Og³oszenie nr 591908-N-2019 z dnia 2019-08-30 r.
Zamieszczanie og³oszenia:
Zamieszczanie obowi±zkowe
Og³oszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu wspó³finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej
Nie
Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mog± ubiegaæ siê wy³±cznie zak³ady pracy chronionej oraz wykonawcy, których dzia³alno¶æ, lub dzia³alno¶æ ich wyodrêbnionych organizacyjnie jednostek, które bêd± realizowa³y zamówienie, obejmuje spo³eczn± i zawodow± integracjê osób bêd±cych cz³onkami grup spo³ecznie marginalizowanych
Nie
Nale¿y podaæ minimalny procentowy wska¼nik zatrudnienia osób nale¿±cych do jednej lub wiêcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy ni¿ 30%, osób zatrudnionych przez zak³ady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY
Postêpowanie przeprowadza centralny zamawiaj±cy
Nie
Postêpowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiaj±cy powierzy³/powierzyli przeprowadzenie postêpowania
Nie
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiaj±cy powierzy³/powierzyli prowadzenie postêpowania:
Postêpowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiaj±cych
Nie
Je¿eli tak, nale¿y wymieniæ zamawiaj±cych, którzy wspólnie przeprowadzaj± postêpowanie oraz podaæ adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:
Postêpowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiaj±cymi z innych pañstw cz³onkowskich Unii Europejskiej
Nie
W przypadku przeprowadzania postêpowania wspólnie z zamawiaj±cymi z innych pañstw cz³onkowskich Unii Europejskiej - maj±ce zastosowanie krajowe prawo zamówieñ publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zak³ad Opieki Zdrowotnej Szpital nr 2 im. dr Tadeusza Boczonia w Mys³owicach, krajowy numer identyfikacyjny
00030825800000, ul.
Bytomska
41
,
41-400
Mys³owice, woj.
¶l±skie, pañstwo
Polska, tel.
723183366, , e-mail
e.przetargi@szpital2myslowice.pl, , faks
323183362.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital2myslowice.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym mo¿na uzyskaæ dostêp do narzêdzi i urz±dzeñ lub formatów plików, które nie s± ogólnie dostêpne
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO:
Jednostki organizacyjne administracji samorz±dowej
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (je¿eli dotyczy):
Podzia³ obowi±zków miêdzy zamawiaj±cymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postêpowania, w tym
w przypadku wspólnego przeprowadzania postêpowania z zamawiaj±cymi z innych pañstw cz³onkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiaj±cych jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postêpowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postêpowania odpowiadaj± pozostali zamawiaj±cy, czy zamówienie bêdzie udzielane przez ka¿dego z zamawiaj±cych indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozosta³ych zamawiaj±cych):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pe³ny i bezpo¶redni dostêp do dokumentów z postêpowania mo¿na uzyskaæ pod adresem (URL)
Nie
Adres strony internetowej, na której zamieszczona bêdzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Nie
www.szpital2myslowice.pl/index.php/zamowienia-publiczne/przetargi
Dostêp do dokumentów z postêpowania jest ograniczony - wiêcej informacji mo¿na uzyskaæ pod adresem
Nie
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu nale¿y przesy³aæ:
Elektronicznie
Nie
adres
Dopuszczone jest przes³anie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:
Wymagane jest przes³anie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu w inny sposób:
Nie
Inny sposób:
pisemnie
Adres:
Sekretariat SP ZOZ Szpitala nr 2 im. dr T. Boczonia w Mys³owicach ul. Bytomska 41, 41-400 Mys³owice
Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzêdzi i urz±dzeñ lub formatów plików, które nie s± ogólnie dostêpne
Nie
Nieograniczony, pe³ny, bezpo¶redni i bezp³atny dostêp do tych narzêdzi mo¿na uzyskaæ pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego:
Dostawa produktów leczniczych dla SP ZOZ Szpitala nr 2 w Mys³owicach
Numer referencyjny:
Szp.2/NZ-271-11/19
Przed wszczêciem postêpowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
Nie
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy
II.3) Informacja o mo¿liwo¶ci sk³adania ofert czê¶ciowych
Zamówienie podzielone jest na czê¶ci:
Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu mo¿na sk³adaæ w odniesieniu do:
wszystkich czê¶ci
Zamawiaj±cy zastrzega sobie prawo do udzielenia ³±cznie nastêpuj±cych czê¶ci lub grup czê¶ci:
Maksymalna liczba czê¶ci zamówienia, na które mo¿e zostaæ udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:
9
II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla SP ZOZ
Szpitala nr 2 w Mys³owicach z podzia³em na 9 czê¶ci zamówienia. 2. Szczegó³owy opis przedmiotu
zamówienia zawiera Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki nr 2.1 do 2.9 SIWZ.
3. Wykonawca mo¿e z³o¿yæ ofertê na dowoln± ilo¶æ czê¶ci zamówienia. 4. Nazwy i kody dotycz±ce
przedmiotu zamówienia okre¶lone we Wspólnym S³owniku Zamówieñ: 33.60.00.00-6 produkty
farmaceutyczne 5. Towar dostarczany bêdzie sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 6.
Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z
pó¼n.zm.) 7. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert równowa¿nych, tzn. leków o tym samym
sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach
leczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 8. W przypadku, gdy planowane jest zaprzestanie
produkcji zaoferowanego leku,nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego dopuszczenie do obrotu
b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia tego faktu w pakiecie
i opisania. 9. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji leku w trakcie
realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 10. Wielko¶ci
okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie przewidywanego
zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie okre¶lona na
podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 11. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich
dostawy. 12. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci
przedmiotu zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci
innej ni¿ ¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego
przeliczenia ilo¶ci. Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z
ilo¶ci± ¿±dan± przez Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do
dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 13. Wykonawca w czasie trwania umowy
musi zapewniæ, w przypadku okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny
równowa¿ny produkt leczniczy w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt
równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji
czynnych, postaæ farmaceutyczn± i równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego
zaoferowanego w ofercie. 14. W przypadku je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom
ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków, cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e
byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra
Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit
finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa,
ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta
nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych
fakturach od dnia dostawy po zmianie cen. 15. Zamawiaj±cy zastrzega sobie prawo opcji, tzn.: 15.1.
Podane w Specyfikacjach Asortymentowo-cenowych ilo¶ci asortymentu s± ilo¶ciami orientacyjnymi
niezbêdnymi do obliczenia ceny oferty. 15.2. Zamawiaj±cy zastrzega sobie mo¿liwo¶æ zmniejszenia
ilo¶ci, stosownie do potrzeb wynikaj±cych z liczby hospitalizowanych pacjentów oraz
przeprowadzanych zabiegów. 15.3. Wykonawcy nie przys³uguje wobec Zamawiaj±cego roszczenie odszkodowawcze z tytu³u niewykorzystania zakresu ilo¶ciowego umowy oraz niewykorzystania ca³ej
warto¶ci umowy. Niewykorzystanie przez Zamawiaj±cego umowy nie wymaga podania przyczyn oraz
nie powoduje powstania zobowi±zañ odszkodowawczych z tego tytu³u. 15.4. Zamawiaj±cy jest
uprawniony zleciæ Wykonawcy dodatkowy zakres rzeczowy obejmuj±cy asortyment analogiczny, jak
opisany w opisie przedmiotu zamówienia (dalej: "Opcja"). Zamawiaj±cy nie jest zobowi±zany do
zlecenia dostaw objêtych przedmiotem Opcji, a Wykonawcy nie s³u¿y roszczenie o ich zlecenie.
Dostawy bêd±ce przedmiotem Opcji mog± zostaæ zlecone na warto¶æ do 20% warto¶ci przedmiotu
zamówienia.
II.5) G³ówny kod CPV:
33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne
Dodatkowe kody CPV:
II.6) Ca³kowita warto¶æ zamówienia (je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):
Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ ( PLN)
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa ca³kowita maksymalna warto¶æ w ca³ym okresie obowi±zywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)
II.7)
Czy przewiduje siê udzielenie zamówieñ, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
Nie
Okre¶lenie przedmiotu, wielko¶ci lub zakresu oraz warunków na jakich zostan± udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
II.8) Okres, w którym realizowane bêdzie zamówienie lub okres, na który zosta³a zawarta umowa ramowa lub okres, na który zosta³ ustanowiony dynamiczny system zakupów:
miesi±cach:
lub dniach:
lub
data rozpoczêcia:
lub zakoñczenia:
2019-12-31
II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia okre¶lonej dzia³alno¶ci zawodowej, o ile wynika to z odrêbnych przepisów
Okre¶lenie warunków:
Okre¶lenie warunków: Zamawiaj±cy wymaga aby Wykonawca, posiada³: 1. wa¿ne zezwolenie na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub 2. wa¿ne zezwolenie na wytwarzanie produktów
leczniczych objêtych przedmiotem zamówienia lub 3. wa¿ne zezwolenie na import produktów
leczniczych objêtych przedmiotem zamówienia Powy¿sze dokumenty winny byæ wydane zgodnie z
Prawem farmaceutycznym. W przypadku wykonawcy maj±cego siedzibê lub miejsce zamieszkania
poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dokumenty równowa¿ne
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Okre¶lenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolno¶æ techniczna lub zawodowa
Okre¶lenie warunków:
Zamawiaj±cy wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu imion i nazwisk osób wykonuj±cych czynno¶ci przy realizacji zamówienia wraz z informacj± o kwalifikacjach zawodowych lub do¶wiadczeniu tych osób:
Nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia okre¶lone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiaj±cy przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak
Zamawiaj±cy przewiduje nastêpuj±ce fakultatywne podstawy wykluczenia:
Tak (podstawa wykluczenia okre¶lona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ O¦WIADCZEÑ SK£ADANYCH PRZEZ WYKONAWCÊ W CELU WSTÊPNEGO POTWIERDZENIA, ¯E NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPE£NIA WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ SPE£NIA KRYTERIA SELEKCJI
O¶wiadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu
Tak
O¶wiadczenie o spe³nianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ O¦WIADCZEÑ LUB DOKUMENTÓW , SK£ADANYCH PRZEZ WYKONAWCÊ W POSTÊPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNO¦CI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
Odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej,
je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku
podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 Prawa Zamówieñ Publicznych
III.5) WYKAZ O¦WIADCZEÑ LUB DOKUMENTÓW SK£ADANYCH PRZEZ WYKONAWCÊ W POSTÊPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNO¦CI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU:
Zamawiaj±cy wymaga aby Wykonawca, przed³o¿y³: 1. wa¿ne zezwolenie na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej lub 2. wa¿ne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych objêtych
przedmiotem zamówienia lub 3. wa¿ne zezwolenie na import produktów leczniczych objêtych
przedmiotem zamówienia Powy¿sze dokumenty winny byæ wydane zgodnie z Prawem
farmaceutycznym. W przypadku wykonawcy maj±cego siedzibê lub miejsce zamieszkania poza
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - dokumenty równowa¿ne
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ O¦WIADCZEÑ LUB DOKUMENTÓW SK£ADANYCH PRZEZ WYKONAWCÊ W POSTÊPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNO¦CI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Wype³niony i podpisany Formularz Specyfikacji Asortymentowo-Cenowej sporz±dzony
odrêbnie do ka¿dej czê¶ci zamówienia, zgodnie ze wzorem stanowi±cym za³±czniki Nr 2.1 do 2.9 do SIWZ. Zaleca siê do³±czenie do oferty równie¿ w wersji edytowalnej za³±czników w formacie
Excel na p³ycie CD lub DVD. 2. Wype³niony i podpisany Formularz oferty, sporz±dzony na
podstawie wzoru stanowi±cego za³±cznik Nr 1 do SIWZ. 3. Wype³nione i podpisane O¶wiadczenie
sporz±dzone na podstawie wzoru stanowi±cego za³±cznik Nr 4 do SIWZ. 4. Dokument okre¶laj±cy
zasady reprezentacji oraz osoby upowa¿nione do reprezentacji Wykonawcy (Pe³nomocnictwo).
Pe³nomocnictwo - umocowanie do reprezentacji Wykonawcy, w przypadku , gdy upowa¿nienie do
podpisania oferty nie wynika bezpo¶rednio z odpisu z w³a¶ciwego rejestru , albo z centralnej
ewidencji informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej (np. KRS, CEIDG) dostêpnego bez ograniczeñ na
stronach internetowych ogólnodostêpnych baz danych. 5. W przypadku Wykonawców wspólnie
ubiegaj±cych siê o udzielenie zamówienia, dokument ustanawiaj±cy Pe³nomocnika do
reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
Przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiaj±cy ¿±da wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium
IV.1.3) Przewiduje siê udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Nale¿y podaæ informacje na temat udzielania zaliczek:
IV.1.4) Wymaga siê z³o¿enia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub do³±czenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza siê z³o¿enie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub do³±czenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga siê z³o¿enia oferty wariantowej:
Nie
Dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej
Nie
Z³o¿enie oferty wariantowej dopuszcza siê tylko z jednoczesnym z³o¿eniem oferty zasadniczej:
Nie
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostan± zaproszeni do udzia³u w postêpowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z og³oszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa bêdzie zawarta:
Czy przewiduje siê ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Adres strony internetowej, na której bêd± zamieszczone dodatkowe informacje dotycz±ce dynamicznego systemu zakupów:
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza siê z³o¿enie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Przewiduje siê pobranie ze z³o¿onych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporz±dzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z og³oszeniem)
Nie
Nale¿y podaæ adres strony internetowej, na której aukcja bêdzie prowadzona:
Nale¿y wskazaæ elementy, których warto¶ci bêd± przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje siê ograniczenia co do przedstawionych warto¶ci, wynikaj±ce z opisu przedmiotu zamówienia:
Nale¿y podaæ, które informacje zostan± udostêpnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki bêdzie termin ich udostêpnienia:
Informacje dotycz±ce przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postêpowania w toku aukcji elektronicznej i jakie bêd± warunki, na jakich wykonawcy bêd± mogli licytowaæ (minimalne wysoko¶ci post±pieñ):
Informacje dotycz±ce wykorzystywanego sprzêtu elektronicznego, rozwi±zañ i specyfikacji technicznych w zakresie po³±czeñ:
Wymagania dotycz±ce rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Czy wykonawcy, którzy nie z³o¿yli nowych post±pieñ, zostan± zakwalifikowani do nastêpnego etapu:
Warunki zamkniêcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Tak
IV.3) Negocjacje z og³oszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z og³oszeniem
Minimalne wymagania, które musz± spe³niaæ wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrze¿enie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstêpnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podzia³ negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Nale¿y podaæ informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbê etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagañ zamawiaj±cego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysoko¶ci nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwi±zania stanowi±ce podstawê do sk³adania ofert, je¿eli zamawiaj±cy przewiduje nagrody:
Wstêpny harmonogram postêpowania:
Podzia³ dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwi±zañ:
Nale¿y podaæ informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiuj±ce minimalne wymagania, którym musz± odpowiadaæ wszystkie oferty:
Podzia³ negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegaj±cych negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której bêdzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostêpny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotycz±ce rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urz±dzeñ informatycznych:
Sposób postêpowania w toku licytacji elektronicznej, w tym okre¶lenie minimalnych wysoko¶ci post±pieñ:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Wykonawcy, którzy nie z³o¿yli nowych post±pieñ, zostan± zakwalifikowani do nastêpnego etapu:
Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w licytacji elektronicznej:
Data:
godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamkniêcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostan± wprowadzone do tre¶ci zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotycz±ce zabezpieczenia nale¿ytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Tak
Nale¿y wskazaæ zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. ZAMAWIAJ¡CY przewiduje mo¿liwo¶æ dokonania zmiany umowy w nastêpuj±cych sytuacjach: a.
zmiana danych podmiotów zawieraj±cych umowê; b. zmiana nazwy handlowej towaru stanowi±cego przedmiot umowy; c. okre¶lonych w § 6 ust. 6 d. obni¿enie ceny przedmiotu umowy przez
WYKONAWCÊ (mo¿e nast±piæ w ka¿dym czasie i nie wymaga zgody ZAMAWIAJ¡CEGO ani
sporz±dzenia aneksu do Umowy); e. zmiany stawki podatku VAT w przypadku urzêdowej zmiany. W
takim przypadku zmianie ulegnie cena brutto; cena netto pozostanie niezmieniona; f. zmiana nazwy
towaru, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania, przy niezmienionym towarze; g. gdy
WYKONAWCA wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje
produkt równowa¿ny, spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia; h. gdy
Wytwórca towaru, bêd±cego przedmiotem umowy wstrzyma produkcjê i WYKONAWCA
zaproponuje produkt równowa¿ny, spe³niaj±cy parametry okre¶lone w opisie przedmiotu zamówienia;
i. ZAMAWIAJ¡CY zastrzega sobie mo¿liwo¶æ zmiany ilo¶ci towaru miêdzy pozycjami w danym
pakiecie w zale¿no¶ci od potrzeb, bez konieczno¶ci zmian w Umowie, pod warunkiem nie
przekroczenia ogólnej warto¶ci umowy o zamówienie publiczne
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.6.1) Sposób udostêpniania informacji o charakterze poufnym (je¿eli dotyczy):
¦rodki s³u¿±ce ochronie informacji o charakterze poufnym
IV.6.2) Termin sk³adania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu:
Data:
2019-09-09, godzina:
10:00,
Skrócenie terminu sk³adania wniosków, ze wzglêdu na piln± potrzebê udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z og³oszeniem):
Wskazaæ powody:
Jêzyk lub jêzyki, w jakich mog± byæ sporz±dzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu
>
polski
IV.6.3) Termin zwi±zania ofert±:
do:
okres w dniach:
30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert)
IV.6.4) Przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia:
Nie
IV.6.5) Przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, je¿eli ¶rodki s³u¿±ce sfinansowaniu zamówieñ na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiaj±cy zamierza³ przeznaczyæ na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia, nie zosta³y mu przyznane
Nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 199. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.1. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ (PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 14. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.2. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ ( PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 7. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.3. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ ( PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 67. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.4. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ ( PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 39. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.5. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ (PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 1. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.6. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ ( PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 1. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.7. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 1. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.8. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ (PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielko¶æ, zakres, rodzaj i ilo¶æ dostaw, us³ug lub robót budowlanych lub okre¶lenie zapotrzebowania i wymagañ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -okre¶lenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, us³ugê lub roboty budowlane:Leki - liczba
pozycji asortymentowych w pakiecie 1. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Specyfikacja Asortymentowo-Cenowa stanowi±ca za³±czniki 2.9. do SIWZ. 1. Towar dostarczany bêdzie
sukcesywnie na podstawie sk³adanych zamówieñ. 2. Produkty objête niniejszym zamówieniem musza byæ
dopuszczone do obrotu na zasadach okre¶lonych w art. 3 i 4a ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo
farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r. poz. 499 z pó¼n.zm.) 3. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert
równowa¿nych, tzn. leków o tym samym sk³adzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach
farmakokinetycznych i wskazaniachleczniczych jak dla preparatu referencyjnego. 4. W przypadku, gdy
planowane jest zaprzestanie produkcji zaoferowanego leku, nieposiadaj±cego zamiennika, koñczy siê jego
dopuszczenie do obrotu b±d¼ wystêpuje jego czasowy brak, Wykonawca zobowi±zany jest do oznaczenia
tego faktu w pakiecie i opisania. 5. Wykonawca zobowi±zany jest w przypadku zakoñczenia produkcji
leku w trakcie realizacji umowy dostarczyæ zamiennik, po cenie okre¶lonej w formularzu ofertowym. 6.
Wielko¶ci okre¶lone specyfikacj± asortymentowo - cenow± zosta³y oszacowane na podstawie
przewidywanego zapotrzebowania i s± wielko¶ci± maksymaln±. Ostateczna wielko¶æ dostawy zostanie
okre¶lona na podstawie sukcesywnych zamówieñ wynikaj±cych z potrzeb Zamawiaj±cego. 7. Wymagany
minimalny termin wa¿no¶ci oferowanych preparatów wynosi co najmniej 6 miesiêcy od dnia ich dostawy.
8. Zamawiaj±cy poda³ w za³±czniku nr 2 optymalne wielko¶ci opakowañ i wymagane ilo¶ci przedmiotu
zamówienia. W przypadku zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach o ilo¶ci innej ni¿
¿±dana przez Zamawiaj±cego, na Wykonawcy spoczywa obowi±zek prawid³owego przeliczenia ilo¶ci.
Dopuszcza siê przeliczenie ilo¶ci opakowañ tak, aby ilo¶æ preparatu by³a to¿sama z ilo¶ci± ¿±dan± przez
Zamawiaj±cego. W przypadku braku mo¿liwo¶ci nale¿y przeliczyæ ilo¶ci do dwóch miejsc po przecinku zgodnie z zasadami matematyki. 9. Wykonawca w czasie trwania umowy musi zapewniæ, w przypadku
okresowego braku zaoferowanego w ofercie produktu leczniczego, inny równowa¿ny produkt leczniczy
w cenie nie wy¿szej ni¿ w umowie. Zamawiaj±cy za produkt równowa¿ny rozumie: produkt leczniczy
posiadaj±cy taki sam sk³ad jako¶ciowy i ilo¶ciowy substancji czynnych, postaæ farmaceutyczn± i
równowa¿no¶æ biologiczn± wobec produktu leczniczego zaoferowanego w ofercie. 10. W przypadku
je¿eli produkt objêty niniejsz± umow± podlega rygorom ustawy o cenach lub ustawy o refundacji leków,
cena w jakiej Wykonawca dostarcza produkt nie mo¿e byæ wy¿sza ni¿ limit finansowania wynikaj±cy z
aktualnego na datê dostawy Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie listy leków refundowanych lub
cena urzêdowa, je¿eli nie jest przewidziany limit finansowania. Je¿eli cena umowna produktu jest wy¿sza
ni¿ limit finansowania lub cena urzêdowa, ulega ona automatycznemu obni¿eniu do ceny wynikaj±cej z
w³a¶ciwego aktu prawnego i zmiana ta nie wymaga zmiany do umowy. Wykonawca jest zobowi±zany
uwzglêdniæ powy¿sze w wystawianych fakturach od dnia dostawy po zmianie cen.
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ(CPV): 33600000-6,
3) Warto¶æ czê¶ci zamówienia(je¿eli zamawiaj±cy podaje informacje o warto¶ci zamówienia):Warto¶æ bez VAT:
Waluta:
z³ (PLN)
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesi±cach:
okres w dniach:
data rozpoczêcia:
data zakoñczenia: 2019-12-31
5) Kryteria oceny ofert: Kryterium | Znaczenie |
cena | 100,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE: