Ogłoszenie z dnia 2021-12-01
Powiązane ogłoszenia:
- 2021/BZP 00273795/01 - Ogłoszenie z dnia 2021-11-18
- 2021/BZP 00283497/01 - Modyfikacja z dnia 2021-11-25
- 2021/BZP 00300930/01 - Modyfikacja z dnia 2021-12-06
- 2022/BZP 00041364/01 - Wynik z dnia 2022-01-31
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Na sukcesywne dostawy medycznych materiałów jednorazowego użytku
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 670997773
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: Jędrzeja Śniadeckiego 2
1.4.2.) Miejscowość: Lipsko
1.4.3.) Kod pocztowy: 27-300
1.4.4.) Województwo: mazowieckie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL921 - Radomski
1.4.7.) Numer telefonu: 483783512
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpitallipsko
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://spzzoz-lipsko.bip.gov.pl/
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00294343
2.2.) Data ogłoszenia: 2021-12-01
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu,3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00273795/02
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
a. oświadczenie, że zaoferowane wyroby posiadają aktualne zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że wyroby te odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym (deklaracje zgodności CE wystawiona przez producenta lub certyfikaty jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji) - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – tekst jednolity (Dz.U. Nr 107 z 2010 roku), oraz że zostały zarejestrowane we właściwym organie (załącznik nr 5 do SIWZ )
b. dokładne opisy oferowanych towarów, prospekty, fotografie, ulotki lub katalogi producenta, potwierdzające spełnienie oczekiwań stawianych przez Zamawiającego - w języku polskim lub tłumaczone na język polski.
c. dotyczy pakietu nr 6 poz. 31 – zamawiający wymaga certyfikatu producenta na wykorzystanie wody do momentu opróżnienia systemu.
d. dotyczy pakietu nr 8 poz. 1-2- oświadczenie o zgodności z normami wydane przez producenta ( a nie dystrybutora )
Po zmianie:
a.oświadczenie, że zaoferowane wyroby posiadają aktualne zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że wyroby te odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym (deklaracje zgodności CE wystawiona przez producenta lub certyfikaty jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji) - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – tekst jednolity (Dz.U. Nr 107 z 2010 roku), oraz że zostały zarejestrowane we właściwym organie (załącznik nr 5 do SIWZ )
b. dokładne opisy oferowanych towarów, prospekty, fotografie, ulotki lub katalogi producenta, potwierdzające spełnienie oczekiwań stawianych przez Zamawiającego - w języku polskim lub tłumaczone na język polski.
c. dotyczy pakietu nr 6 poz. 31 – zamawiający wymaga certyfikatu producenta na wykorzystanie wody do momentu opróżnienia systemu.
d. dotyczy pakietu nr 8 poz. 1-2- oświadczenie o zgodności z normami wydane przez producenta ( a nie dystrybutora )
e. dotyczy pakietu nr 3 poz 1-2 - karta charakterystyki produktu chemicznego wystawiona przez producenta produktu chemicznego, z którego zostały wykonane przyrządy.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
a. oświadczenie, że zaoferowane wyroby posiadają aktualne zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że wyroby te odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym (deklaracje zgodności CE wystawiona przez producenta lub certyfikaty jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji) - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – tekst jednolity (Dz.U. Nr 107 z 2010 roku), oraz że zostały zarejestrowane we właściwym organie (załącznik nr 5 do SIWZ )
b. dokładne opisy oferowanych towarów, prospekty, fotografie, ulotki lub katalogi producenta, potwierdzające spełnienie oczekiwań stawianych przez Zamawiającego - w języku polskim lub tłumaczone na język polski.
c. dotyczy pakietu nr 6 poz. 31 – zamawiający wymaga certyfikatu producenta na wykorzystanie wody do momentu opróżnienia systemu.
d. dotyczy pakietu nr 8 poz. 1-2- oświadczenie o zgodności z normami wydane przez producenta ( a nie dystrybutora )
Po zmianie:
a. oświadczenie, że zaoferowane wyroby posiadają aktualne zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że wyroby te odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym (deklaracje zgodności CE wystawiona przez producenta lub certyfikaty jednostki notyfikowanej uczestniczącej w procesie notyfikacji) - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – tekst jednolity (Dz.U. Nr 107 z 2010 roku), oraz że zostały zarejestrowane we właściwym organie (załącznik nr 5 do SIWZ )
b. dokładne opisy oferowanych towarów, prospekty, fotografie, ulotki lub katalogi producenta, potwierdzające spełnienie oczekiwań stawianych przez Zamawiającego - w języku polskim lub tłumaczone na język polski.
c. dotyczy pakietu nr 6 poz. 31 – zamawiający wymaga certyfikatu producenta na wykorzystanie wody do momentu opróżnienia systemu.
d. dotyczy pakietu nr 8 poz. 1-2- oświadczenie o zgodności z normami wydane przez producenta ( a nie dystrybutora )
e. dotyczy pakietu nr 3 poz 1-2 - karta charakterystyki produktu chemicznego wystawiona przez producenta produktu chemicznego, z którego zostały wykonane przyrządy.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2021-12-03 10:00
Po zmianie:
2021-12-07 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2021-12-03 11:00
Po zmianie:
2021-12-07 11:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2022-01-03
Po zmianie:
2022-01-05
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
- Sukcesywne dostawy implantów stomatologicznych
- Dostawa wyrobów medycznych
- Sukcesywna dostawa odzieży oraz obuwia profilaktycznego i operacyjnego dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach
- ,,Zakup diagnostycznego sprzętu medycznego na potrzeby ,,Pro-Medica'' w Ełku Sp. z o.o.''
- ,,Zakup sprzętu medycznego do zabiegów ginekologicznych na potrzeby ,,Pro-Medica'' w Ełku Sp. z o.o.''
- ,,Zakup pomocniczego sprzętu medycznego do zabiegów chirurgicznych na potrzeby ,,Pro-Medica'' w Ełku Sp. z o.o.''
więcej: Urządzenia medyczne »
Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.