dostawa igieł do znieczuleń podpajenczynówkowych; przyrządów do aspiracji butelek; kraników trójdrożnych; ramp 3-kranikowych, ramp 5-kranikowych; cewników do podawania tlenu, przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania GDO, drenów sterylnych, łączników do drenów; papieru rejestracyjnego do USG; masek krtaniowych wygiętych. - Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., Pruszków

eGospodarka.pl › Przetargi › Przetargi Pruszków › dostawa igieł do znieczuleń podpajenczynówkowych; przyrządów do aspiracji butelek; kraników trójdrożnych; ramp 3-kranikowych, ramp 5-kranikowych; cewników do podawania tlenu, przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania GDO, drenów sterylnych, łączników do drenów; papieru rejestracyjnego do USG; masek krtaniowych wygiętych.

« Poprzedni przetarg

Następny przetarg »

Ten przetarg został już zakończony. Zobacz wynik tego przetargu

Ogłoszenie z dnia 2017-01-27

Ogłoszenie nr 15697 - 2017 z dnia 2017-01-27 r.

Pruszków: dostawa igieł do znieczuleń podpajenczynówkowych; przyrządów do aspiracji butelek; kraników trójdrożnych; ramp 3-kranikowych, ramp 5-kranikowych; cewników do podawania tlenu, przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania GDO, drenów sterylnych, łączników do drenów; papieru rejestracyjnego do USG; masek krtaniowych wygiętych.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1, 05800 Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl, faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl

Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
www.szpk.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

tak
www.szpk.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z wymogami SIWZ.
Adres:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimioerza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa igieł do znieczuleń podpajenczynówkowych; przyrządów do aspiracji butelek; kraników trójdrożnych; ramp 3-kranikowych, ramp 5-kranikowych; cewników do podawania tlenu, przedłużaczy do pomp infuzyjnych, cewników do odsysania GDO, drenów sterylnych, łączników do drenów; papieru rejestracyjnego do USG; masek krtaniowych wygiętych.
Numer referencyjny: 1/17
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia: dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Pakiet nr 1 1) Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu STANDARD (ostrze QUINCKE). Igła zakończona przezroczystą złączką, w którą wprowadzony jest mandryn z oznaczoną kolorem zatyczką odpowiadającą poszczególnym rozmiarom, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE. Poz.1 wielkość zamówienia 250 sztuk; 2) Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu STANDARD (ostrze QUINCKE) z igłą prowadzącą . Igła zakończona przezroczystą złączką , w którą wprowadzony jest mandryn z oznaczoną kolorem zatyczką odpowiadającą poszczególnym rozmiarom, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE. Poz.2 wielkość zamówienia 300 sztuk Poz.3 wielkość zamówienia 60 sztuk Poz.4 wielkość zamówienia 100 sztuk; 3) Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu Pencil Point( ostrze WHITACRE) z igłą prowadzącą. Igła posiadająca przeźroczysty rowkowaty uchwyt, umożliwiający wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego, sterylna . Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE. Poz.5 wielkość zamówienia 70 sztuk Poz.6 wielkość zamówienia 30 sztuk ; Pakiet nr 2 Przyrząd do aspiracji butelek, filtr przeciwbakteryjny z odpowietrzeniem umożliwiającym aseptyczne pobieranie, wbudowany filtr cząsteczkowy minimum 5 um, możliwość wielokrotnego pobierania, wąski kolec ułatwiający wkłucie w korek butelki, zatyczka zamykająca, na opakowaniu jednostkowym widoczne: data ważności, znak CE, nr serii, opis w języku polskim, nazwa producenta. Poz.1 wielkość zamówienia 6000 sztuk; Pakiet nr 3 1) Kranik trójdrożny trójramienny typu luer-Lock z drenem, dren wykonany z PCV nie zawierający ftalanów (DEHP) o grubości ściany nie mniejszej niż 1mm, o dł. 7 cm i średnicy zbliżonej do standardowego drenu kroplówkowego, zakończenie drenu typu luer-lock o kształcie rozety umożliwiające szczelne połączenie z kaniulą dożylną. Kranik wyposażony w dodatkowy port do iniekcji bez użycia igły. Korpus kranika wykonany z poliwęglanu. Wytrzymałość kranika nie mniejsza niż 2,9 bara, Konstrukcja kranika zapobiegająca ograniczeniu przepływu maksymalnego. Wszystkie wejścia kranika zabezpieczone szczelnym korkiem z jednej strony, końcówka drenu zabezpieczona korkiem z nasadką ochronną z drugiej strony. Obrót o 360 stopni. Jałowy, niepriogenny, sterylizowany radiacyjnie lub tlenkiem etylenu. Pakowane pojedynczo, data przydatności do użycia widoczna na pojedynczym opakowaniu. W oryginalnej instrukcji producenta sposób użycia oferowanego produktu, wymagana jest informacja o niezawieraniu substancji toksycznych i latexu, oraz brak zawartości DEHP w kranikach, instrukcja ma być dołączona do opakowania zbiorczego. Opakowanie maksimum 50 sztuk. Poz.1 wielkość zamówienia 4 500 sztuk; 2) Kranik trójdrożny trójramienny typu luer-Lock, bez drenu przedłużającego z zakończeniem typu luer-lock o kształcie rozety umożliwiające szczelne połączenie z kaniulą dożylną. Korpus kranika wykonany z poliwęglanu. Wytrzymałość kranika nie mniejsza niż 2,9 bara. Konstrukcja kranika zapobiegająca ograniczeniu przepływu maksymalnego. Wszystkie wejścia kranika zabezpieczone szczelnym korkiem z jednej strony, końcówka drenu zabezpieczona korkiem z nasadką ochronną z drugiej strony. Obrót o 360 stopni. Jałowy, niepriogenny, sterylizowany radiacyjnie lub tlenkiem etylenu. Pakowane pojedynczo, data przydatności do użycia widoczna na pojedynczym opakowaniu. W oryginalnej instrukcji producenta sposób użycia oferowanego produktu, wymagana jest informacja o niezawieraniu substancji toksycznych i latexu, oraz brak zawartości DEHP w kranikach, instrukcja ma być dołączona do opakowania zbiorczego. Opakowanie maksimum 50 sztuk. Poz.2 wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 4 1) Rampa 3 - kranikowa z trzema portami bezigłowymi, drenem przyłączeniowym i możliwością połączenia rampy z dedykowanym imadłem: - nieprzeźroczysty port dostępu naczyniowego z zaworem bezigłowym do wielokrotnej podaży krwi, preparatów krwiopochodnych, lipidów, umożliwiający wielokrotne pobieranie krwi do badań, - port zakończony zatyczką typu Flow-stop, umożliwiającą wypełnienie linii bez konieczności jej odłączania, zapobiegającą wyciekowi i zapewniającą sterylność zestawu, - kompatybilny z połączeniami typu Luer /Luer Lock, - posiadający gładką, silikonową, łatwą w dezynfekcji membranę, - pracująca w systemie zamkniętym, - minimalny przepływ 350 ml/min, - ilość aktywacji 300 lub okres użytkowania do 7 dni potwierdzony certyfikatem producenta, - objętość wypełnienia nie większa niż 7 ml, - 3 kraniki z różnym kodowaniem barwnym z obrotem o 360° z naniesionymi kierunkami wypływu, - niezależnie obracana nakrętka umożliwiająca podłączenie do linii bez skręcania łączonych elementów, - wszystkie 3 odprowadzenia żeńskie, zakończone łącznikiem bezigłowym, - śruba imadła pozwalająca na przytwierdzenie do stojaka medycznego / ramy łóżka, - rampa wraz z uchwytem mocującym wykonane z elementów umożliwiających sterylizację, - dren z rampą niepołączone, pozwalające na oddzielne podłączenie/rozdzielenie, - zamawiający dopuszcza rozwiązanie polegające na dostarczeniu oddzielnie rampy oraz drenu, - zestaw sterylny, wolny od lateksu i części metalowych, pakowany pojedynczo, - dren o długości minimum 200 cm, średnica minimum. 2,0 mm w opakowaniu typu folia/papier. Poz.1 wielkość zamówienia 250 sztuk; 2) Rampa 5- kranikowa z pięcioma portami bezigłowymi, drenem przyłączeniowym i możliwością połączenia rampy z dedykowanym imadłem: - nieprzeźroczysty port dostępu naczyniowego z zaworem bezigłowym do wielokrotnej podaży krwi, preparatów krwiopochodnych, lipidów, umożliwiający wielokrotne pobieranie krwi do badań, - port zakończony zatyczką typu Flow-stop, umożliwiającą wypełnienie linii bez konieczności jej odłączania, zapobiegającą wyciekowi i zapewniającą sterylność zestawu, - kompatybilny z połączeniami typu Luer /Luer Lock, - posiadający gładką, silikonową, łatwą w dezynfekcji membranę, - pracująca w systemie zamkniętym, - minimalny przepływ 350 ml/min, - ilość aktywacji 300 lub okres użytkowania do 7 dni potwierdzony certyfikatem producenta; - objętość wypełnienia nie większa niż 7 ml, - 5 kraników z różnym kodowaniem barwnym z obrotem o 360° z naniesionymi kierunkami wypływu, - niezależnie obracana nakrętka umożliwiająca podłączenie do linii bez skręcania łączonych elementów;, - wszystkie 5 odprowadzeń żeńskich, zakończonych łącznikiem bezigłowym, - śruba imadła pozwalająca na przytwierdzenie do stojaka medycznego / ramy łóżka, - rampa wraz z uchwytem mocującym wykonane z elementów umożliwiających sterylizację, - dren z rampą niepołączone, pozwalające na oddzielne podłączenie/rozdzielenie, - zamawiający dopuszcza rozwiązanie polegające na dostarczeniu oddzielnie rampy oraz drenu, - zestaw sterylny, wolny od lateksu i części metalowych, pakowany pojedynczo, - dren o długości minimum 200 cm, średnica minimum. 2,0 mm w opakowaniu typu folia/papier. Poz.2 wielkość zamówienia 200 sztuk; 3) Imadło zgodne produktowo z ofertowanymi rampami 3 i 5 portowymi wymienionymi w pozycji 1, 2. Poz.1 wielkość zamówienia 12 sztuk; Pakiet nr 5 Jednoportowy zawór bezigłowy przystosowany do pracy z końcówkami luer lock, z możliwością pracy z końcówkami luer slip, współpracujący z drenami do infuzji, pompami strzykawkowymi i objętościowymi oraz przedłużaczami do kroplówek. Zawór musi umożliwiać wielokrotną podaż krwi, preparatów krwiopochodnych, lipidów i umożliwiać wielokrotne pobieranie krwi do badań, pozwalając na wielokrotne użycie z zachowaniem jałowości. Żywotność minimum 140 użyć lub zapewniony certyfikatem okres użytkowania 7 dni. Obudowa przeźroczysta z oznaczeniem barwnym (niebieski) do linii żylnej oraz (czerwony) do linii dotętniczej, nie zawierający metalu i lateksu, z jednorodną membraną wykonaną z wytrzymałego na odkształcenie silikonu, powierzchnia membrany od strony zaworu wejściowego typu żeński Luer lock płaska, zapewniająca w prosty sposób czyszczenia i odkażania (przez przetarcie wacikiem ze środkiem dezynfekującym). Wytrzymałość na ciśnienie wewnątrz portu: nadciśnienie powyżej 30 psi oraz podciśnienie -12,5 psi. Zdejmowalny protektor męski umożliwiający podłączenie bez ryzyka skażenia wkłucia. Ilości na zamówieniu żyła/tętnica będą zależne od zapotrzebowania Zamawiającego. Opakowanie zbiorcze nie większe niż 50 sztuk, produkt jałowy pakowany pojedynczo. Poz.1 wielkość zamówienia 600 sztuk; Pakiet nr 6 Poz.1 Cewnik do podawania tlenu przez nos "wąsy" wykonany z elastycznego PVC bez ftalanów z drenem długości minimum 150mm, miękkie końcówki, odporny na załamania, jałowy, jednorazowego użytku. wielkość zamówienia 2 000 sztuk; Poz.2 Przedłużacz do pompy infuzyjnej wykonany z polietylenu, średnica 1x2mm,długość 150-200 cm kolor bursztynowy, do podawania leków światłoczułych, brak adsorpcji i absorpcji leków, gwint typu luer-lok/męski/żeński/, sterylny. wielkość zamówienia 3 000 sztuk; Poz.3 Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych, wykonany z wysokiej jakości medycznego elastycznego PCV, bez zawartości ftalanów i lateksu. Barwny kod zatyczki, 2 otwory boczne, położone równolegle do siebie z otworem centralnym, długość cewnika 60 cm. Cewnik w opakowaniu fabrycznym, po otwarciu opakowania musi być prosty na całej długości, nie posiadać zgięć, skręceń i załamań, opakowanie sterylne papier-folia, pozwalające na umieszczenie prostego i niezagiętego cewnika w pojemniku zbiorczym i pojedyncze wyjmowanie do zabiegów. Opis produktu w języku polskim, rozmiary kolejno od CH8 do CH18. (dla rozmiaru CH8, CH10 dopuszczona długość 40 cm). wielkość zamówienia 13 000 sztuk; Poz.4 Dren tlenowy minimum 2,1 metra przeznaczony do podawania tlenu, wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV, nie zawierający lateksu, sterylny, jednorazowego użytku. wielkość zamówienia 200 sztuk Poz.5 Dren łączący do ssaka, długość 3000 mm, średnica wewnętrzna 6 mm, CH25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku. wielkość zamówienia 850 sztuk; Poz. 6 Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 6 mm, CH25, jedna końcówka zakończona nasadką z antyzagięciowym stożkowym żeńskim łącznikiem, pozwalającym na podłączenie do systemu ssaka o średnicy stożka minimum 8 mm, drugi koniec prosty bez zakończenia, pozwalająca na swobodne założenie stożkowego łącznika do drenów. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku. wielkość zamówienia 400 sztuk; Poz.7 Łącznik prosty do w/w drenów z kontrolą siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia. wielkość zamówienia 800 sztuk; Poz.8 Łącznik prosty do w/w drenów bez kontroli siły ssania, do swobodnego łączenia drenów o średnicy wewnętrznej 6-9 mm, powierzchnia obustronnie stożkowa, schodkowa, pozwalająca na podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Produkt sterylny, bez lateksu, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia. wielkość zamówienia 700 sztuk; Poz.9 Dren łączący do ssaka, długość 2100 mm, średnica wewnętrzna 5,5 mm, jeden koniec zakończony stożkową nasadką żeńską, pozwalającą na założenie do systemu ssaka o minimalnej średnicy stożka 8 mm, druga zakończona końcówką stożkową schodkową, męską o minimalnej średnicy 6 mm, pozwalająca na swobodne podłączenie np. cewnika do odsysania dróg oddechowych. Dren sterylny, wykonany z medycznego elastycznego PVC, bez lateksu, nie załamujący się, wzmocniony podłużnie, wnętrze gładkie, opakowanie papier-folia, produkt jednorazowego użytku. Wielkość zamówienia 200 sztuk; Pakiet nr 7 Papier rejestracyjny do aparatu USG (wydruk z drukarki Sony UP-D897) w opakowaniu jednostkowym, termoczuły, wymiary rolki szerokość 110 mm, długość nawoju 20 metrów. Opis produktu zawierający nazwę produktu, rozmiar papieru ,trwałość wydruku/wymagana min.3 lata/, papier beż żadnego nadruku, gładka powierzchnia, wysoka jakość wydruku. Wielkość zamówienia 280 sztuk; Pakiet nr 8 Maska krtaniowa wygięta - delikatny, pozbawiony nierówności i ostrych krawędzi mankiet, rurka maski wygięta zgodnie z budową anatomiczną gardła (kąt ok 70 st.), zabezpieczenie przed podwijaniem mankietu podczas zakładania w postaci wzmocnionego koniuszka, dren balonika kontrolnego połączony z rurką na min. 1/3 jej długości, znaczniki kontroli prawidłowego usytuowania maski, oznaczenia rozmiaru maski, wagi pacjenta, objętości wypełniającej mankiet umieszczone na baloniku kontrolnym, zakres rozmiarów 1 - 6 (1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; 6;) opis w języku polskim, na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: nr katalogowy (jeśli posiada), data ważności, znak CE. Wielkość zamówienia 100 sztuk.

II.5) Główny kod CPV: 33.14.13.21 - Igły do znieczulania
Dodatkowe kody CPV:33141000-0, 33141200-2, 33194100-7, 33141640-8
II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT: 66359.50
Waluta:

PLN
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

Okres w miesiącach: 12

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. 3 ustawy: 3.1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.1. - 3.3. - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: ? nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. ? nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3.5. dokument, o którym mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3.6. dokumenty, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 3 pkt. 3.5. i 3.6. stosuje się odpowiednio;

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

5. Wykaz oświadczeń lub dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt. 2 ustawy: 5.1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzającego, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876). Natomiast dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ. 5.2. Katalogi oferowanych produktów w języku polskim (zdjęcia z opisem, instrukcje itp.) potwierdzające zgodność oferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia. Każdy katalog musi być opisany nazwą firmy (jeśli z treści dokumentu nie wynika), nr pakietu i pozycji, której dotyczy - dla wszystkich pozycji w danym pakiecie, na który Wykonawca składa ofertę. 5.3. Próbki oferowanych produktów zgodnie z arkuszem asortymentowo-cenowym (Załącznik nr 6/1, 6/2, 6/3, 6/4, 6/5, 6/6, 6/8), potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby każda próbka była opisana numerem pakietu i pozycji, której dotyczy. 5.4. Dokumenty, wymagane w arkuszach asortymentowo-cenowych, w zależności od oferowanego pakietu.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	90
czas dostawy do magazynu Zamawiającego	5
termin przedatności	5

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
nie
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. w zakresie zmian w komparycji umowy (dotyczących np.: nazwy, siedziby), literówek, systematyki umowy, podstaw prawnych aktów prawnych przywołanych w umowie, osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy, podwykonawców, zasad realizacji umowy, warunków płatności, 2. gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy, 3. w zakresie wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy - jeżeli Wykonawca, wykaże, że zmiany te miały wpływ na koszty wykonania przez niego zamówienia. Zmiana jest dopuszczalna, jeżeli Wykonawca udowodni przedstawiając odpowiednie dokumenty, że w związku z ww. zmianą i z jej powodu poniesie stratę z tytułu realizacji umowy (koszty realizacji całej Umowy przekroczą ustalone w umowie wynagrodzenie). W takiej sytuacji dopuszczalna jest zmiana wysokości Wynagrodzenia Wykonawcy za jeszcze niewykonany przedmiot umowy, poprzez jego zwiększenie w stopniu nie większym niż koszt realizacji niewykonanej części umowy; 4. w zakresie obniżenia wynagrodzenia, w przypadku obniżenia cen przez producenta; 5. w zakresie wydłużenia terminu realizacji umowy, w przypadku niewykorzystania wartości umowy do dnia jej zakończenia, z zastosowaniem cen określonych w umowie, do momentu wyczerpania wartości umowy 6. w zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia do wysokości wartości umowy określonej dla danego zadania, w związku z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, czego nie dało się przewidzieć w chwili przygotowania postępowania o udzielenie zamówienia; 7. w zakresie zmiany zakresu rzeczowego, w przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów przedmiotu umowy (zaprzestania dystrybucji lub produkcji, w tym czasowego zaprzestania o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach co pierwotnie zaoferowany produkt w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; 8. innych zmian, których nie można przewidzieć w chwili zawierania Umowy pod warunkiem, że zmiany te będą korzystne dla Zamawiającego oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 9. zmiany umowy, których łączna wartość zmian jest mniejsza niż 10% wartości zamówienia określonej w § 3 ust. 2 projektu umowy. Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 06/02/2017, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1 Nazwa: Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych