Warszawa: Na dostawę aparatu do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera
Numer ogłoszenia: 175261 - 2009; data zamieszczenia: 12.10.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka badawczo - rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Na dostawę aparatu do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Aparat do 24- godzinnego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą Holtera: 1.Wymagane gabaryty: parametry maksymalne (wysokość, długość, szerokość w cm): 2,8 x 10,0 x 7,0. 2.Ciężar (z bateriami): parametry graniczne: 260,0 g. 3.Minimalne wymagania środowiska dotyczące przechowywania urządzenia: a) temperatura zakres -34 *C - 65 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. -152 - 4572 m. 4.Minimalne wymagania środowiska dotyczące pracy urządzenia: a) temperatura zakres 0 *C - 40 *C b) wilgotność 95% (bez skraplania) c) wysokość n.p.m. 0-4572 m. 5.Odporność, zgodność elektromagnetyczna, emisje,klasyfikacja urządzenia: a) IEC 61000-4-2 wyładowania elektrostatyczne, 6 kV przy zetknięciu/8 kV w powietrzu b) IEC 61000-4-3 pola częstotliwości radiowej: 3 V/m 80MHz-2,5GHz c) Zgodność elektromagnetyczna: EN 60601-1-1-2: 2001 d) Emisje: CISPR11/FCC część 15 klasa B e) Klasyfikacja: EN 60601-1 f) Urządzenie zasilane wewnętrznie 6.Zasilanie: nie więcej niż 3 baterie typu AA alkaliczne lub akumulatorki (R6 lub równorzędne). 7.Minimalne zakresy pomiarów: a) częstość akcji serca a) 40-180 uderzeń/min b) ciśnienie skurczowe 60-260 mmHg c) ciśnienie rozkurczowe 30-200 mmHg d) ciśnienie średnie 40-230 mmHg. 8.Metoda pomiaru ciśnienia: oscylometryczna. 9.Pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego oraz częstości akcji serca przez 24,48 godzin lub dłużej. 10.Odstępy pomiarów automatycznych: regulowane od 6 minut (minimum) do 120 minut (maksimum). 11.Możliwość programowania minimum 12niezależnych okresów w tym okres, kiedy nie będą prowadzone pomiary. 12.Czas pomiaru: 35-50 sekund. 13.Liczba pomiarów: nie mniej niż 240 pomiarów przy wykorzystaniu standardowej wielkości mankietu dla dorosłych. 14.Konieczność zachowania w pamięci wyników minimum 240 odczytów. 15.Wymagane ciśnienie w mankiecie: wstępne pompowanie do 165 mmHg; następnie mankiet powinien być pompowany do ok. 30 mmHg powyżej poprzedniego ciśnienia skurczowego. 16.Maksymalne ciśnienie w mankiecie: do 270 mmHg, powinno być ustawione również podczas przygotowania monitora. 17.Możliwość pracy, w co najmniej 2 trybach: automatycznym i ręcznym. 18.Konieczność posiadania funkcji audio pozwalającej na akustyczną sygnalizację wskazującą napoczątek i koniec cyklu. 19.Bezpieczeństwo pacjenta: a) ograniczenie cyklu pomiarowego do 180 sekund b) maksymalne ciśnienie 300 mmHg. 20.Wymagana funkcja automatycznego zerowania tzn. przed każdym odczytem ciśnienie automatycznie zeruje się. 21.Konieczna funkcja odrzucania artefaktów: aparatmusi odróżniać sygnały ciśnienia, ruch pacjentai artefakty oddechowe. 22.Konieczność posiadania zegara czasu rzeczywistego zapewniający zapis czasu zdarzeń. 23.Pożądany wyświetlacz ciekłokrystalicznywyświetlający minimum informacje o ciśnieniuskurczowym i rozkurczowym oraz częstości akcjiserca. 24.Konieczność pracy z mankietami, w co najmniej 5rozmiarach: mankiety NIBP w następujących rozmiarach: 13x20 cm; 17-26 cm; 24x32 cm; 32x42cm; 38-50 cm. 25.Oferent musi zapewnić system zarządzaniaraportami ambulatoryjnego pomiaru ciśnienia krwipozwalający na pełną analizę zbieranych przezmonitory pacjenta. 26.System zarządzania raportami musi być w pełnej polskiej wersji językowej. 27.System zarządzania raportami musi byćkompatybilny z systemem Windows XP orazkolejnymi wersjami i oferent dostosuje systemprzez okres 2 lat od dnia zakupu. 28.System zarządzania raportami musi pozwalać na analizę danych z okresu minimum 48 godzin. 29.Monitor ciśnienia krwi powinien posiadać możliwość zdalnego programowania przez modem. 30.Konieczność posiadania udokumentowanej (popartej artykułami) walidacji do uznawanych w świecie badań klinicznych. 31.Kompatybilne mankiety w rozmiarach: a) 17-26 cm 2 sztuki b) 32-42 cm 1 sztuka 32.System Zarządzania Raportami zawierający zdalny moduł komunikacji w celu transferu danych oraz programowania monitora przez modem w wersji polskiej. 33.Pokrowiec do aparatu. 34.Pasy ramienny i biodrowy do pokrowca (po jednej sztuce)..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.00.00 - Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze 33.12.30.00 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33.12.41.00 - Urządzenia diagnostyczne 33.12.41.20 - Diagnostyczne urządzenia ultradźwiękowe .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w dniach: 21.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy: 1.Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2.Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3.Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4.Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu: W zakresie warunków wskazanych w pkt. 1 i 4, ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów: Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, każdy wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa wyżej, składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, każdy wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuję formułę spełnia/ nie spełnia. Nie spełnienie chociażby jednego z w / w warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

• 1 - Cena - 20
• 2 - Cechy użytkowe będą oceniane na podstawie zastosowania w badaniach naukowaych akceptowanych w światowej literaturze fachowej - 80

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział zamówień Publicznych, pok. 110.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.10.2009 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział zamówień Publicznych, pok. 110.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).