Iława: dostawę systemów do separacji autologicznych czynników wzrostu, membran hialuronowych oraz implantów chirurgicznych z podziałem na 4 zadania dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 19/2015)
Numer ogłoszenia: 135020 - 2015; data zamieszczenia: 05.06.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie , ul. Gen. Wł. Andersa 3, 14-200 Iława, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 89 6449601, faks 89 6492425.

• Adres strony internetowej zamawiającego: szpital.ilawa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawę systemów do separacji autologicznych czynników wzrostu, membran hialuronowych oraz implantów chirurgicznych z podziałem na 4 zadania dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 19/2015).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawę systemów do separacji autologicznych czynników wzrostu, membran hialuronowych oraz implantów chirurgicznych z podziałem na 4 zadania dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 19/2015) Zadanie nr 1 System do separacji autologicznych czynników wzrostu Zadanie nr 2 Membrana hialuronowa do zaopatrywania ubytków chrzęstnych Zadanie nr 3 Zestaw do rekonstrukcji ACL Zadanie nr 4 Systemy do stabilizacji kręgosłupa Zadanie nr 1 System do separacji autologicznych czynników wzrostu 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg wszystkich elementów składowych zestawów, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie wirówki na czas trwania umowy 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji Zadanie nr 2 Membrana hialuronowa do zaopatrywania ubytków chrzęstnych 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 rozmiar wszystkich elementów składowych zestawu, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin Zadanie nr 3 Zestaw do rekonstrukcji ACL 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg (pełny zakres rozmiarów wymaganych przez Zamawiającego) wszystkich elementów składowych zestawów, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie narzędzi do implantacji na czas trwania umowy (koszt wypożyczenia, naprawa i ostrzenie wypożyczonego instrumentarium oraz wymiana zużytych lub uszkodzonych elementów instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia wliczone w cenę implantów), 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji i instrumentowania Zadanie nr 4 Systemy do stabilizacji kręgosłupa 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg wszystkich elementów składowych zestawu, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie narzędzi do implantacji na czas trwania umowy (koszt wypożyczenia, naprawa i ostrzenie wypożyczonego instrumentarium oraz wymiana zużytych lub uszkodzonych elementów instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia wliczone w cenę implantów), 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji i instrumentowania 1) dostawa i transport 2) rozładunek i wnoszenie do pomieszczeń.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.90.00-2, 33.16.20.00-3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.Wypełniony formularz ofertowy 2. Wypełniony formularz specyfikacji przedmiotowej (formularz cenowy)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 97
• 2 - wielkość depozytu - 3

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Strony dopuszczają zmiany treści umowy czasowe lub trwałe w trakcie jej obowiązywania, w przypadku gdy: 1.1. zmiana dotyczy nieistotnych postanowień zawartej umowy, 1.2. podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, jak w szczególności klęski żywiołowe, strajki, zamieszki, konflikty zbrojne, które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie. 1.3.w wyniku istotnej zmiany stosunków spełnianie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami lub groziłoby, co najmniej jednej ze stron znaczną stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy - w przypadku istotnej zmiany stosunków takiej jak znaczny wzrost cen surowców, nośników energii itp. 1.4.zmiana dotyczy obniżenia cen jednostkowych poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia - w przypadku promocji, ogólnej obniżki cen na dany asortyment itp. 1.5.zmiana dotyczy zmian koniecznych ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa, w szczególności stawek podatku VAT, stawek celnych - w przypadku zaistnienia takich zmian. 2. Wprowadzenie zmian określonych w ust. 1 wymaga uzasadnienia konieczności zmiany i porozumienia stron oraz sporządzenia aneksu do umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.ilawa.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Pokój nr 210..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.06.2015 godzina 10:00, miejsce: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Kancelaria..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: System do separacji autologicznych czynników wzrostu.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg wszystkich elementów składowych zestawów, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie wirówki na czas trwania umowy 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji 1. Sterylny zestaw do pozyskiwania z 54 ml krwi obwodowej, co najmniej 6 ml koncentratu płytek krwi, w razie potrzeby mozliwość odwirowania 27 ml ; 36 ml; 45 ml krwi, otrzymując odpowiednio co najmniej 3ml; 4ml; 5ml koncentratu krwi- zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi oraz czynników wzrostu. Stęzenie płytek w koncentracie powyżej 9 razy wartość bazowa. Zestaw zawiera specjalną tubę separującą z jednym sterylnym portem typu Luer Lock w górnej części. Zestaw zawiera antykoagulant oraz wszelkie elementy umożliwiajace pobranie krwi i jej preparatykę w zamkniętym obwodzie, co gwarantuje pełne bezpieczeństwo sterylności. Dopuszczamy także: Zestaw pojedynczy do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego. Zestaw pozwala na pozyskanie 3-3,5 ml osocza bogato płytkowego PRP z 10 ml pobranej krwi po jednokrotnym wirowaniu z możliwością płynnej regulacji koncentracji. System pozwala na pozyskanie około 80% płytek krwi. Czas przygotowania PRP wynosi około 15 minut. Filtr, który wchodzi w skład zestawu zatrzymuje wszystkie niepożądane komórki o wielkości powyżej 10 ?m. W skład zestawu wchodzą: 1 probówka podciśnieniowa do pobrania 10 ml krwi, zawierająca barierę żelową, środek przeciwkrzepliwy ( cytrynian 1,77 ml), 1 tłok z filtrem, 1 zestaw VACU-10 do pobrania krwi, 1 kaniula 18Gx100mm, 1 strzykawka 10 ml, 1 strzykawka 1 ml BD louer lock, 1 igła 30Gx1/2. Kpl. 30.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.90.00-2, 33.16.20.00-3.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Membrana hialuronowa do zaopatrywania ubytków chrzęstnych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg wszystkich elementów składowych zestawu, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin1. Membrana stosowana w leczeniu ubytków chrzęstnych oraz chrzęstno-kostnych, stanowiąca podłoże dla mezenchymalnych komórek macierzystych ludzkiego szpiku kostnego na bazie technologii HYAFF opartej na kwasie hialuronowym. Wymiary membrany 2 x 2 cm, grubość 2 mm, średnica włókna 10 mikronów, gramatura 120 g/m2. Dzięki adhezji oraz możliwości wszczepienia membrany dowolną stroną membrana jest łatwa do założenia podczas zabiegów artroskopowych. W przypadkach gdy ubytek jest obwiedziony zdrową chrząstką membrana nie wymaga dodatkowej fiksacji. Szt. 10.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.90.00-2, 33.16.20.00-3.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Zestaw do rekonstrukcji ACL.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg (pełny zakres rozmiarów wymaganych przez Zamawiającego) wszystkich elementów składowych zestawów, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie narzędzi do implantacji na czas trwania umowy (koszt wypożyczenia, naprawa i ostrzenie wypożyczonego instrumentarium oraz wymiana zużytych lub uszkodzonych elementów instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia wliczone w cenę implantów), 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji i instrumentowania 1. Mocowanie w części udowej systemem rozpierająco-mocującym za pomocą 2 biowchłanialnych pinów o średnicy3,3mm wykonanych z PLA, zapewniający 360o powierzchnię styku przeszczepu z kością, mocowanie blisko linii stawu 8-13mm, wchłanianie 2-4 lat. Możliwość wykonania rekonstrukcji ACL techniką jedno- i dwu-pęczkową Szt. 40 2. Mocowanie przeszczepu za pomocą śruby interferencyjnej o gładkim gwincie w pełnym zakresie rozmiarów, system biowchłanialny, wchłanianie 2-4 lata, zapewnia mocowanie blisko linii stawu. Śruba posiada silny press fit oraz przerastanie implantu kością. Szt. 40 3. Mocowanie w części piszczelowej za pomocą 4-kanałowej osłonki przeszczepu do śruby stożkowej w 3 różnych rozmiarach, system biowchłanialny, wchłanianie 2-4 lata, zapewniający 360o powierzchnię styku przeszczepu z kością, fiksację beleczkową oraz korówkową. Szt. 20 4. Biowchłanialna śruba stożkowa do 4-kanałowej osłonki przeszczepu. Szt. 20.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.90.00-2, 33.16.20.00-3.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Systemy do stabilizacji kręgosłupa.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Utworzenie u Zamawiającego depozytu, w skład którego wchodzi min. 1 typoszereg wszystkich elementów składowych zestawu, uzupełnienie depozytu w ciągu 48 godzin 2. Wypożyczenie narzędzi do implantacji na czas trwania umowy (koszt wypożyczenia, naprawa i ostrzenie wypożyczonego instrumentarium oraz wymiana zużytych lub uszkodzonych elementów instrumentarium w czasie nieprzekraczającym 48 godzin od zgłoszenia wliczone w cenę implantów), 3. Przeszkolenie personelu w zakresie implantacji i instrumentowania 1. Stabilizacja transpedikularna do urazów kręgosłupa piersiowego i lędźwiowego do zastosowania w złamaniach. Wymagania: - materiał stop tytanu - śruby przeznasadowe, samotnące o cylindrycznym profilu gwintu i stożkowym rdzeniu, śruby tulipanowe jednoosiowe i wieloosiowe o średnicy śrub od 4,5 do 8,5mm ze skokiem co 1mm, długość śrub 25-60mm ze skokiem co 5mm -pręty tytanowe o długości od 40-480mm i średnicy 6mm, przycięte co 10mm - łaczniki poprzeczne wieloosiowe z możliwością bezproblemowego połączenia prętów przebiegających względem siebie pod dowolnym kątem, którego zastosowanie zmniejsza traumatyzację kolumny tylnej kręgosłupa, od 17 do 99mm Zestaw: 8 śrub, 8 blokerów, 2 pręty, 1 poprzeczka Kpl. 15 2. Stabilizacja potyliczno-szyjna System łączący łuskę kości potylicznej z kręgosłupem w przypadkach niestabilności szczytowo -potylicznej Wymagania: -system oparty na konstrukcji łaczącej pręty ze śrubami i/lub hakami (w części kręgosłupowej) oraz płytki i wkręty potyliczne (w części potylicznej), -konstrukcję tworzą: 2 pręty oraz 2 płytki potyliczne - po jednej parze na każdą ze stron, -dostępne płytki proste lub wstępnie dogięte, z możliwością dodatkowego ich dogięcia, -mocowanie płytki potylicznej do potylicy za pomocą wkrętów, -wkręty potyliczne o średnicach 3,5 mm oraz 4 mm (rewizyjne) o długościach od 6 mm do 24 mm ze skokiem co 2 mm, dodatkowo dostępne śruby o średnicy 4 mm i długości od 06 mm do 54 mm, -mocowanie do kręgosłupa za pomocą haków laminarnych lub wieloosiowych śrub przeznasadowych, -śruby wieloosiowe 3,5 mm o długości od 10 do 24 mm ze skokiem co 2 mm -śruby wieloosiowe rewizyjne 4,0 mm o długości 10 do 42mm ze skokiem co 2mm -haki laminarne krótkie (5mm), długie (8 mm) oraz z offsetem 45o odchylenia (prawe i lewe), -pręty 3,5mm o długościach 80, 120 i 240 mm, -materiał: tytan -możliwosc połączenia stabilizacji potylicznej z stabilizacją transpedikularną Komplet: 2 płytki potyliczne, 2 pręty, 4 haki lub śruby poliaxialne, 6 wkrętów potylicznych, 6 blokerów, 1 łącznik poprzeczny. Kpl. 3 3 Zestaw do przedniej stabilizacju odcinka szyjnego(płytka+śruby+cage i wypełnienie). Wymagania: -Płytka niskoprofilowa 2,1mm -Płytki o długościach w zakresie 12 - 84 mm, skok co 2 - 3 mm. -Płytki o półprzeziernym wzorze umożliwiającym kontrolę RTG miejsca zrostu -Śruby o co najmniej sześciu długościach, optymalnie od 10 do 20 mm ze skokiem co 2 mm oraz dwóch średnicach 4mm i 4.5mm -Jednostopniowa blokada śruby z płytką bez dodatkowych elementów komplikujących i przedłużających czas operacji, umożliwiająca rewizję -W zestawie implantów muszą znajdować się wkręty do osadzania pod stałym kątem oraz oddzielne do wkręcania pod różnymi kątami względem płyty. -W zestawie wkrętów muszą znajdować się wkręty samogwintujące o cylindrycznym rdzeniu i łagodnym zakończeniu oraz odmienne wkręty samonawiercające o bardzo ostrym zakończeniu nie wymagające nawiercania kości korowej - Cage-Anatomiczny kształt implantu -Co najmniej sześć różnych wysokości klatek od 4mm do 9mm ze skokiem co 1mm i dwie głębokości 12mm i 14mm -Tytanowe markery umożliwiające ocenę położenia wszczepów po implantacji -Obecność dodatkowego systemu kotwiczącego klatkę w przestrzeni międzytrzonowej (poza ząbkowaną lub porowatą powierzchnią) w postaci tytanowych szpilek -Materiał wykonania implantów - PEEK - Całkowicie syntetyczny i pakowany sterylnie substytut kości musi mieć postać monolitycznej bryły ściśle dopasowanej do danego rozmiaru klatki i skladający się z 80% trójfosforanu wapnia i 20% hydroksyapatytu Komplet: cage, wypełnienie, płyta szyjna, 4 śruby Kpl. 5 4. Implant międzytrzonowy typu PLIF do odcinka lędźwiowego kręgosłupa Wymagania: - anatomiczny kształt implantu pozwalający na odtworzenie naturalnej lordozy lędźwiowej -co najmniej dwie długosci wszczepów 20 i 25mm, co najmniej sześć wysokości od 9-14mm rosnąco co 1 mm oraz trzy rózne stopnie skosu( 0,°4° i 8°) - dostępność w dwóch grupach materiałowych PEEK oraz tytanowe - ząbkowana część implantu - obecność znaczników dla oceny radiologicznej położenia klatki po zaimplantowaniu, duża przestrzeń na przeszczep kostny bądź substytut kostny. - w zestawie instrumentów retraktory i frezy oraz specjalnie wyprofilowany stolik i narzędzia do ubijania przeszczepów. Komplet: klatka 2 szt. Kpl. 5 5. Implant międzytrzonowy typu TLIF do odcinka lędźwiowego kręgosłupa Wymagania: - implant o nerkowatym kształcie z szerokim otworem na przeszczep kostny, wykonany z materiału PEEK. - dwie różne szerokości 25 i 30mm oraz dwanaście wysokości od 7-18mm o skoku co 1mm - dwa różne stopnie skosu powierzchni(0° i 4°) - powierzchnia implantu ostro ząbkowana zapobiegająca migracji Instrumentarium dostosowane do wszczepienia z dostępu transforminalnego obustronnie. Pojemniki na narzędzia wykonane z materiałów termoodpornych umożliwiających sterylizację. Komplet: klatka 1 szt. Kpl. 5.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.90.00-2, 33.16.20.00-3.