Warszawa: Przedmiotem zamówienia jest dostawa do SZPZLO Warszawa: Część 1 - preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran Część 2 - preparaty do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych Część 3- preparaty do dezynfekcji endoskopów giętkich Część 4 - preparaty do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego
Numer ogłoszenia: 380224 - 2009; data zamieszczenia: 30.10.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa Wawer , ul. Strusia 4/8, 04-564 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 8120043, faks 022 8120796.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.zoz-wawer.waw.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Przedmiotem zamówienia jest dostawa do SZPZLO Warszawa: Część 1 - preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran Część 2 - preparaty do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych Część 3- preparaty do dezynfekcji endoskopów giętkich Część 4 - preparaty do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa do SZPZLO Warszawa: Część 1 - preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran, Część 2 - preparaty do dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i stomatologicznych, Część 3- preparaty do dezynfekcji endoskopów giętkich, Część 4 - preparaty do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego. 2. Szczegółową informację dot. wielkości dostaw i ich rodzaje oraz wymagane warunki dla asortymentu ( m.in. spektrum działania, czas działania, itp.) określają, odpowiednio dla części, kosztorysy ofertowe ( zał. nr 3.1 , 3.2 , 3.3 i 3.4 do SIWZ ) kolumna nr 2 - opis przedmiotu zamówienia. 3. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z wymogami: - ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. ( Dz. U. 2004 r., nr 93, poz. 896 ze zm.)- dla wyrobów medycznych, - ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U tj z 2004 r., Nr 53, poz.533 ze zm.) dla produktów leczniczych. 4. Przedmiot zamówienia musi spełniać warunki ( m.in. spektrum działania, czas działania, itp.) opisane przez Zamawiającego w kosztorysach ofertowych w kolumnie 2 - opis przedmiotu zamówienia. 5. Zamówienie obejmuje również transport towaru do Przychodni Rejonowej Nr 1 przy ul.Strusia 4/8 w Warszawie oraz wniesienie towaru do magazynu , średnio 1 raz na miesiąc do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia. 6. Wykonawca udzieli min. 12 miesięcznej gwarancji na dostarczony towar licząc od dnia dostawy danej partii towaru..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy w tym: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania działalności gospodarczej (należy przez Wykonawcę, zgodnie z art. 2 pkt. 11) ustawy, rozumieć osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej); 2)posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia tzn. zrealizowali w okresie ostatnich trzech lat min. 3 podobne zamówienia - dostawy oraz dysponują środkiem transportu oraz potencjałem ludzkim umożliwiającym realizację dostaw w przypadku otrzymania zamówienia na warunkach opisanych w niniejszej SIWZ. 3)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tzn. posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową zapewniające realizację zamówień opisanych w niniejszej SIWZ. 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia 2. Spełnienie ww. warunków oceniane będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń wchodzących w skład oferty według formuły spełnia / nie spełnia. 3. Zamawiający dokona oceny spełniania warunków wymienionych w ust. 1 na podstawie analizy: Oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy p.z.p.(odpowiedni załącznik nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4 do SIWZ) złożonego przez Wykonawcę oraz analizy dokumentów potwierdzających uprawnienia Wykonawcy do prowadzenia działalności gospodarczej tj. aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert. 4. Wymagania dla przedmiotu zamówienia: 1) Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z wymogami: - ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. ( Dz. U. 2004 r., nr 93, poz. 896 ze zm.)- dla wyrobów medycznych, - ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U tj z 2004 r., Nr 53, poz.533 ze zm.) dla produktów leczniczych, 2) Przedmiot zamówienia musi spełniać warunki ( m.in. spektrum działania, czas działania, itp.) opisane przez Zamawiającego w kosztorysach ofertowych w kolumnie 2 -opis przedmiotu zamówienia. 5. Na potwierdzenie, że zaoferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca przeanalizuje dokumenty dostarczone wraz z ofertą tj.: 1) dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP a) dla wyrobów medycznych: -wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów medycznych lub -Deklaracja zgodności EC wraz z Certyfikatem CE, b) dla produktów leczniczych: -pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub przez Komisję Europejską i oceni/sprawdzi, czy zaproponowane wyroby ( preparaty) są dopuszczone do obrotu. 2) dokumenty potwierdzające wymagania zamawiającego ( wymagane parametry, spektrum działania, czas działania, itp.) dla poszczególnych preparatów opisane w kosztorysach ofertowych ( zał. nr 3.1, 3.2, 3.3, 3.4 do SIWZ) w kolumnie - opis przedmiotu zamówienia . Zamawiający porówna parametry opisane w kolumnie 2 - opis przedmiotu zamówienia poszczególnych kosztorysów z parametrami opisanymi w dokumentach dostarczonych przez Wykonawcę na potwierdzenie spełnienia ww. wymagań i oceni, czy zaproponowane wyroby spełniają wymagania postawione dla nich przez Zamawiającego. 6. Każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie zobowiązany jest spełnić warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt. 1 i 4 ustawy p. z. p. Warunki określone w pkt. 2 i 3 mogą spełnić łącznie..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Wykonawcy ubiegający się o niniejsze zamówienie złożą wraz z ofertą niżej wymienione dokumenty: 1. Oświadczenie wykonawcy: -w trybie art. 22, ust. 1 ustawy na formularzu stanowiącym odpowiedni ZAŁĄCZNIK NR 2.1,2.2,2.3,2.4 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. W przypadku złożenia oferty wspólnej oświadczenie to składa każdy z podmiotów występujących wspólnie. 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości Dokument powinien być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. 4. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się dokumentu, o których mowa w ust. 2 , zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 5. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu jeżeli nie wynika ono z odpisu z właściwego rejestru lub aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. W przypadku oferty wspólnej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, a pełnomocnictwo dołączają do oferty. W przypadku składania oferty na więcej niż jedną część wystarczy złożyć jeden komplet dokumentów, o których mowa w ust. 2-5. 6. Dla potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Wykonawca dostarczy dokumenty: a) dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu, dla wyrobów medycznych: -wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów medycznych lub -Deklaracja zgodności EC wraz z Certyfikatem CE. dla produktów leczniczych: -pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub przez Komisję Europejską b) dokumenty potwierdzające wymagane spektrum , czas działania preparatu i inne opisane w kosztorysach ofertowych w kolumnie 2 -opis przedmiotu zamówienia dla każdego preparatu np. foldery, ulotki, opisy - opisujące oferowany przedmiot zamówienia 7. Dokumenty wymienione w ust. 2-4,6 mogą być złożone w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty przedstawione w oryginale nie wymagają takiego poświadczenia. Jeżeli osoba składająca oświadczenia lub poświadczająca zgodność dokumentów z oryginałem nie figuruje w dokumencie wymienionym w ust. 2, Wykonawca zobowiązany jest złożyć pełnomocnictwo potwierdzające upoważnienie tej osoby do reprezentowania go w niniejszym postępowaniu. 8. W przypadku oferty wspólnej dokumenty wymienione w pkt. 1 - 4 składa każdy z podmiotów występujących wspólnie. Dokumenty te złożone w formie kopii będą poświadczone za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawców składających ofertę wspólną. 9.Dokument wymieniony w ust. 1 musi być złożony w oryginale. Pełnomocnictwo tak jak opisano w ust.5..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zoz-wawer.waw.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: SZPZLO W-wa Wawer ul. Strusia 4/8 04-564 Warszawa III piętro, pok. 303.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 09.11.2009 godzina 10:00, miejsce: SZPZLO W-wa Wawer ul. Strusia 4/8 04-564 Warszawa III piętro, pok. 301.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).