¦wiebodzin: Cykliczne dostawy ¶rodków dezynfekcyjnych dla LORO SP ZOZ w ¦wiebodzinie
Numer og³oszenia: 154584 - 2015; data zamieszczenia: 24.06.2015
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Lubuski O¶rodek Rehabilitacyjno -Ortopedyczny im. dr L. Wierusza SP ZOZ w ¦webodzinie , ul. Zamkowa 1, 66-200 ¦wiebodzin, woj. lubuskie, tel. 68 475 06 01, faks 068 475 06 02.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.loro.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Cykliczne dostawy ¶rodków dezynfekcyjnych dla LORO SP ZOZ w ¦wiebodzinie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia s± cykliczne dostawy ¶rodków dezynfekcyjnych dla LORO SP ZOZ w ¦wiebodzinie.Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i szacunkowe ilo¶ci zawiera za³±cznik numer 6 - Formularz cenowy do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Okre¶lone w za³±czniku nr 6 do SIWZ ilo¶ci s± wielko¶ci± szacunkow±, uzale¿nion± od ilo¶ci przyjêtych pacjentów, posiadanych ¶rodków finansowych oraz tre¶ci wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przes³anek, okre¶lone w za³±czniku nr 6 do SIWZ szacunkowe ilo¶ci mog± ulec zmniejszeniu i mog± zostaæ zredukowane do faktycznych potrzeb szpitala. Niniejsze zamówienie obejmuje 2 pakiety: Pakiet 1 Dezynfekcja r±k, skóry, b³on ¶luzowych, narz±dzi, powierzchni Pakiet 2 Dezynfekcja ran i skóry WYMAGANIA OGÓLNE - pakiet 1 i 2: -Wymagane niezmienne spektrum dzia³ania przez ca³y okres wa¿no¶ci preparatu. -Do oferty nale¿y do³±czyæ ulotki informacyjne w jêzyku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia. -Do oferty nale¿y do³±czyæ Karty Charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia /o¶wiadczenie, i¿ preparat nie jest produktem niebezpiecznym i dokument nie jest wymagany. Dodatkowo, po wybraniu oferty aktualn± Kartê Charakterystyki nale¿y przes³aæ drog± elektroniczn± na adres Zamawiaj±cego. -Dla preparatów myj±cych i pielêgnuj±cych do r±k nale¿y do³±czyæ dokument potwierdzaj±cy zg³oszenie preparatu na portalu CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) Portal Notyfikacji Produktów Kosmetycznych. -Zamawiaj±cy dopuszcza wy³±cznie preparaty myj±ce, odka¿aj±ce i pielêgnuj±ce do higieny r±k kompatybilne ze sob±, tzn. pochodz±ce od jednego producenta; w opakowaniach dostosowanych do posiadanego systemu dozowania (Dermados). Istnieje mo¿liwo¶æ zaoferowanie w³asnego systemu dozowania na czas trwania umowy, nieodp³atnie, który bêdzie o identycznych cechach technicznych i jako¶ciowych jak system obecnie stosowany w szpitalu. Wymiana systemu musi odbyæ siê bez dokonywania zmian w sposobie mocowania dozowników tzn. bez konieczno¶ci wiercenia dodatkowych otworów w ¶cianach. Oferent w takim przypadku zobowi±zany jest do demonta¿y istniej±cego systemu i monta¿u oferowanego przez siebie na w³asny koszt. -W przypadku produktów leczniczych nale¿y do³±czyæ dokumenty, w których okre¶lone s± m.in.: spektrum bójcze, czas dzia³ania preparatu i substancje czynne, czyli:pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministerstwo Zdrowia;Charakterystykê Produktu Leczniczego;Tre¶æ etykiety - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia; Ulotkê informacyjn± dla pacjenta - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia -Na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne z dn. 06 wrze¶nia 2001 (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z pó¼n. zm.2) Art.72 pkt.1 Zamawiaj±cy wymaga, aby Wykonawca posiada³ Koncesjê hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi (preparaty do dezynfekcji r±k, skóry i b³on ¶luzowych). -Zamawiaj±cy wymaga dokumentów potwierdzaj±cych dzia³anie bójcze preparatu. Celem potwierdzenia skuteczno¶ci dzia³ania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzêdzi (wymaga siê, by by³ to wyrób medyczny), i powierzchni (wymaga siê, by by³ to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), nale¿y za³±czyæ dokumenty potwierdzaj±ce, i¿ przedmiot zamówienia zosta³ przebadany na mikroorganizmach testowych (podanych poni¿ej) i / lub odpowiada Normom Europejskim dotycz±cym obszaru medycznego (normy co najmniej II fazy). W przypadku braku stosownych dokumentów potwierdzaj±cych, ¿e przedmiot zamówienia spe³nia w/w normy dopuszcza siê alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak np.; PZH, DGHM, RKI itp. -Zamawiaj±cy wymaga, aby skuteczno¶æ bójcza preparatów dezynfekcyjnych by³a potwierdzona metodami przewidzianymi do okre¶lania skuteczno¶ci ¶rodków w³a¶ciwych dla danej grupy u¿ytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania. -W celu ujednolicenia warunków oceny warto¶ci ofert Zamawiaj±cy wprowadza nastêpuj±c± oznaczenia i organizmy testowe stosowane w badaniu preparatów dezynfekcyjnych do narzêdzi i powierzchni: B - dzia³anie bakteriobójcze Tbc - dzia³anie pr±tkobójcze (Mycobacterium tuberculosis) F - dzia³anie grzybobójcze S - dzia³anie sporobójcze (Bacillus subtilis, Bacillus, Clostridium) V - dzia³anie wirusobójcze (Poliovirus, Adenowirus - preparaty do dezynfekcji chemicznej; Tr HSV-1 - mutant termooporny wirusa herpes simplex - preparaty do dezynfekcji chemiczno-termicznej) UWAGA- Je¿eli preparat zosta³ umieszczony w Informacji VIII PZH, wystarczy powiadomiæ o tym zamawiaj±cego za³±czaj±c dokumenty informuj±ce o tym fakcie i nie s± wówczas wymagane wyniki badañ skuteczno¶ci bójczej. -Zamawiaj±cy zastrzega sobie prawo do ¿±dania dodatkowej dokumentacji potwierdzaj±cej dzia³anie preparatu. -Zamawiaj±cy nie dopuszcza sk³adania ofert czê¶ciowych na pozycje w pakietach. Je¿eli w opisie przedmiotu zamówienia wskazano jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie - nale¿y przyj±æ, ¿e wskazane patenty, znaki towarowe, pochodzenie okre¶laj± parametry techniczne, eksploatacyjne, u¿ytkowe, co oznacza, ¿e Zamawiaj±cy dopuszcza z³o¿enie oferty w tej czê¶ci przedmiotu zamówienia o równowa¿nych parametrach technicznych, eksploatacyjnych, u¿ytkowych i jako¶ciowych. Zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca, który powo³uje siê na rozwi±zania równowa¿ne jest obowi±zany wykazaæ, ¿e oferowany przez niego przedmiot zamówienia spe³nia wymagania okre¶lone przez Zamawiaj±cego. 2. Ponadto w ramach przedmiotu zamówienia i w jego cenie Wykonawca zobowi±zany jest do: a) dostawy przedmiotu zamówienia bezpo¶rednio do wskazanego magazynu - Apteki Szpitalnej w poniedzia³ki, ¶rody i pi±tki wy³±cznie do godz. 11:00. Je¿eli Wykonawca przewiduje wysy³anie transportu tylko w okre¶lone dni tygodnia (np. wtorki) wyklucza to mo¿liwo¶æ spe³nienia powy¿szych wymagañ. Towar pozostawiony poza aptek± uwa¿a siê za niedostarczony zgodnie z umow±. b) termin realizacji poszczególnych dostaw nie mo¿e przekroczyæ... godzin (Wykonawca podaje w ofercie termin realizacji dostawy, nie wiêcej jednak ni¿ 72 godziny) licz±c od dnia z³o¿enia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mailem, chyba ¿e w/w termin mija w dzieñ wolny od pracy wtedy zamówienie musi byæ zrealizowane w nastêpny dzieñ roboczy z wy³±czeniem wtorku, czwartku i soboty. c) Wykonawca umo¿liwi równie¿ realizacjê zamówienia na cito w terminie 24 godzin licz±c od dnia z³o¿enia zamówienia telefonicznego, faksem lub e-mailem. d) ka¿dy dokument rozliczeniowy ( faktura ) musi zawieraæ nr umowy, której dotyczy. e) w przypadku wymogu odsy³ania faktur lub innych dokumentów Wykonawca ponosi koszty przesy³ek (tj. za³±cza kopertê ze znaczkiem zwrotnym)..

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.63.16.00 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiaj±cy nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy odstêpuje od opisu sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków w tym zakresie. Zamawiaj±cy dokona oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu w tym zakresie na podstawie o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu.

• III.3.2) Wiedza i do¶wiadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy odstêpuje od opisu sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków w tym zakresie. Zamawiaj±cy dokona oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu w tym zakresie na podstawie o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu.

• III.3.3) Potencja³ techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy odstêpuje od opisu sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków w tym zakresie. Zamawiaj±cy dokona oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu w tym zakresie na podstawie o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy odstêpuje od opisu sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków w tym zakresie. Zamawiaj±cy dokona oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu w tym zakresie na podstawie o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy odstêpuje od opisu sposobu dokonywania oceny spe³niania warunków w tym zakresie. Zamawiaj±cy dokona oceny spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu w tym zakresie na podstawie o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu.

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania siê o zamówienie - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY, US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane roboty budowlane, dostawy lub us³ugi odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• inne dokumenty

  a) do oferty nale¿y do³±czyæ ulotki informacyjne w jêzyku polskim oferowanego przedmiotu zamówienia. b) do oferty nale¿y do³±czyæ Karty Charakterystyki preparatu niebezpiecznego oferowanego przedmiotu zamówienia /o¶wiadczenie, i¿ preparat nie jest produktem niebezpiecznym i dokument nie jest wymagany. Dodatkowo, po wybraniu oferty aktualn± Kartê Charakterystyki nale¿y przes³aæ drog± elektroniczn± na adres Zamawiaj±cego. c) dla preparatów myj±cych i pielêgnuj±cych do r±k nale¿y do³±czyæ dokument potwierdzaj±cy zg³oszenie preparatu na portalu CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) Portal Notyfikacji Produktów Kosmetycznych. d) w przypadku produktów leczniczych nale¿y do³±czyæ dokumenty, w których okre¶lone s± m.in.: spektrum bójcze, czas dzia³ania preparatu i substancje czynne, czyli: - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministerstwo Zdrowia. - Charakterystykê Produktu Leczniczego. - Tre¶æ etykiety - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia. - Ulotkê informacyjn± dla pacjenta - dokument potwierdzony przez Ministra Zdrowia e) Zamawiaj±cy wymaga dokumentów potwierdzaj±cych dzia³anie bójcze preparatu. Celem potwierdzenia skuteczno¶ci dzia³ania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzêdzi (wymaga siê, by by³ to wyrób medyczny), i powierzchni (wymaga siê, by by³ to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), nale¿y za³±czyæ dokumenty potwierdzaj±ce, i¿ przedmiot zamówienia zosta³ przebadany na mikroorganizmach testowych (podanych poni¿ej) i / lub odpowiada Normom Europejskim dotycz±cym obszaru medycznego (normy co najmniej II fazy). W przypadku braku stosownych dokumentów potwierdzaj±cych, ¿e przedmiot zamówienia spe³nia w/w normy dopuszcza siê alternatywnie badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak np.; PZH, DGHM, RKI itp. W celu ujednolicenia warunków oceny warto¶ci ofert Zamawiaj±cy wprowadza nastêpuj±c± oznaczenia i organizmy testowe stosowane w badaniu preparatów dezynfekcyjnych do narzêdzi i powierzchni: B - dzia³anie bakteriobójcze Tbc - dzia³anie pr±tkobójcze (Mycobacterium tuberculosis) F - dzia³anie grzybobójcze S - dzia³anie sporobójcze (Bacillus subtilis, Bacillus, Clostridium) V - dzia³anie wirusobójcze (Poliovirus, Adenowirus - preparaty do dezynfekcji chemicznej; Tr HSV-1 - mutant termooporny wirusa herpes simplex - preparaty do dezynfekcji chemiczno-termicznej) UWAGA! Je¿eli preparat zosta³ umieszczony w Informacji VIII PZH, wystarczy powiadomiæ o tym zamawiaj±cego za³±czaj±c dokumenty informuj±ce o tym fakcie i nie s± wówczas wymagane wyniki badañ skuteczno¶ci bójczej. f) Zamawiaj±cy zastrzega sobie prawo do ¿±dania dodatkowej dokumentacji potwierdzaj±cej dzia³anie preparatu.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1.upowa¿nienie do podpisania oferty powinno byæ do³±czone do oferty, o ile nie wynika ono z dokumentów do³±czonych do oferty. 2.wszelkie pe³nomocnictwa do³±czone do oferty musz± byæ z³o¿one w oryginale lub kopii po¶wiadczonej notarialnie. 3.w przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegaj± siê o udzielenie zamówienia, wówczas ustanawiaj± pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pe³nomocnictwo powinno byæ sporz±dzone w formie pisemnej. Pe³nomocnictwo takie mo¿e równie¿ wynikaæ z umowy konsorcjum, któr± w tym przypadku w oryginale lub kopii po¶wiadczonej notarialnie Wykonawca za³±cza do oferty.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - Standardowy termin realizacji dostawy - 10

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

Zamawiaj±cy przewiduje mo¿liwo¶æ zmian umowy w zakresie wynagrodzenia: a) w przypadku zmian stawek podatkowych i celnych, poprzez odpowiednio obni¿enie b±d¼ podwy¿szenie wynagrodzenia nale¿nego Dostawcy zgodnie ze zmian± przepisów obowi±zuj±cych w ww. zakresie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.loro.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Lubuski O¶rodek Rehabilitacyjno-Ortopedyczny im. Dr Lecha Wierusza Samodzielny Publiczny Zak³ad Opieki Zdrowotnej, 66-200 ¦wiebodzin, ul. Zamkowa 1, dzia³ zamówieñ publicznych..

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 02.07.2015 godzina 09:00, miejsce: Lubuski O¶rodek Rehabilitacyjno-Ortopedyczny im. Dr Lecha Wierusza Samodzielny Publiczny Zak³ad Opieki Zdrowotnej, 66-200 ¦wiebodzin, ul. Zamkowa 1 - sekretariat..

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie