Tarnowskie Góry: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH, ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO
Numer ogłoszenia: 112448 - 2015; data zamieszczenia: 13.05.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH, ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia są dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego. Zamówienie składa się z 11 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia Pakiet nr 1 - Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów do badań hematologicznych. Pakiet nr 2 - Dostawa odczynników do oznaczeń glukozy wraz z dzierżawą analizatora. Pakiet nr 3 - Dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania oznaczeń parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora. Pakiet nr 4 - Dostawa zestawów odczynnikowych kalibratorów i kontroli do wykonywania badań na spektrofotometrze Epoll-20 BIO. Pakiet nr 5 - Dostawa odczynników i materiałów odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC. Pakiet nr 6 - Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej. Pakiet nr 7 - Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych. Pakiet nr 8 - Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości. Pakiet nr 9 - Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki Laboratoryjnej Pakiet nr 10 - Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora do oznaczeń troponiny T z krwi pobranej na antykoagulant. Pakiet nr 11 - Dostawa kapilar do pobierania krwi włośniczkowej. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załączniku [D] SIWZ Formularz cenowy . 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie. 5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus , bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę. 9. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora - dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 10..

II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
• Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt.7 ustawy Pzp do 20% zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora - dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 10.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 11.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: 1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości wskazanej, zgodnie z załącznikiem [H] do SIWZ dla poszczególnych zadań. Wykonawca wnosi wadium równe sumie wadium wskazanych powyżej części. 2. Forma wadium. 2.1. Wadium należy wnieść w następujących formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp, tj. pieniądzu poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym gwarancjach bankowych gwarancjach ubezpieczeniowych poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007, Nr 42, poz. 275, z późn. zm.). 2.2 W przypadku składania przez Wykonawcę wadium w formie gwarancji, gwarancja powinna być sporządzona zgodnie z obowiązującym prawem i winna zawierać następujące elementy zobowiązanie banku towarzystwa ubezpieczeniowego do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp, dokładną nazwę postępowania stanowiącego przyczynę wystawienia gwarancji, wskazanie sumy gwarancyjnej, wskazanie Zamawiającego, czyli beneficjenta gwarancji ubezpieczonego - Wielospecjalistycznego Szpitala Powiatowego S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51, wskazanie Wykonawcy, czyli zleceniodawcy gwarancji ubezpieczyciela, określenie okresu ważności gwarancji, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie z gwarancji powstaje oraz wygasa, określenie, że gwarancja jest bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw i nie udowodnił, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy, lub odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy, wykaz elementów, jakie powinny zawierać poręczenia bankowe poręczenia innej instytucji (tj. poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej poręczenia udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09 11 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z późn. zm.) zobowiązanie banku innej instytucji do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp, wskazanie podmiotu, za który bank inna instytucja dokonuje poręczenia, dokładna nazwa zobowiązania będącego przedmiotem poręczenia, kwota do wysokości, której bank inna instytucja będzie zobowiązany, określenie okresu ważności poręczenia, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie powstaje oraz wygasa. 3. Miejsce i sposób wniesienia wadium. 3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750 Zaleca się umieszczenie dopisku wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-24 2015 . Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu. 3.2.Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu. 4. Termin wniesienia wadium. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert. W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę. Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. 5. Zwrot wadium. 5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. 6. Utrata wadium. 6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. 6.2.Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ,

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ. - złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ. - złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • - złożyć oświadczenie według załącznika nr [E] do SIWZ. - złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • - złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć: a) dla analizatorów: - dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim), - Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatorów do użytkowania, deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC - CE b) dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych (pakiety z dzierżawą sprzętu): - metodyki oznaczeń w języku polskim, - przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 3DIFF - dotyczy pakietu nr 1, c) dla pozostałych testów, odczynników, drobnego sprzętu laboratoryjnego: - opisy tj. katalogi lub instrukcje, - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom: W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010r Nr 107, poz. 679). tj. Certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79/EC-CE lub deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ. 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ. 3. Wzór oświadczeń - część [E] stanowiący załącznik do SIWZ. 4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ. 5. Wykaz dostaw - część [G]. 6. Wadium; polisa - część [H].

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji dostaw CITO - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, b) zmiany korzystne dla Zamawiającego polegające na obniżeniu ceny. 3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową b) wygaśnięcia świadectwa rejestracji c) czasowego braku dostępności produktu objętego umową Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu leczniczego ze strony Zamawiającego jest Kierownik Laboratorium. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy. 4. Zmiany, o których mowa w ust.3 mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, 5. Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia. 6. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.wspsa.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.05.2015 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Dzierżawa analizatora do badań hematologicznych i dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania badań..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zał. Nr 1A. Wymagania dla analizatora, odczynników i materiału kontrolnego dla analizatora do II Laboratorium (ul. Opolska) Warunki graniczne dla analizatora przeznaczonego do badań hematologicznych Rodzaj Analizator automatyczny do oznaczania morfologii krwi (18 parametrów) o wymiarach umożliwiających ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym rok produkcji nie starszy niż z 2013 r. z nowoczesnym i funkcjonalnym oprogramowaniem do wykonywania analiz i edycji wyników przystosowany do ciągłej i całodobowej pracy w trybie rutynowym oraz na CITO Przeznaczenie do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w serii próbek i zlecanych w trybie CITO w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej podawanych manualnie ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO bez przerywania ciągłości pracy w trybie rutynowym. Technologia i metodyka oznaczanie stężenia Hb w oddzielnym torze pomiarowym, niezależnym od toru pomiarowego dla krwinek białych (WBC) oznaczanie całkowitej ilości WBC w osobnym kanale pomiarowym różnicowanie WBC na 3 zasadnicze populacje (tzw. 3DIFF) w oparciu o pływające dyskryminatory, wszystkie oznaczenia wykonane w oparciu o zestawy odczynnikowe całkowicie wolne od obecności cyjanków. Wyposażenie dodatkowe analizatora zewnętrzny komputer z oprogramowaniem, z monitorem LCD, klawiaturą i drukarką gwarantującą czytelne wydruki wszystkich raportów urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres nie krótszy niż 0,5 godz. Funkcje i tryby pracy analizatora automatyzacja procedur dozowania, rozcieńczania, pomiaru konserwacji wydajność nie mniej niż 60 oznaczeń godz, wykonanie oznaczenia z minimalnej objętości próbki krwi ok. 50 l pobranej do mikroprobówki, automatyczne czyszczenie sondy aspirującej próbkę możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz ewentualne podłączenie do informatycznego systemu LIS minimalna ilość czynności konserwacyjnych (dołączyć formularz z wykazem obowiązkowych czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora ) Zakres oprogramowania dla analizatora wbudowany program kontroli jakości oparty o reguły Westgarda, z wykresami Levey Jeningsa swobodny dostęp do drukowania kopii wyniku, wydruk z wyników badań w postaci raportu w formacie A5 i A4 zgodnego z wytycznymi zawartymi w Rozp. Min. Zdrowia (dotyczący standardów jakości w laboratorium medycznym) zawierający wyniki badań, dane zleceniodawcy oraz pacjenta, zakresy wartości referencyjnych skorelowane z danymi demograficznymi pacjenta z oznakowaniem wyników patologicznych i polami do podpisów osoby wykonującej oznaczenie i autoryzującej wyniki badania baza danych archiwizacja pełnych raportów z wyników badań z danymi zleceniodawcy oraz z danymi numerycznymi wydruk dziennych zbiorczych raportów z badań z pełną ich identyfikacją (tzw. Księga Pracowniana) wydruk raportów z kontroli jakości z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników badań kontrolnych wyszukiwanie wyników badań dla poszczególnych pacjentów sprawozdawczość z wykonanych badań dla zleceniodawców aktualizacja statusu zużycia odczynników i akcesoriów archiwizacja komunikatów o zaburzeniach w pracy analizatora Wymagania dla odczynników i materiałów kontrolnych Zestaw odczynników do oferowanego analizatora zawierający gotowe do użycia odczynniki bez konieczności wstępnej ich preparatyki w całości pozbawione cyjanków oraz nie wydzielające przykrej woni, z długim terminem ważności serii produkcyjnych, przynajmniej 1 składnik odczynników wspólny z analizatorem zaoferowanym dla ZDL ul. Pyskowicka Krew kontrolna do kontroli jakości badań w analizatorze uwzględniająca wszystkie oznaczane parametry z poziomami niskim (L), normalnym i wysokim (H) zawierająca objętość ok.4 ml dla każdego poziomu wartości gwarantująca równoczesne zużycie całego opakowania posiadająca co najmniej 2,5 miesięczny termin przydatności z gwarancją regularnego jej dostarczania. Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników Certyfikat świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98 79 EC CE Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora (folder prospekt) w j. polskim (dostarczyć przy instalacji) Instrukcje opisujące zestawy odczynnikowe i materiały kontrolne lub i zebrane w postaci tzw. przewodnika metodycznego w języku polskim (dołączyć do oferty w formie papierowej przynajmniej jedną) Karty charakterystyki produktu na płytce CD (dostarczyć przy instalacji) Oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przek Przykładowy wydruk z wyniku badania morfologii krwi z rozdziałem 3DIFF. Dostawa odczynników i reklamacje Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, a materiał kontrolny zgodnie z ustalonym uprzednio harmonogramem dostaw dostarczonym przez Wykonawcę Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów (wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości) będą one wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego. Wymagania serwisowe Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy Przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od chwili zgłoszenia awarii. Naprawy wszystkich awarii analizatora, komputera, oprogramowania, drukarki zgłoszonych przez użytkownika. Dostawę zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni. Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 2 x w roku w terminie ustalanym telefonicznie przez serwis aparatury z Kierownikiem ZDL. Wymagania dodatkowe Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 3 dni ) Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Sfinansowanie uczestnictwa w zewnętrznym programie kontroli jakości badań z certyfikatem. Zał. Nr 2A. Formularz kosztów dla badania morfologia krwi 6 400 badań rocznie wykonywanych na zaoferowanym analizatorze 3DIFF. Nazwa wykonywanego badania Ilość badań rok Morfologia krwi na oferowanym analizatorze 6 400 Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i powtórkowymi W formularzu kosztów badań należy podać koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i dodatkowych materiałów oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy Oznaczenia morfologii krwi będą wykonywane w trybie rutynowym (w seriach około 15 próbek) oraz w trybie CITO oznaczenia kontrolne będą wykonywane w trybie codzienna kontrola wewnątrzlaboratoryjna na 1 poziomie L, N i H naprzemiennie, kontrola zewnątrzlaboratoryjna 1 x w roku Zał. 3A. Specyfikacja wszystkich składników zestawu odczynnikowego, krwi kontrolnej i części zużywalnych wykorzystywanych w oferowanym analizatorze niezbędnych do wykonania 6 400 badań rocznie.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Dzierżawa analizatora do oznaczeń glukozy z krwi włośniczkowej i HbA1c oraz dostawa odczynników do wykonania tych oznaczeń..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zał. Nr 1. Wymagania dla analizatora, odczynników i materiału kontrolnego Warunki graniczne dla analizatora przeznaczonego do oznaczeń glukozy w krwi Rodzaj analizator automatyczny do oznaczenia glukozy umożliwiający ustawienie go na standardowej wielkości stole laboratoryjnym rok produkcji nie starszy niż z 2013 r. Przeznaczenie do ciągłego i całodobowego wykonywania badań w próbkach krwi żylnej lub kapilarnej ze stałym dostępem do oznaczania próbek zlecanych w trybie CITO. Zastosowana technologia pomiarowa pomiar elektrochemiczny z wykorzystaniem metody enzymatycznej elektroda w postaci biosensora zakres pomiarowy dla glukozy od ok. 10 do 900 mg dL precyzja CV 1,5% przy stężeniu ok. 200 mg dL czas pracy biosensora glukozy przynajmniej na 2 m ce lub na ok. 7000 oznaczeń technologia umożliwiająca oznaczenie w próbkach krew pełna żylna i kapilarna, surowica Wyposażenie, funkcje i tryby pracy nalizatora obecność wyświetlacza z graficznym ekranem dotykowym i drukarki termicznej obecność urządzenia UPS podtrzymującego pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut obecność rotora z pozycjami dla próbek badanych w serii nie mniej niż 40 miejsc obecność oddzielnych pozycji dla kalibratora, próbek kontrolnych oraz na próbki realizowane w trybie CITO obecność wbudowanego czytnika kodów kreskowych, modułu kontroli jakości i funkcji automatycznej detekcji próbek objętość probówek reakcyjnych ok.1,5mL objętość próbki aspirowanej do oznaczenia w przedziale 1020 uL wydajność pracy analizatora nie mniejsza niż 120 oznaczeń godz. rodzaje kalibracji startowa, cykliczna i okresowa możliwość dwukierunkowej transmisji danych oraz podłączenie analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego Centrum firmy Marcel, pamięć archiwizowanych wyników z numerem próbki, datą i czasem wykonania oznaczenia nie mniejsza niż 500 wyników minimum czynności konserwacyjnych dołączyć formularz z wykazem czynności konserwacyjnych w formie miesięcznej Karty konserwacji analizatora wyposażony w bezpłatną kompatybilną przystawkę do oznaczania HbA1c, możliwość drukowania wyników HbA1c na zewnętrznej drukarce. Wymagania dla odczynników, materiału kontrolnego i kalibratora Zestaw odczynnikowy do oferowanego analizatora zawierający gotowe do użycia probówki z odczynnikiem reakcyjnym bez konieczności wstępnej ich preparatyki probówki wykonane z trwałego materiału i szczelnie zamknięte płyn systemowy o długim terminie trwałości Materiał kontrolny na dwóch poziomach wartości normalny i patologiczny dla glukozy 2 x dziennie 2 oznaczenia kontrolne na obu poziomach dla HbA1c 3 op. na okres umowy Kalibrator konfekcjonowany w ilości proporcjonalnej do ilości zaprogramowanych kalibracji o długim terminie przydatności Wymagane dokumenty dla analizatora i odczynników Certyfikat świadectwo dopuszczenia analizatora do użytkowania Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98 79 EC CE Instrukcja obsługi analizatora i specyfikacja techniczna producenta analizatora folder prospekt w j. polskim dostarczyć przy instalacji Dostawa odczynników i reklamacje Dostarczanie do siedziby Zamawiającego zestawów odczynnikowych zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, Po stwierdzeniu przez Zamawiającego niezadowalającej lub znacznie obniżonej jakości dostarczanych produktów wynikającej z oględzin lub wyników z kontroli jakości będą one niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego W przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego. Wymagania serwisowe Zapewnienie nieodpłatnego pełnego serwisowania w czasie trwania umowy Przyjazd serwisu w ciągu 10 godzin od chwili zgłoszenia awarii Usunięcie wszystkich awarii analizatora i drukarki zgłoszonych przez użytkownika Dostawa zastępczego o takich samych parametrach analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni Bezpłatny przegląd techniczny analizatora 1 x w roku w terminie ustalonym z Kierownikiem ZDL. Wymagania dodatkowe Opłata za dalsze użytkowanie licencji na eprogram StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń glukozy. Przeszkolenie całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i w okresie uzgodnionym z Kierownikiem ZDL przez co najmniej 3 dni Sporządzenie raportu po instalacji i szkoleniu zawierającego oświadczenie serwisu o sprawności dostarczonego analizatora i oprogramowania o właściwej jakości dostarczonych zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych. Zał. Nr 2. Formularz kosztów dla 26 600 badań na rok glukoza w krwi i HbA1c Nazwa wykonywanego badania Ilość badań rok Glukoza w krwi kapilarnej 26 000 HbA1c w krwi żylnej 600.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3 Dzierżawa analizatora do oznaczeń parametrów krytycznych oraz dostawa zestawów odczynnikowych do wykonania tych badań..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zał. Nr 1. Wymagania dla analizatora, odczynników i materiałów zużywalnych do badań parametrów krytycznych. L.p I. Warunki graniczne dla analizatora przeznaczonego do oznaczania parametrów krytycznych Potwierdzenie spełnienia warunku Rodzaj analizatora rozmiary umożliwiające ustawienie go na stole laboratoryjnym o standardowej wielkości łatwość obsługi oraz krótki czas analizy próbki i edycji wyniku pomiaru patrz pkt 5 rok produkcji nie starszy niż z 2013 r. Przeznaczenie analizatora oznaczanie podstawowych parametrów krytycznych pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Cl, Ca2+, hematokryt Ht, hemoglobina Hb, saturacja tlenem SO2 obliczanie wartości pochodnych oznaczonych parametrów krytycznych lokalizacja analizatora Laboratorium II ul.Opolska Wyposażenie dodatkowe analizatora kolorowy ekran dotykowy drukarka umożliwiająca czytelny wydruk wszystkich wyników badań i raportów z pracy analizatora urządzenie UPS podtrzymujące pracę analizatora w przypadku przerwy w zasilaniu przez okres przynajmniej 30 minut Tryb pracy analizatora stały dostęp do badań zlecanych w trybie na CITO przystosowane do ciągłej i całodobowej pracy Funkcje analizatora zastosowanie nowoczesnej technologii pomiarowej dla wszystkich modułów rkz, elektrolitów bez konieczności używania zewnętrznej butli z gazami kalibracyjnymi możliwość oznaczenia podstawowych parametrów z minimalnej obj. próbki rkz i elektrolitów nie większej niż 80 uL pobór próbek krwi z kapilary lub ze strzykawki wykonywanie oznaczenia elektrolitów również z osocza i surowicy obecność systemu zabezpieczającego przed pobraniem skrzepu z próbki wydajność nie mniejsza niż 30 próbek godz. 2 punktowa kalibracja programowana przez użytkownika bezobsługowe elektrody bez konieczności ich konserwacji lub aktywacji automatyzacja procedur pomiaru, czyszczenia, obsługi elektrod, odbiałczania i innych czynności konserwacyjnych monitorowanie zużycia poszczególnych odczynników automatyczny odczyt informacji zawierających dane o numerach serii i właściwościach odczynników oraz materiałów kontrolnych obecność złącza RS 232 do dwukierunkowej transmisji danych i możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego LIS uproszczone czynności konserwacyjne i bezpieczny sposób utylizacji odpadów Oprogramowanie analizatora w zakresie wyników badań pełny raport z badań wyniki badań, z danymi pacjenta i zleceniodawcy, zakres wartości prawidłowych referencyjnych oznakowanie wyników patologicznych na ekranie i wydruku modułu kontroli jakości opcje graficzne i statystyczne umożliwiające wykonywanie i monitorowanie wyników badań kontrolnych zgodnie z wyborem użytkownika wykresy Levey - Jenningsa wydruki raportów z kontroli jakości i statusu analizatora Wymagane dokumenty dla analizatora instrukcja obsługi analizatora w j. polskim w chwili przekazania go użytkownikowi deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98 79 EC - CE oświadczenie autoryzowanego serwisu potwierdzające sprawność analizatora w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji) paszport techniczny zawierający dane identyfikacyjne analizatora (w chwili instalacji) formularz czynności konserwacyjnych analizatora opracowany przez dostawcę w chwili przekazania go użytkownikowi (w chwili instalacji) L.p II. Wymagania dla zestawów odczynnikowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Zestawy odczynnikowe i materiał kontrolny rodzaj i wielkość opakowania gotowe do użycia i łatwe do wymiany odczynniki bez konieczności ich wstępnej preparatyki samouszczelniające się opakowania w okresie użytkowania ich na pokładzie analizatora stabilność analityczna po otwarciu zestawu długi okres (minimum 28 dni) analitycznej stabilności odczynników na pokładzie analizatora po ich otwarciu jednolite serie produkcyjne dla materiałów kontrolnych na wszystkich poziomach ograniczone do 2 w czasie trwania umowy Dostawa i reklamacje odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne, elektrody i inne elementy zużywalne po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości bez ponoszenia dodatkowych kosztów , wszystkie zamawiane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego. Wymagania serwisowe Zapewnienie pełnego serwisowania w czasie trwania umowy przyjazd serwisu w ciągu 8 godzin od godziny zgłoszenia awarii naprawa każdej awarii, oprogramowania i drukarki zgłoszonych przez użytkownika dostawa zastępczego analizatora w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni bezpłatny przegląd techniczny analizatora. z wymianą zużytych części 2x w roku Wymagania dodatkowe Przeprowadzenie szkolenia całego personelu w zakresie obsługi analizatora w terminie i okresie uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium (przez co najmniej 2 dni w różnych odcinkach czasu) Opłata za dalsze użytkowanie licencji na eprogram StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z zakresu rkz Zał. 2. Specyfikacja wszystkich zestawów odczynnikowych oraz innych płynów i akcesoriów zużywanych do wykonania 1400 badań rocznie w Laboratorium ul. Opolska. Lp.Nazwa odczynnika, części zużywalnej, materiałów kontrolnych, innych elementów zużywalnych oraz inne koszty Nr kat. Wielkość opakowania Ilość op. na 1 rok Cena nettoCena brutto Wartość nettoVATWartość brutto Zał. Nr 3. Ocena kosztowa oferty na wykonanie 1400 badań rocznie Lp.Wyszczególnienie Netto Brutto Roczny koszt wszystkich odczynników, kalibratorów surowic kontrolnych i akcesoriów Roczny koszt dzierżawy analizatora Roczny koszt całkowity (suma wierszy 1,2) Łączna wartość ofertyx Średni całkowity koszt 1 badania w ofercie na 1 rok Prognozowana ilość badań łącznie z badaniami kontrolnymi i powtórkowymi W tabelach należy podać ilości wszystkich produktów i koszty wykonania podanej ilości badań z uwzględnieniem zużycia wszystkich odczynników, materiałów kontrolnych i elementów zużywalnych (np. elektrody, dreny, wyłapywacze skrzepów, etc.) oraz ich stabilności analitycznej lub okresu ważności w czasie trwania umowy wymaganych kalibracji i badań związanych z kontrolą jakości wewnątrzlaboratoryjnej realizowanej na 3 poziomach (High, Low, Normal) codzienna kontrola, naprzemiennie po 1 oznaczeniu na jednym poziomie zewnątrzlaboratoryjnej w COBJwDL (2x w roku ) dzierżawy analizatora z pełną, stale dostępną obsługą serwisową..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet Nr 4 Dostawa odczynników, kalibratorów i kontroli do wykonywania badań na spektrofotometrze Epoll-20 BIO.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: L.p. Nazwa zestawu odczynnikowego kalibratora materiału kontrolnego Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok 1. Aminotransferaza alaninowa ALT met.w g IFCC Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego w temp. 2 8o C minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op. 2. Aminotransferaza asparagin. AST met. wg IFCC Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego minimum 2 mies. 1x 200 ml 12 op. 3. Amylaza - AMY met. kinetyczna z CNPG3 Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 5 x 5 ml 22 op. 4. Białko całkowite PROT metoda biuretowa z jonami miedzi Odczynniki płynne. 2x 250 ml 7 op. 5. Bilirubina całkowita -BILI metoda z kwasem sufl. i cetrymidem . Trwałość odczyn. roboczego minimum 20 dni w 2 8oC. 2 x 500ml 9 op. 6. Cholesterol całkowity - CHOL metoda enzym. Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 ml 6 op. 7. Glukoza - GLU metoda z GOD POD Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 500 25 op. 8. Kinaza kreatynowa - CK metoda wg IFCC Trwałość odczyn. robocz. min 15 dni w 2 8oC 4x 50 ml 20 op. 9. Kinaza kreatynowa - izoen. CK MB metoda immunoinhib wg IFCC. Trwałość odczynnika rob. minimum 15 dni w 2 8o C. 1 x50 ml 18 op. 10. Kreatynina - KRT met. pikrynianem alkalicznym Odczynniki płynne.Trwałość odczyn. robocz. 1 m c w 2 8oC. 4x 50 ml 17 op. 11. Kwas moczowy -AURIC met. z urykazą peroksyd. Odczynnik płynny jednoskładnikowy gotowy do użycia 1x 50 ml 2 op. 12. Mocznik BUN - UREA met. z ureaza i GlDH Odczynniki płynne. Trwałość odczynnika roboczego min. 2 m ce w 2 8oC 4x 50 ml 16 op. 13. Trójglicerydy - TRIG met. z oksydazą glicerofosforan. POD .Odczynnik płynny jednoskładnikowy. 1x 50 ml 3 op. 14. Multikalibrator do parametrów biochemicznych. Zawiera wartości kalibracyjne dla wymaganych metod i odniesione do materiałów referencyjnych wyższego rzędu. Wartości dla enzymów odniesione do akt. dostępnych materiałów referencyjnych Komisji Enzymów w IFCC. 5x 5 ml 1 op. 15. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych poziom prawidłowy. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 5x 5 ml 3 op. 16. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów biochemicznych poziom patologiczny. Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu 5x 5 ml 3 op. 17. Surowica kontrolna ludzka dla parametrów kardiologicznych CK MB . Zawiera wartości dla wymaganych metod oraz spełnia warunek spójności pomiarowej. Wartości są odniesione do dostępnych materiałów referencyjnych wyższego rzędu. 1x0,5ml 3 op. Wymagania dodatkowe Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do spektrofotometru Epoll 20 BIO pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli pakietu nr 8, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679 , posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122 , nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy spektrofotometru Epoll 20 BIO, są akceptowane przez serwis naprawczy spektrofotometru Epoll 20 BIO, posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla oznaczeń w spektrofotometrze Epoll 20 BIO z opisem metody badawczej, materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości, Wykonawca potwierdzi, że oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z chemii klinicznej, przed pierwszą dostawą odczynników zaktualizuje aplikacje metodyczne w dwóch spektrofotometrach EPOLL 20 BIO, opłaci licencję na dalsze użytkowanie e programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z chemii klinicznej, sfinansuje serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie bieżących napraw na wezwanie w ciągu 12 godzin od zgłoszenia , z wymianą zużytych lub uszkodzonych części, przeglądu technicznego 1 x w roku dwóch spektrofotometrów z wymianą wszystkich zużywalnych części. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający nazwę produktu umieszczaną na fakturze , wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT , certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC CE na oferowane produkty, zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu na płycie CD lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy , wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, instrukcje użytkowania dla oferowanych odczynników, kalibratorów i kontroli. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet Nr 5 Odczynniki i materiały odniesienia do koagulometru optycznego K- 3002 OPTIC.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: LpOpis produktu Wielkość opakowania Zamawiana ilość op. na rok Nr katalogowy Cena jedn. Netto Cena jedn. Brutto VAT% Wartość netto Wartość brutto 1 Odczynnik do czasu protrombinowego PT. Tromboplastyna z CaCl2 w postaci liofilizatu. Po rozpuszczeniu w H2O odczynnik trwały min. 30 dni w temp.2-80C.Wartość ISI: nie wyższa niż 1,1 5 x 8 ml 24 op.2 Kalibrator do oznaczeń koagulologicznych. Odczynnik w postaci liofilizatu.10 x 1 ml1 op.3 Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach prawidłowych typu NORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu.10 x 1 ml3 op. 4 Materiał kontrolny do oznaczeń koagulologicznych o wartościach patologicznych typu ABNORMAL. Osocze kontrolne w postaci liofilizatu.10 x 1 ml3 op.Wymagania dodatkowe : 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy odczynnikowe, kalibratory oraz materiały kontrolne do koagulometru K 3002 Optic: a pochodzą od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, b spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679, c posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122, d nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują żadnych odchyleń od poprawnej pracy koagulometru K 3002 Optic, e są akceptowane przez serwis naprawczy koagulometru K 3002 Optic, f posiadają instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej, g materiały kontrolne będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla obu poziomów, a zmienność serii będzie ograniczona do 2 w czasie trwania umowy, h będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, i będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości . 2. Wykonawca potwierdzi, że: oferta zawiera wszystkie produkty niezbędne do wykonania wymienionych badań z koagulologii, dokona przeglądu technicznego aktualnie posiadanego analizatora lub wymieni na inny egzemplarz, zapewni bezpłatne serwisowanie analizatora w serwisie naprawczym w zakresie: bieżących napraw na wezwanie tel. w ciągu 12 godzin od zgłoszenia, z wymianą zużytych lub uszkodzonych części, przeglądu technicznego 1 x w roku koagulometru K 3002 Optic z wymianą wszystkich zużywalnych części opłaci licencję na dalsze użytkowanie eprogramu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań z koagulologii. 3. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty, b zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu w wersji papierowej lub na płycie CD lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, c instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z odczynników po wykonaniu badań dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, d wykaz substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach jeżeli nie występują napisać oświadczenie - dostarczyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, e instrukcje metodyczne przeznaczone dla koagulometru K 3002 Optic z pełnym opisem metody badawczej. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6 Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: L.p.Nazwa odczynnika - Krótki opis Nr katalogowy Zamawiana ilość rok Wielkość opak. Cena jedn. Netto Cena jedn. bruttoVAT % Wartość netto Wartość brutto 1 Cytofix utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych 2 op.150 ml 2 Olejek immersyjny do mikroskopów 4 op. 50 ml 3. Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobierania próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu.6 op.100 szt. RAZEM: 1 Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy pomocnicze: a są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli, b spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679, c posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122 dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy, d będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania. 2 Wykonawca dołączy do oferty: opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet Nr 7 Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 120 op. 2 Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych wykrywanie fermentacji laktozy -podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 60 op. 3 Podłoże dwudzielne agar + 5 % krwi baraniej agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 120 op. 4 Agar do badania lekowrażliwości bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno - krążkową - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 200 op. 5 Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno - krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg L NAD - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 22 op. 6 Agar do izolacji i różnicowania gronkowców wykrywanie fermentacji mannitolu - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 36 op. 7 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 10 op. 8 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę MRSA podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 16 op. 9 Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 36 op. 10 Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 32 op. 11 Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę VRE podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 2 op. 12 Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujący do wykrywania pałeczek jelitowych wykrywanie fermentacji laktozy i lub sacharozy - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 24 op. 13 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X hemina i V NAD oraz PolyVitex em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 4 op. 14 Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X hemina i V NAD oraz PolyVitex em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 4 op. 15 Agar do izolacji bakterii beztlenowych wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 48 op. 16 Bulion mózgowo sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych - podłoże w probówkach 10 ml 50 probówek 80 op. 17 Sól fizjologiczna 0,85% probówka 2 ml 1 prob. 4000 prob. 18 Kwas boronowy r r - probówka 2 ml 1 prob. 4 prob. 19 EDTA r r probówka 2 ml 1 prob. 4 prob. 20 Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 Skala McFarlanda 1 op. 1 op. 21 Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 120 op. 22 Podłoże transportowe dwustronne agar Clead oraz agar MacConkey a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu 10 szt. 7 op. 23 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae - podłoże na płytkach średnica 90 mm 10 płytek 12 op. 24 Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających beta - laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym ESBL podłoże na płytkach średnica 90 mm 10 płytek 18 op. 25 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy wytwarzających karbapenemazy tj. KPC , NDM 1 podłoże na płytkach śr.90 mm 10 płytek 6 op. 26 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 2 op. 27 Podłoże płynne do hodowli bakterii tlenowych, beztlenowych i grzybów z krwi wraz ze wskaźnikiem szybkiego wzrostu drobnoustrojów 20 szt. 24 op. 28 Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM - podłoże na płytkach śr. 90 mm 10 płytek 4 op. 29 Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego - podłoże na płytkach śr. 55 mm 10 płytek 12 op. Wymagania dodatkowe Wykonawca potwierdzi, że oferowane podłoża hodowlane są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli, spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r Nr 107 poz.679 , posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122 , posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoża, do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości, posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1 12 miesięcy, będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości, posiadają zapisane na denku płytki następujące dane nazwę podłoża skrót , nr serii, datę ważności i nazwę producenta. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający nazwę produktu umieszczaną na fakturze , wielkość opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, certyfikaty zgodności z dyrektywą 98 79 EC CE na oferowane produkty, oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD. wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie , instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoży oraz barwne ulotki dla podłoży chromogennych - oddzielnie dla każdego podłoża. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet Nr 8 Dostawa preparatów liofilizowanych wzorcowych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis produktu Wielkość opakow. Zamawiana ilość opakow. Cena jedn. Netto Cena jedn. brutto VAT% Wartość netto c.j.netto x ilość Wartość brutto 1 Escherichia coli ATCC 25922 10 tabletek lub krążków 1op. 2 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 1 op. 3 Staphylococcus aureus ATCC 29213 1 op. 4 Enterococcus faecalis ATCC 29212 1 op. 5 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 1 op. RAZEM Wymagania dodatkowe : 1 Wykonawca potwierdzi, że oferowane preparaty szczepów: a pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli, b spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki in vitro Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679, c do każdego preparatu dołączony jest certyfikat jakości ; każdy preparat pochodzi maksymalnie z czwartego pasażu szczepu wzorcowego, d posiadają instrukcje zawierające opis metody użytkowania, e okres ważności preparatów powinien wynosić nie mniej niż 12 miesięcy, f będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania, g będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 2 Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim: a formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu umieszczaną na fakturze, wielkość opakowań, numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok, b certyfikaty jakości oferowanych preparatów szczepów wzorcowych, c instrukcje zawierające kompletny opis użytkowania preparatów szczepów wzorcowych. Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego i innych akcesoriów do diagnostyki laboratoryjnej II część.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp.Nazwa produktu i opis Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę Zamawiana ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna 500 4 Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS 1001 Kapilara z heparyną Li śr. 2,3 mm, poj. 120 130 ul dł.75 mm. Przeźroczysta z gładko zakończonym wylotem. 1000 12 Kuweta macro do fotometru EPOLL BIO 20 dwuścienna 100 400 Kuweta micro do fotometru EPOLL BIO 20 dwuścienna 100 120 Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 ul 500 1 Naczyńko z PS poj.0,6 ml typu Chrom 7 do posiadanego koagulometru K 3002 50014 Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm typu Medlance HTL, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu zaopatrzony w tzw. grzybek , chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta. 200 240 Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130 160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej sterylna 100 14 Pałeczka z tworzywa sztucznego lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 - 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie sterylna 100 20 Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania. 500 6 Pojemnik na próbki poj. 50 60 ml z PS lub PP kał , z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką. 100 10 Pojemnik na próbki, poj. 50 60 ml z z PS lub PE mocz ,z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie 200 12 Pojemnik na próbki z PS, poj. 200 250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką 50 1 Probówka z PS pojemn. 5 ml, wym. 12x90mm pmr , ze znacznik. 0,5 2,5 5,0ml z kołnierzem i korkiem, sterylna 100 1 Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem na 1 ml osadu. 100 180 Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu poz.29 szczelnie przylegający, bez wystających elementów kolor niebieski 100 180 Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 ul krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania. 50 3 Probówka z PP na 7 ml krwi, stożkowa, z kołnierzem, kalibrowana na 5 ml. 200 65 Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm 200 14 Korek dopasowany do probówki okrągłodennej poz.20 śr. zew. 16 mm kolor czerwony 200 7 Probówka typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się. 1000 10 Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień 500 21 Korek dopasowany do probówki okrągłodennej poz. 36 śr. 12 mm kolor żółty. 500 21 Probówka okrąłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji - najw. kryterium kwalifikacji serologia 500 30 Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130 155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 100 14 Wymagania Zamawiającego Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości Wykonawca dołączy do oferty Formularz Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Pakiet nr 10 Dzierżawa analizatora do oznaczeń troponiny T z krwi pobranej na antykoagulant wraz z dostawą odczynników i materiałów zużywalnych..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zał. Nr 1. Wymagania dla analizatora, odczynników i materiałów zużywalnych do badań troponiny T Lp.Parametr wymagany Potwierdzenie spełnienia warunku 1.Parametry oznaczane : troponina T z zakresem pomiarowym 0,01 - 25 gl 2.Analizator umożliwiający badanie krwi pełnej pobranej na antykoagulant (bez konieczności wirowania materiału) 3.Analizator badań pilnych, gotowy do pracy 24h/dobę, nie przechodzący samoczynnie w stan stand-by 4.Analizator wykonujący badanie bezpośrednio z probówki pierwotnej, do której pobrany był materiał, bez dodatkowych adapterów 5.Automatyczna kalibracja wszystkich parametrów 6.Automatyczne monitorowanie stanu odczynników i materiałów zużywalnych 7.Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych 8.Zestawy odczynnikowe gotowe do użycia, kompletne, zawierające kalibratory 9.Komunikacja oprogramowanie w języku polskim. 10.Brak bezpośredniego kontaktu z materiałem badanym hermetyczny pojemnik na odpady 11.Kalibracja raz na serię odczynnika 12.Wbudowana drukarka wewnętrzna 13.Materiały kontrolne przynajmniej na dwóch poziomach 14.Wraz z dostawą analizatorów zostanie przekazana instrukcja obsługi w języku polskim, w formie papierowej i elektronicznej. 15.Rok produkcji analizatora- nie wcześniej niż 2013 r. Zał. 2. Specyfikacja wszystkich zestawów odczynnikowych oraz innych płynów i akcesoriów zużywanych do wykonania 800 badań rocznie w Laboratorium ul. Opolska. Lp.Nazwa odczynnika, części zużywalnej, materiałów kontrolnych, innych elementów zużywalnych oraz inne koszty Nr kat. Wielkość opakowania Ilość op. na 1 rok Cena netto Cena brutto Wartość netto VAT Wartość brutto.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Pakiet nr 11 Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: L.p Nazwa produktu Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok cena jedn. netto cena jedn. brutto VAT% Wartość netto Wartość brutto 1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: szklane o pojemności 200 uL szlifowane oba końce zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego dokładnie rozprowadzające próbkę krwi wytrzymałe na złamania i ukruszenia o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów 250 szt. 33 op. 2.Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: szklane o pojemności 115 uL szlifowane oba końce zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego dokładnie rozprowadzające próbkę krwi wytrzymałe na złamania i ukruszenia o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 bezpieczne w użytkowaniu dla operatora 250 szt. 12 op. RAZEM:.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostaw CITO - 5