Numer ogłoszenia: 47474 - 2013; data zamieszczenia: 04.02.2013

OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

Ogłoszenie dotyczy: Ogłoszenia o zamówieniu.

Informacje o zmienianym ogłoszeniu: 38106 - 2013 data 28.01.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla, ul. Skarbowa 4, 31-121 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6876330, fax. 012 6876331.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

• Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.5)..
• W ogłoszeniu jest: inne dokumenty - wpisy do odpowiednich rejestrów (rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania), deklaracje zgodności lub inne dokumenty, certyfikaty (CE) wymagane przez prawo polskie, na podstawie których są dopuszczone do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), - oświadczenie, że sprzęt i aparatura medyczna spełniają wymogi Europejskiej Dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej wyrobów medycznych oraz są zgodne z wymaganiami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych z dnia 12 stycznia 2011 r. (Dz.U. Nr 16, poz. 74), - autoryzacje producenta na serwis i sprzedaż oferowanego przedmiotu zamówienia na terenie Polski, - foldery, katalogi, prospekty (w języku polskim) zawierające zdjęcia (jeżeli Wykonawca je posiada)...
• W ogłoszeniu powinno być: inne dokumenty - wpisy/zgłoszenia do odpowiednich rejestrów (rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania), deklaracje zgodności lub inne dokumenty, certyfikaty (CE) wymagane przez prawo polskie, na podstawie których są dopuszczone do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), - oświadczenie, że sprzęt i aparatura medyczna spełniają wymogi Europejskiej Dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej wyrobów medycznych oraz są zgodne z wymaganiami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych z dnia 12 stycznia 2011 r. (Dz.U. Nr 16, poz. 74), - Pisemne potwierdzenie Producenta, że Dostawca posiada autoryzacje na sprzedaż i serwis oferowanego sprzętu, lub inny dokument potwierdzający autoryzację na sprzedaż i serwis. - foldery, katalogi, prospekty (w języku polskim) zawierające zdjęcia (jeżeli Wykonawca je posiada)..