Zawartość poszczególnych pakietów zostanie utrzymana do końca przedmiotowego postępowania i Zamawiający nie przewiduje w tej kwestii zmiany swego stanowiska..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna powyższy warunek za spełniony w przypadku Wykonawców, którzy posiadają zezwolenie na obrót hurtowy produktami leczniczymi, wydane zgodnie z zasadami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne ( Dz.U. nr 45 z 2008r. poz. 271 ze zm.) w przypadku składania ofert na dostawę produktów leczniczych

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • w tym zakresie Zamawiający nie wymaga spełnienia żadnego dodatkowego warunku

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • w tym zakresie Zamawiający nie wymaga spełnienia żadnego dodatkowego warunku

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • w tym zakresie Zamawiający nie wymaga spełnienia żadnego dodatkowego warunku

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • w tym zakresie Zamawiający nie wymaga spełnienia żadnego dodatkowego warunku

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  oświadczenie o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne, o treści zgodnej z załącznikiem nr 5 do SIWZ

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin realizacji dostaw częściowych - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

W § 5 projektu umowy Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a. przedmiotowym tj. zaoferowania innego preparatu w przypadku: - wygaśnięcia świadectwa rejestracyjnego, - incydentu medycznego, - zaprzestania produkcji b. zmian ceny w przypadku: - obniżenia ceny. W przypadku wycofania leku Wykonawca będzie dostarczał preparat zastępczy dostępny na rynku w tej samej cenie. Wszelkie zmiany w umowie pod rygorem nieważności muszą być dokonane w formie pisemnej.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zoz.pol.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Zespół Opieki Zdrowotnej w Łowiczu, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administarcji - pokój 111.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.02.2015 godzina 12:00, miejsce: Zespół Opieki Zdrowotnej w Łowiczu, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administarcji - sekratariat (pokój 213).

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie