Puck: przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę środków dezynfekcyjnych znak zp/11/2008
Numer ogłoszenia: 101462 - 2008; data zamieszczenia: 14.05.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Szpital im. Franciszka Żaczka w Pucku, ul. 1 Maja 13, 84-100 Puck, woj. pomorskie, tel. 058 6730912, 6730846, fax 058 6732281.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalpuck.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę środków dezynfekcyjnych znak zp/11/2008.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: . Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych do Samodzielnego Publicznego Specjalistycznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Szpitala im. Franciszka Żaczka. 1 Enzymatyczny preparat myjący do myjni endoskopowej ETD. Skład: niejonowe środki powierzchniowo-czynne, enzymy, glikole konserwujące, nie zawierający soli kwasów organicznych. Z wykluczeniem substancji wysoce łatwopalnych, mycie w temperaturze 60°C. pH neutralne . Zaopiniowany przez producenta X Kanister w opakowaniu do 5l 1l 40 2 Preparat dezynfekcyjny do myjni endoskopowej ETD. Skład: aldehyd glutarowy, inhibitory korozji ( nie zawierający glikosalu oraz soli kwasów organicznych ) w temp. 60°C. Zaopiniowany pozytywnie przez producenta myjni. B, Tbc, F, V Kanister w opakowaniu do 5l 1l 60

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 24.43.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne Kod CPV wg słownika 2008: 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: zamawiający nie wymaga wpłaty wadium..

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Warunki, które muszą spełnić Wykonawcy ubiegający się zamówienie oraz wykaz dokumentów uwiarygodniających 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: a. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; b. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny, a także dysponują osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; c. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; d. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na mocy art. 24 Ustawy z dn. 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych; e. zaoferują termin płatności nie krótszy niż 30 dni; f. zaoferują preparaty odpowiadające przepisom zawartym poniżej w zależności od tego do jakiej kategorii zostały zarejestrowane przez producentów: ustawa z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych Dz.U. z 2007r. nr 39 poz. 252 ustawa z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z późniejszymi zmianami; ustawa z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami; ustawa z dnia 30 marca 2001r. o kosmetykach Dz. U. z 2001r. Nr 42 poz. 473 z późniejszymi zmianami; ustawa z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych Dz. U. z 2001r. Nr 11 poz. 84 z późniejszymi zmianami; rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego Dz. U. Z 2002r. Nr 140 poz. 1171 z późniejszymi zmianami rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne Dz. U z 2002r. Nr 142 poz. 1194 rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003r. w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych wg ich przeznaczenia Dz. U z 2003r. Nr 16 poz. 150 rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 sierpnia 2005r. w sprawie określenia grup produktów leczniczych oraz wymagań dotyczących dokumentacji wyników badań tych produktów Dz. U z 2005r. Nr 160 poz. 1358 rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004r. w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U z 2004r. Nr 100 poz. 1027 rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U z 2004r. Nr 251 poz. 2514 z późniejszymi zmianami. g. złożą ważną ofertę i spełnią wymagania określone ustawą i SIWZ. 2. Dla udokumentowania spełnienia wymaganych warunków oraz uznania formalnej poprawności, oferta musi zawierać następujące dokumenty lub poświadczone za zgodność z oryginałem ich odpisy lub kserokopie: a) wypełniony formularz oferty (załącznik nr 1); b) wypełniony formularz cenowy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2); c) stosowne oświadczenia na załączonym formularzu (załącznik nr 3 i 4), d) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, potwierdzający, że profil działania Wykonawcy odpowiada profilowi dostaw objętych postępowaniem oraz wskazujący osoby upoważnione do wykonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; W przypadku gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą należy przedstawić dokument potwierdzający wystawiony zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania; e) aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do stosowania oferowanego asortymentu w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej (potwierdzenie zgłoszenia do obrotu, deklaracja zgodności CE); f) aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. z 2002r. Nr 140 poz. 1171 z późn. zm.) oraz rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz. U. z 2002r Nr 142 poz. 1194) jeżeli preparat chemiczny jest substancją niebezpieczną i tego wymaga. Dokumenty, o których mowa w pkt d-f mogą być przedłożone w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Potwierdzenia kserokopii dokumentów dokonuje osoba upoważniona do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy bądź wyznaczony pełnomocnik; w przypadku, kiedy potwierdzenia dokumentów dokonuje osoba nie wymieniona w dokumencie upoważniającym do występowania w obrocie prawnym, należy dołączyć upoważnienie. 3. Ocena spełniania przez Wykonawców warunków będzie odbywać się na zasadzie: spełnia / nie spełnia.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dla udokumentowania spełnienia wymaganych warunków oraz uznania formalnej poprawności, oferta musi zawierać następujące dokumenty lub poświadczone za zgodność z oryginałem ich odpisy lub kserokopie: a) wypełniony formularz oferty (załącznik nr 1); b) wypełniony formularz cenowy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2); c) stosowne oświadczenia na załączonym formularzu (załącznik nr 3 i 4), d) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, potwierdzający, że profil działania Wykonawcy odpowiada profilowi dostaw objętych postępowaniem oraz wskazujący osoby upoważnione do wykonywania czynności prawnych w imieniu Wykonawcy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; W przypadku gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania za granicą należy przedstawić dokument potwierdzający wystawiony zgodnie z prawem kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania; e) aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do stosowania oferowanego asortymentu w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej (potwierdzenie zgłoszenia do obrotu, deklaracja zgodności CE); f) aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. z 2002r. Nr 140 poz. 1171 z późn. zm.) oraz rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 14 sierpnia 2002r. w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów niezaklasyfikowanych jako niebezpieczne (Dz. U. z 2002r Nr 142 poz. 1194) jeżeli preparat chemiczny jest substancją niebezpieczną i tego wymaga.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitalpuck.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: ul. 1 Maja 13, 84-100 Puck.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.05.2008 godzina 10:00, miejsce: 1. Oferty należy składać w sekretariacie Zamawiającego ul. 1-go Maja 13, 84-100 Puck, w godz. od 800 do 1400 od poniedziałku do piątku..

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).