Kraków: Usługa badawcza polegająca na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych w ramach projektu Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.
Numer ogłoszenia: 152091 - 2012; data zamieszczenia: 12.07.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk w Krakowie , ul. Smętna 12, 31-343 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6623220, faks 012 6374500.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.if-pan.krakow.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Farmakologii PAN - jednostka naukowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Usługa badawcza polegająca na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych w ramach projektu Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: usługi.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie usługi badawczej polegającej na wykonaniu panelu badań ADMET dla dziesięciu niskocząsteczkowych związków chemicznych. Badania powinny zostać wykonane w następujących etapach: I etap 1. Testy fizykochemiczne a) Analiza rozpuszczalności - badania powinny zostać wykonane dla co najmniej czterech wartościach pH, w co najmniej trzech powtórzeniach dla każdej wartości pH. b) Analiza lipofilności - wyznaczenie współczynnika logD oraz współczynnika logP. c) Wyznaczenie wartości pKa. 2. Przenikanie przez bariery biologiczne a) Test PAMPA - badanie powinno zostać wykonane przy wykorzystaniu płytek MultiScreen-IP PAMPA filter plate. b) Wpływ na glikoproteinę P (P-gp) - badanie powinno zostać wykonane przy użyciu komórek Caco-2, wyznaczenie wartości IC50 (zakres stężeń związków 1-100 ?M, co najmniej trzy powtórzenia). II etap 1. Badania metabolizmu a) Stabilność metaboliczna - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9, w co najmniej czterech punktach czasowych. b) Identyfikacja metabolitów - badania powinny zostać wykonane przy wykorzystaniu ludzkiej frakcji S9 oraz przy zastosowanie technik LC/MS/MS. c) Określenie okresu półtrwania - badania in vivo przy wykorzystaniu myszy, podanie związków drogą per os, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej ośmiu punktach czasowych, co najmniej trzy zwierzęta na każdy punkt czasowy. Badania powinny obejmować także przygotowanie metody bioanalitycznej z wykorzystaniem standardu wewnętrznego. d) Stabilność w osoczu - badania powinny zostać wykonane w osoczu ludzkim, pomiary powinny zostać wykonane w co najmniej pięciu punktach czasowych. III etap 1. Analiza genotoksyczności a) Przesiewowa wersja testu AMESa - badania powinny zostać wykonane na dwóch szczepach Salomonella typhimurium tj. TA98/TA100, w obecności i przy braku systemu aktywacji metabolicznej S9, w co najmniej sześciu stężeniach i trzech powtórzeniach. IV etap 1. Analiza cytotoksyczności a) Wykonanie testu MTS zgodnie z wytycznymi zawartymi w normie PN-EN ISO 10993-5:2009: Badania cytotoksyczności in vitro. Badania powinny zostać przeprowadzone dla każdego związku w co najmniej ośmiu stężeniach i co najmniej trzech powtórzeniach dla każdego stężenia, w pojedynczym czasie inkubacji na białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60. 2. Analiza śmierci apoptotycznej komórek a) Badania powinny zostać wykonane za pomocą cytometrii przepływowej (AnxV/PI) przy wykorzystaniu linii komórkowej neuroblastoma SH-SY5Y, w co najmniej dwóch stężeniach, każde stężenie w co najmniej dwóch niezależnych powtórzeniach. V etap 1. Analiza proliferacji a) Wykonanie testu BrdU przy wykorzystaniu białaczkowej linii komórkowej pochodzenia mielocytarnego HL-60. Badanie powinno zawierać także pełną optymalizację warunków testu dla co najmniej dwóch wybranych związków (wybór ilości komórek wysiewanych na dołek, optymalizację czasu inkubacji, wybór zakresu stężeń oraz walidację metody). Analiza aktywności mitogennej dziesięciu związków powinna zostać wykonana przy użyciu zoptymalizowanego oraz zwalidowanego modelu. VI etap 1. Badania blokady kanału potasowego hERG a) Badanie powinno zostać wykonane metodą Patch Clamp przy wykorzystaniu komórek CHO-K1, przy co najmniej trzech stężeniach badanych związków..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 73.11.00.00 - Usługi badawcze 73.11.10.00 - Laboratoryjne usługi badawcze .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 15.12.2012.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełnienia warunku, będzie dokonana na podstawie: Złożonych przez Wykonawcę dokumentów potwierdzających doświadczenie w realizacji podobnych zamówień (badania ADMET) w okresie 5 lat poprzedzających wszczęcie niniejszego postępowania: a) referencji lub dokumentów o podobnym charakterze poświadczających należyte wykonanie zamówień; wymagane jest przedstawienie co najmniej 2 dokumentów poświadczających należyte wykonanie podobnych zamówień (badania ADMET), b) referencji lub dokumentów o podobnym charakterze albo oświadczeń, z których wynikać będzie, że wykonawca wykonał podobne zamówienia (badania ADMET) w łącznej kwocie co najmniej 200 000,00 zł (słownie: dwieście tysięcy złotych).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.if-pan.krakow.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Farmakologii PAN w Krakowie, ul. Smętna 12, 31-343 Kraków.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.07.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Farmakologii PAN w Krakowie, ul. Smętna 12, 31-343 Kraków (Dział Administracji - piętro/poziom: -1, pok.: -34.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: projekt Modulacja allosteryczna - nowa strategia w farmakoterapii. Identyfikacja własności psychotropowych ligandów receptorów glutaminianergicznych III grupy (ModAll) współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie