Warszawa: Dostawa podłoży i testów firmy Oxoid używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie.
Numer ogłoszenia: 190008 - 2013; data zamieszczenia: 15.05.2013
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 127476 - 2013r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Warszawie, ul. Żelazna 79, 00-875 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 6209001/06 w. 157, faks 022 6209001/06 w. 157.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Administracja rządowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa podłoży i testów firmy Oxoid używanych do diagnostyki laboratoryjnej dla potrzeb WSSE w Warszawie..

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia: Dostawa podłoży i testów firmy Oxoid tj.: Latex test na Legionellę, DR0800,zest,2; Legionella pneumophila Lateks Reagent serogrupa 1, DR0801,szt,1; Legionella pneumophila Latex Reagent 2-14,DR0802,szt,1; Legionella Positive Control Suspension + Negative Control,DR0803,szt.,1; Agar Karmali - opak. 500g,CM935,op.,1; Agar Karmali - Dodatek wybiórczy - opak. 10 fiolek,SR205E,op.,1; Agar mCCDA - op.500g,CM739,op,1; Agar mCCDA - Dodatek wybiórczy - opak. 10 fiolek, SR155E,op.,1; Agar Oxford - Dodatek wybiórczy modyfikowany - opak.10 fiolek,SR206E,op.,2; Agar Oxford - opak.500g, CM856,op.,1; Agar TBX - opak. 500g,CM945,op.,5; Agar VRBG - opak.500g,CM485,op.,3; Agar VRBL - opak.500g, CM968,op.,2; Blood Agar Base No. 2 - opak 500 g,CM271,op.,1; Brilliance Salmonella Agar - op. 500g, CM1092,op.,4; Brilliance Salmonella Agar - Selective Supplement - op. 10 fiolek,SR194E,op.,8; Bulion Boltona - opak 500g,CM983,op,1; Bulion Boltona - Dodatek wybiórczy modyfikowany- opak. 10 fiolek,SR208E,op.,1; Bulion Boltona - hemolizowana krew końska - opak. 100ml,SR048C,op.,3; Bulion tryptozowy z siarczanem laurylowym (LST) - opak. 500g, CM-451,op.,1; Bulion wzbogacony dla Listeria wg Frasera - opak. 500g, CM895,op.,10; Bulion wzbogacony dla Listeria wg Frasera - Dodatek do bulionu Frasera - opak.10 fiolek,SR156E,op.,1; Bulion wzbogacony dla Listeria wg Frasera - Dodatek do bulionu pół-Frasera - opak.10 fiolek,SR166E,op.,40; Legionella- suplement GVPC z antybiotykami i glicyną -opak. 10 fiolek Nr 152 typ Oxoid,152,op.,8; Legionella- podłoze CYE Agar Base- op. 500g nr 655B typ Oxoid,655B,op,2; Legionella- suplement BCYE z cysteiną- opak.10 fiolek Nr 110 typ Oxoid,110A,op.,40; Podłoże Bacillus cereus MYP Agar - opak. 500g,CM929,op.,6; Podłoże Bacillus cereus MYP - Emulsja jaja kurzego - opak. 100 ml,SR047C,op.,66; Podłoże Bacillus cereus MYP - Selective Supplement - opak. 10 fiolek,SR099E,op.,12; Podłoże Baird-Parker Agar - opak. 500g,CM275,op.,8; Podłoże Baird-Parkera - Emulsja jaja kurzego z tellurynem - opak. 100 ml,SR054C,op.,32; Podłoże Giolitti-Cantoni - telluryn potasu - opak. 10 fiolek,SR030J,op.,1; Pożywka Chromogenic Listeria (ISO) - Selective Supplement(ISO) - op. 10 fiolek ,SR226E,op.,1; Pożywka Chromogenic Listeria (ISO) - Differential Supplement (ISO) - op. 10 fiolek ,SR244E,op.,1; Rappaport Vassiliadis (RV) Enrichment Broth - opak. 50 probówek po 10 ml,TV5036E,op.,50; Suplement SR 188, ( do m-CP), 1 op. 10 fiolek, firmy Oxoid ,SR 188,op.,14; Zbuforowany bulion z zielenią brylantową, żółcią i glukozą (bulion EE) - opak. 500g,CM317,op.,1; KF Streptococcus Agar - opak. 500g,CM701,op.,1; KF Streptococcus Agar Selective Supplement- opak. 10 fiolek,SR229K,op.,1;..

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.95.60.00 - Peptony i substancje białkowe 33.14.16.25 - Zestawy diagnostyczne .

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Zamówienie z wolnej ręki

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 30.04.2013.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: 0.

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• Argenta Sp. z o.o, ul. Polska 114, 60-401 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 56542,20 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 55062,61

• Oferta z najniższą ceną: 55062,61 / Oferta z najwyższą ceną: 55062,61

• Waluta: PLN.

ZAŁĄCZNIK I

Uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę

• 1. Podstawa prawna

  Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych.

• 2. Uzasadnienia wyboru trybu

  Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.

  Zamawiający może udzielić zamówienia z wolnej ręki, jeśli dostawy mogą być świadczone tylko przez jednego wykonawcę : b) z przyczyn związanych z ochroną praw wyłącznych, wynikających z odrębnych przepisów. Produkty uwzględniane w niniejszym postępowaniu są oferowane przez firmę Argenta, która jest wyłącznym dystrybutorem produktów produkcji firmy Oxoid. W oparciu o produkty wymienione w załączonych pismach walidowano i zakredytowano metodykę oznaczania Clostridum perfringens, bakterii z rodzaju Legionella oraz badania żywności w ramach Urzędowej Kontroli i Monitoringu. Badania takie mogą być prowadzone wyłącznie metodami akredytowanymi. Zmiana produktów wykorzystywanych w stosowanych procedurach badawczych wiązałaby się z utratą akredytacji na oznaczenia. Konieczne byłoby wówczas opracowanie nowych procedur badawczych, przeprowadzenie ich walidacji oraz poddanie metod procesowi akredytacji. W związku z powyższym zmiana stosowanych produktów jako istotna zmiana warunków badań wiązałaby się dodatkowymi kosztami finansowymi oraz dodatkowym auditem celem ich akredytacji, a długi czas oczekiwania na wypełnienie przez PCA wszelkich formalności umożliwiających stosowanie znaku akredytacji (nawet kilka miesięcy) skutkowałoby w tym okresie brakiem możliwości wykonywania badań przez Laboratorium.