P³ock: DOSTAWA PREPARATU TRASTUZUMABUM
Numer og³oszenia: 185301 - 2013; data zamieszczenia: 12.09.2013
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock, woj. mazowieckie, tel. 024 3646105, 3646330, faks 024 3646101,3646329.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: DOSTAWA PREPARATU TRASTUZUMABUM.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: DOSTAWA PREPARATU TRASTUZUMABUM / pakiet nr 1.

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne .

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: nie.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 5.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Opis sposobu dokonania oceny spe³niania warunku: warunek zostanie uznany za spe³niony, je¶li wykonawca sk³adaj±cy ofertê wyka¿e, ¿e posiada uprawnienia do obrotu (sprzeda¿y) produktami leczniczymi bêd±cymi przedmiotem zamówienia i okre¶lonymi w czê¶ci zamówienia na któr± wykonawca sk³ada ofertê, tj. uzyska³ zezwolenie (dawniej koncesjê) zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001 roku Prawo Farmaceutyczne - dotyczy oferty na przedmiot zamówienia którego sprzeda¿ wymaga posiadania zezwolenia.

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

• potwierdzenie posiadania uprawnieñ do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania, w szczególno¶ci koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. O¶wiadczenie, ¿e wszystkie oferowane produkty posiadaj± stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczaj±ce ich stosowanie w s³u¿bie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz, ¿e oferowane produkty lecznicze (leki), posiadaj± wpis do Urzêdowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.(wg za³±cznika do SIWZ) 2. Aktualne karty charakterystyki preparatu onkologicznego / w formie papierowej do oferty/. 3. O¶wiadczenie, dotycz±ce stabilno¶ci fizyko-chemicznej leków cytostatycznych po otwarciu fiolki oraz przygotowywanych z nich roztworów gotowych do wstrzykiwañ, gêsto¶ci roztworu w temperaturze pokojowej (ciê¿ar w³a¶ciwy produktów) {g/ml} (warto¶æ wyra¿ona do trzech miejsc po przecinku) w przypadku substancji p³ynnych)- wg za³±cznika do SIWZ 4. Dokumenty pochodz±ce od producenta lub podmiotu odpowiedzialnego potwierdzaj±ce prawdziwo¶æ parametrów podanych w o¶wiadczeniu o którym mowa w pkt 3. inne 1. o¶wiadczenie osoby uprawnionej do reprezentacji firmy (pe³nomocnictwo) upowa¿niaj±ce do podpisania oferty i sk³adania ewentualnych wyja¶nieñ, je¿eli osob± podpisuj±c± nie jest osoba upowa¿niona na podstawie wpisu do odpowiedniego rejestru lub ewidencji. Je¿eli pe³nomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego powinno zawieraæ imienn± piecz±tkê wystawiaj±cego pe³nomocnictwo i jego podpis (lub czytelny podpis). Je¿eli do³±czone do oferty ww. pe³nomocnictwo bêdzie w formie kopii, zamawiaj±cy wymaga by jego zgodno¶æ z orygina³em po¶wiadczy³ notariusz. 2. Wype³nione w ca³o¶ci i podpisane za³±czniki do SIWZ (bez projektu umowy)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

4. Kupuj±cy przewiduje mo¿liwo¶æ zmiany niniejszej umowy w przypadku wyst±pienia nastêpuj±cych sytuacji tj.: 4.1 Je¿eli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowañ w zaoferowanej ilo¶ci sztuk/dawce/gramaturze, Kupuj±cy dopuszcza zmianê (wraz z wszelkimi konsekwencjami ilo¶ciowymi i rachunkowymi): ilo¶ci sztuk przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupuj±cego o proponowanej zmianie i wyra¿eniu zgody na tak± zmianê przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy).W ka¿dym przypadku zmiany ilo¶ci sztuk cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie mo¿e ulec zmianie - nie mo¿e byæ te¿ zwiêkszona zakontraktowana ogólna ilo¶æ oraz warto¶æ oferty czê¶ciowej. dawki przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupuj±cego o proponowanej zmianie i wyra¿eniu zgody na tak± zmianê przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W ka¿dym przypadku zmiany ilo¶ci dawek cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie mo¿e ulec zmianie, nie mo¿e byæ te¿ zwiêkszona zakontraktowana ogólna ilo¶æ oraz warto¶æ oferty czê¶ciowej. gramatury przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupuj±cego o proponowanej zmianie i wyra¿eniu zgody na tak± zmianê przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W ka¿dym przypadku zmiany gramatury cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie mo¿e ulec zmianie, nie mo¿e byæ te¿ zwiêkszona zakontraktowana ogólna ilo¶æ oraz warto¶æ oferty czê¶ciowej. 4.2.Je¿eli w czasie realizacji przedmiotu zamówienia wyczerpana zostanie jedna z dawek tego samego przedmiotu zamówienia oferty czê¶ciowej; mo¿liwa jest zamiana dawek polegaj±ca na zwiêkszeniu ilo¶ci dawki wyczerpanej z oferty czê¶ciowej z jednoznacznym zmniejszeniem dawki, która jeszcze nie uleg³a wyczerpaniu, przy proporcjonalnym przeliczeniu ceny jednostkowej oraz zakontraktowanej ogólnej ilo¶ci. (po podpisaniu aneksu do umowy)w przypadku dokonywania w/w zmiany dopuszcza siê zmianê zakontraktowanej ilo¶ci oraz dokonanie zmian bêd±cych konsekwencjami rachunkowymi poni¿szego, przy czym nie mo¿e byæ zwiêkszona warto¶æ oferty czê¶ciowej. 4.3.Je¿eli w czasie realizacji przedmiotu zamówienia wprowadzona zostanie do obrotu nowa dawka przedmiotu zamówienia lub zaistnieje potrzeba zakupu innych, nie ujêtych w umowie dawek tego samego przedmiotu zamówienia, mo¿liwa jest zmiana dawek do realizacji lub wprowadzenie nowej dawki z jednoczesnym zmniejszeniem lub rezygnacj± z dawek dotychczas przewidzianych w umowie po podpisaniu aneksu do umowy i po przeliczeniu proporcjonalnym ceny, przy czym warto¶æ oferty czê¶ciowej nie mo¿e zostaæ zwiêkszona. 4.4.Je¿eli w czasie realizacji umowy: producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, bêdzie niedostêpny na rynku polskim, Kupuj±cy wymaga jego zast±pienia odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazw± miêdzynarodow± przedmiotu zamówienia i rejestracj± leku, o ile Kierownik Apteki wyrazi na takie zast±pienie zgodê (po podpisaniu aneksu do umowy). W przypadku preparatów onkologicznych mo¿liwe bêdzie jego zast±pienie innym odpowiednikiem chemicznym zgodnym z Katalogiem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych. W powy¿szych przypadkach dopuszcza siê zmianê w umowie zaoferowanego przedmiotu zamówienia, producenta, zaoferowanej ilo¶ci opakowañ stosownie do ilo¶ci wymaganej przez Zamawiaj±cego, ceny jednostkowej opakowania na proporcjonaln± do oferowanego opakowania przed zmian± i po zmianie wraz z dalszymi konsekwencjami rachunkowymi, przy czym zastrzega siê, ¿e ca³kowita warto¶æ brutto zmienionej pozycji nie mo¿e ulec zwiêkszeniu. 4.5 Kupuj±cy zastrzega sobie mo¿liwo¶æ zmiany umowy, z zastrze¿eniem art. 140 ust.1 i 3 ustawy P.Z.p., w przypadku zmiany w obowi±zuj±cych przepisach prawa maj±cych wp³yw na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Sprzedaj±cego i/lub Kupuj±cego skutkuj±cej nie mo¿liwo¶ci± realizacji przedmiotu umowy. 4.6 Kupuj±cy zastrzega sobie mo¿liwo¶æ zmiany umowy, z zastrze¿eniem art. 140 ust.1 i 3 ustawy P.z.p., w przypadku powstania nadzwyczajnych okoliczno¶ci ( nie bêd±cych /si³± wy¿sz±/),gro¿±cych ra¿±c± strat±, których strony nie przewidzia³y przy zawarciu umowy. 4.7 Kupuj±cy zastrzega sobie mo¿liwo¶æ zmiany umowy, z zastrze¿eniem art. 140 ust. 1i 3 ustawy P.z.p., w przypadku wyst±pienia niezgodno¶ci pomiêdzy zapisami umowy, a tre¶ci± oferty i/lub SIWZ

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.wszplock.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Wojewódzki Szpital Zespolony, Apteka Szpitalna ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock.

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 20.09.2013 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Zespolony, Apteka Szpitalna ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock /budynek g³ówny WSZ - nowy pawilon/.

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie