Bochnia: Dostawa materiałów medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II)
Numer ogłoszenia: 125627 - 2012; data zamieszczenia: 06.06.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej , ul. Krakowska 31, 32-700 Bochnia, woj. małopolskie, tel. 14 6153201, 6153233, 50979196, faks 14 6153202.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-bochnia.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa materiałów medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (II).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa materiałów medycznych dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej(II), opisanych w sposób szczegółowy w załączniku, według wymienionych poniżej pakietów: Pakiet nr 1 - Rękawice Pakiet nr 2 - Cewniki, maski tlenowe, elektrody do stymulacji serca, sonda*.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 27.06.2013.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający wymaga od Wykonawcy który złoży ofertę na jeden pakiet żeby w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert do postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie; zrealizował min. trzy dostawy odpowiadające swoim przedmiotem i wartością brutto, dla: Pakiet nr 1 - Rękawice 240 000,00 zł Pakiet nr 2 - Cewniki, maski tlenowe, elektrody do stymulacji serca, sonda* 42 000,00 zł 1b. Wykonawca, który złoży ofertę na więcej niż jeden pakiet musi wykazać, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert do postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie; zrealizował min. trzy dostawy odpowiadające swoim przedmiotem i wartością brutto (minimum) określoną dla najdroższego pakietu - określoną w wymaganiach Zamawiającego według zestawienia powyżej. Na przykład: 1) jeżeli Wykonawca złoży ofertę na pakiet nr 1,2 - powinien wykazać, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert do postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie zrealizował min. trzy dostawy odpowiadającą swoim przedmiotem i wartością brutto (minimum) 240 000,00 zł (pakiet nr 1); Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawiony przez Wykonawcę wykaz, o którym mowa w punkcie III.4.1) ppkt1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca przedstawi oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

• inne dokumenty

  1). Oświadczenie, że wszystkie pozycje, stanowiące przedmiot zamówienia, które tego wymagają, zawarte w FORMULARZU ASORTYMENTOWO - CENOWYM, stanowiącym ZAŁĄCZNIK do oferty, spełniają wymagania przewidziane w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679), a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej (zawarte w załączniku nr 1), 2). Karta katalogowa lub folder w j. polskim - ze zdjęciem/rysunkiem pozwalająca Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy 3). Wzory-próbki dla pakietu nr 1, zaopatrzone w oryginalne etykiety producenta lub potwierdzone kopie oznakowane numerem pakietu i pozycji w pakiecie (po 1 sztuce). Na wniosek Wykonawców, których oferty nie zostaną wybrane, Zamawiający zwróci próbki. Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Ocena spełnienia warunków w zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom dokonana zostanie wg formuły: spełnia/ nie spełnia.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza. 2. W przypadku gdy, Wykonawca powołuje się na wiedzę i doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia lub zdolności finansowe innych podmiotów - pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia wraz z określeniem zakresu udzielanych zasobów. 3. Pełnomocnictwo do reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego i zawarcia umowy - w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez wykonawcą.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie: a) numeru katalogowego produktu, b) nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, c) sposobu konfekcjonowania, d) danych identyfikujących strony umowy, takich jak np. firma, adresu siedziby lub inne zapisy dotyczące wskazania stron. 3. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych towaru objętego umową z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową 4. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych, w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku wzrostu/spadku obowiązujących stawek podatków i opłat granicznych, 5. W każdym czasie trwania umowy Wykonawca może dokonać obniżki cen jednostkowych z zachowaniem formy pisemnej. 6. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w razie wystąpienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcie umowy tj.: a) zakończenia produkcji oferowanego produktu b) wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu 7. Na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w ust. 6 Wykonawca przedstawi pisemne zawiadomienie producenta. 8. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 6, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje produkt równoważny z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. 9. Cena jednostkowa proponowanego produktu nie może być wyższa niż produktu oferowanego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy 10. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od daty powzięcia wiadomości o tych okolicznościach

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital-bochnia.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej, ul. Krakowska 31, 32-700 Bochnia.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.06.2012 godzina 12:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31 na Dzienniku podawczym pokój nr 11, Pawilon A.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1 - Rękawice.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Rękawice lateksowe niesterylne, lekko pudrowane, opak. 100 szt, poziom protein lateksowych poniżej 100 ug/g, AQL poniżej lub równe 1,5 - data ważności, nr serii i producent na opakowaniu. Zgodność z normą EN 455-1.2.3. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów - rękawice dopasowane i przylegające do dłoni, muszą łatwo wyciągać się z opakowania (sposób pakowania umożliwia pojedyncze wyjmowanie rękawiczek z pudełka), kształt rękawicy uniwersalny (bez podziału na prawą i lewą rękę) wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru S op. 3000 M op. 4100 L op. 300 Rękawice winylowe, bezpudrowe, opak. 100 szt, AQL poniżej lub równe1,5. Zgodność z normą EN 455-1.2. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów - rękawice dopasowane i przylegające do dłoni, muszą łatwo wyciągać się z opakowania (sposób pakowania umożliwia pojedyncze wyjmowanie rękawiczek z pudełka) wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru S op. 510 M op. 2470 L op. 55 Rękawice sterylne lateksowe, bezpudrowe poziom protein poniżej 50 ug/g, AQL poniżej lub równe 1,0, zgodne z normą EN 455- 1.2.3., sterylizowane radiacyjnie. Pakowane w opakowania foliowe, foliowane jednostronnie lub dwustronnie od wew. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru Nr 6 par 760 Nr 6,5 par 4010 Nr 7 par 7350 Nr 7,5 par 4900 Nr 8 par 2700 Nr 8,5 par 2000 Rękawice lateksowe niesterylne, bezpudrowe, opak. 100 szt , poziom protein lateksowych poniżej 100 ug/g, AQL poniżej lub równe 1,5 - data ważności, nr serii i producent na opakowaniu /zgodność z normą EN 455-123 / Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania (sposób pakowania umożliwia pojedyncze wyjmowanie rękawiczek z pudełka), kształt rękawicy uniwersalny (bez podziału na prawą i lewą rękę) wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru S op. 2500 M op. 3000 L op. 800 Rękawice diagnostyczne sekcyjne o przedłużonym mankiecie. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania Wymagana próbka Nr 8 para 150 Rękawice diagnostyczne sterylne o przedłużonym mankiecie / ginekologiczne /. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania wymagana próbka Nr M para 20 Nr L para 15 Rękawice sterylne lateksowe bezpudrowe niechlorowane, z wewnetrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, mikro teksturowane z rozróżnieniem na prawą i lewą dłoń pakowane w parach. AQL 1,0 i zawartości protein poniżej lub równe 30 ug/g , zgodnie z normą EN-455 1,2,3 potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej oraz ASTM F 1671 lub równoważnym. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru Nr 6,0 para 200 Nr 6,5 para 1200 Nr 7,0 para 3900 Nr 7,5 para 6450 Nr 8,0 para 1550 Nr 8,5 para 300 Rękawice chirurgiczne sterylne lateksowe bezpudrowe z przeznaczeniem do systemu podwójnych rękawic, mikroteksturowane zapewniające lepszą chwytność . Powierzchnia zewnętrzna i wewnętrzna silikonowana i chlorowana, wewnętrzna powierzchnia z dodatkową warstwą poliuretanową w wyrazistym kolorze (np. kolorze zielonym), zakończona rolowanym mankietem, długość min.295 mm AQL 1,0 i zawartością protein poniżej lub równe 30 ug/g, zgodnie z normą EN 455. potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej oraz ASTM F 1671 lub równowaznym. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru Nr 6,0 para 50 Nr 6,5 para 50 Nr 7,0 para 50 Nr 7,5 para 50 Nr 8,0 para 50 Nr 8,5 para 50 Rękawice chirurgiczne sterylne bezpudrowe neoprenowe dla osób uczulonych na lateks wolne od protein i akcelatorów chemicznych z rolowanym mankietem. Rękawice silikonowane z warstwą wewnętrzną poliuretanowe o minimalnej długości 305 mm. AQL 1.0 i zgodnie z normą EN 455 potwierdzone certyfikatem jednostki notyfikowanej oraz ASTM F 1671 lub równowaznym.. Rękawice muszą być wytrzymałe na rozerwanie, pozwalać na łatwe włożenie na dłonie i łatwe wykonywanie precyzyjnych ruchów, muszą łatwo wyciągać się z opakowania wymagana próbka 1 opakowanie dowolnego rozmiaru Nr 6,5 para 50 Nr 7,0 para 450 Nr 7,5 para 400 Nr 8,0 para 50 Nr 8,5 para 50.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 27.06.2013.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2 - Cewniki, maski tlenowe, elektrody do stymulacji serca, sonda.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Cewnik do ods.górnych dróg oddech., dł. 33 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intubacyjnych w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia -papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardość ok. 76 ShA CH 4 szt. 30 Cewnik do ods.górnych dróg oddech., dł. 40 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intubacyjnych w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia -papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardość ok. 76 ShA CH 6 szt. 55 Cewnik do ods.górnych dróg oddech., dł. 40 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intubacyjnych w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia - papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardość ok. 76 ShA CH 8 szt. 900 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 40 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intub. w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia-papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardość ok.76 ShA. CH 10 szt. 120 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 60 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intub. w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia - papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardości ok 76 ShA. CH 12 szt. 160 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 60 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intubacyjnych w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia - papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV) twardości ok 76 ShA. CH 14 szt. 4000 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 60 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intub. w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia - papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW (PCV), twardości ok 76 ShA. CH 16 szt. 6200 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 60 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intub. w czasie odsysania, pakowany pojedynczo folia - papier, opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany), wykonany z PCW o jakości medycznej i twardości ok 76 ShA. CH 18 szt. 850 Cewnik do ods.górnych dróg oddech. dł. 60 cm - prostopadłe owalne zakończenie, z dwoma min. naprzeciwległymi otworami bocznymi, powierzchnia zmatowiona - nieprzywierająca się do rurek intubacyjnych w czasie odsysania , pakowany pojedynczo folia - papier , opis na opakowaniu jednostkowym w języku polskim (nadrukowany) , wykonany z PCW (PCV), twardości ok 76 ShA. CH 20 szt. 140 Cewnik Foleya silikonowany, dwudrożny, pakowany w podwójne opakowanie folia, folia-papier, z prowadnicą CH 6 szt. 10 Cewnik Foleya silikonowany, dwudrożny, pakowany w podwójne opakowanie folia, folia-papier, z prowadnicą CH 8 szt. 10 Cewnik Foleya silikonowany, dwudrożny, pakowany w podwójne opakowanie folia, folia-papier, z prowadnicą CH 10 szt. 20 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 5 - 15 ml,dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką , zapobiegającą cofaniu się moczu, pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 12 szt. 30 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 5-15 ml, dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegającą cofaniu się moczu, pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 14 szt. 60 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 5-15 ml, dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegającą cofaniu się moczu, pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 16 szt. 1290 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 5-15 ml, dł.40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegającą cofaniu się moczu, pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 18 szt. 1460 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 5-15 ml, dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegającą cofaniu się moczu , pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 20 szt. 660 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok.5-15 ml, dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegajacą cofaniu się moczu, pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 22 szt. 160 Cewnik Foleya dwudrożny z balonikiem ok. 30 ml, dł. 40 cm, silikonowany, z lateksową zastawką, zapobiegającą cofaniu się moczu , pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier), przystosowany do współpracy ze strzykawką - luer. CH 24 szt. 10 Cewnik Nelaton długość 40 cm, wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona), jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia - papier. CH 8 szt. 5 Cewnik Nelaton długość 40 cm, wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona), jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia - papier. CH 10 szt. 15 Cewnik Nelaton długość 40 cm, wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona), jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia - papier. CH 14 szt. 10 Cewnik Pezzer silikonowany, wykonany z latexu ,w odcinku dystalnym min. trzy otwory /pakowany w podwójne opakowanie (folia, folia-papier). CH 30 szt. 9 Cewnik Tieman długość 40 cm wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona) jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia papier CH 12 szt. 10 Cewnik Tieman długość 40 cm wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona) jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia papier CH 14 szt. 13 Cewnik Tieman długość 40 cm wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona) jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia papier CH 16 szt. 3 Cewnik Tieman długość 40 cm wykonany z PCW (PCV), jednorazowego użytku Powierzchnia satynowa (zmrożona) jałowy sterylizowany tlenkiem etylenu, kolor konektora oznaczający kod średnicy, opakowanie folia papier CH 18 szt. 13 Kanka doodbytnicza /sucha rurka/, służąca do odgazowania lub do ewentualnej wlewki doodbytniczej. Seria i data ważności na opakowaniu. CH 16 szt. 330 CH 18 szt. 10 Cewnik do podawania tlenu przez nos, z końcówką ok. 1,5 cm, umożliwiającą rozproszenie tlenu. Seria i data ważności na opakowaniu. 2,1 m -2,2 m szt. 1800 Cewnik do karmienia noworodków przez nos, bez zawartości ftalanów dł. 40 cm. Seria i data ważności na opakowaniu. CH4-CH8-CH6-CH10 szt. 380 Cewnik do podawania tlenu przez nos - pediatryczny, umożliwiający rozproszenie tlenu rozstaw wąsów po wewnętrznej stronie 0,9-1 cm dł wąsa 0,8 cm średnica wylotu wąsa 0,2-0,3 cm . Seria i data ważności na opakowaniu. szt. 20 Maska do podawania tlenu dla dorosłych z drenem min. 210 cm. Seria i data ważności na opakowaniu. typ OS/10 szt. 2400 Maska do podawania tlenu dla dzieci z drenem min. 210 cm . Seria i data ważności na opakowaniu. M szt. 80 Maska aerozolowa z nebulizatorem, pracującym skutecznie w zakresie od O - 90 stopni, o poj. 6ml, rozbijającym cząsteczki leku w zakresie 1- 3 mikronów oraz z przewodem tlenowym dla dzieci. Seria i data ważności na opakowaniu. szt. 220 Nebulizator pracujący skutecznie w zakresie od 0-90 stopni i rozbijający cząsteczki leku w zakresie 1- 3 mikronów, łącznik T, dren 210 cm, ustnik. Seria i data ważności na opakowaniu. szt. 30 Maska aerozolowa z nebulizatorem i przewodem tlenowym dla dorosłych. Seria i data ważności na opakowaniu. OS/8 szt. 900 Maska tlenowa dla dorosłych z workiem. Seria i data ważności na opakowaniu. szt. 700 Maska tlenowa dla dzieci z workiem. Seria i data ważności na opakowaniu. szt. 20 Przestrzeń martwa o długości max. 15cm z zakończeniem kątowym. Możliwość rozciągania i pamięci kształtu. Koreczki do cewnika do odsysania oraz do bronchoskopii. Sterylna. szt. 50 Łącznik rozciągliwy ze złączem kątowym podwójnie obrotowym z polipropylenu, 7/16 cm, złącze pacjenta 22M/15F, złącze respiratora 15M, gumowa zatyczka z portem do odsysania i bronchoskopii, sterylny szt. 260 Sterylna sonda sengstakena do tamponady krwawienia z przełyku -wykonana z miękkiej gumy, trójdrożna, z dwoma balonami i balonami pilotowymi wykonanymi z materiału typu SILKOLATEX , z podziałką, pierścień znacznikowy nieprzenikliwy dla promieniowania RTG dł. ok. 100 cm, balon przełykowy dł. ok. 22 cm CH18 szt. 4 Zestaw do konikopunkcji /dla dorosłych /. Seria i data ważności na opakowaniu, sterylny. szt 1 Zestaw do konikopunkcji /dla dzieci/. Seria i data ważności na opakowaniu, sterylny szt 1 Worek do dobowej zbiórki moczu z odpływem (drenem) o długości min. 90 cm, z zastawką antyrefleksyjną zapobiegającą cofaniu się moczu z worka zbiorczego do cewnika, z malejącą skalą, pakowany pojedynczo - sterylny. Seria i data ważności na opakowaniu. 2 l szt. 5700 Worek do godzinowej zbiórki moczu, dren dwuświatłowy i zastawka przecizwrotna w łączniku z cewnikiem Foley, bezigłowy port do pobierania próbek komora pomiarowa o poj. 500ml, doładność pomiaru co 1 ml w zakresie do conajmniej 40 ml, 2 filtry hydrofobowe, worek - 2 l. Opróżnianie komory bez konieczności manewrowania komorą, sterylny, posiadający spiralę antyzałamaniową na wejściu drenu do komory, pakowany pojedynczo. Seria i data ważności na opakowaniu. 2 l szt. 10 Zatyczka do cewnika uniwersalna, schodkowa, z uchwytem, sterylna, pakowana pojedynczo. xxxxxxxxxxx szt. 570 Maska krtaniowa jednorazowego użytku do wentylacji noworodka z luźnym niewbudowanym drenem do napełniania mankietu . Nr 1 szt. 1 Maska krtaniowa jednorazowego użytku do wentylacji pacjenta z zabezpieczeniem w postaci użebrowania chroniącego przed możliwością wklinowania nagłośni, z luźnym niewbudowanym drenem do napełniania mankietu co chroni przed przypadkowym przegryzieniem Nr 2 ? szt. 4 Maska krtaniowa jednorazowego użytku do wentylacji pacjenta z zabezpieczeniem w postaci użebrowania chroniącego przed możliwością wklinowania nagłośni, z luźnym niewbudowanym drenem do napełniania mankietu co chroni przed przypadkowym przegryzieniem; Seria i data ważności na opakowaniu, sterylna Nr 3 szt. 4.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 27.06.2013.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.