Bia³ystok: Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-22/13
Numer og³oszenia: 192486 - 2013; data zamieszczenia: 16.05.2013
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku , ul. M. Sk³odowskiej-Curie 23, 15-950 Bia³ystok, woj. podlaskie, tel. 085 74 47 002, faks 085 7447133.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.rckik.bialystok.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-22/13.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku odczynników do serologii grup krwi: Czê¶æ 1 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon Birma 1 w ilo¶ci 4 000 ml Cze¶æ 2 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon inny ni¿ Birma 1 w ilo¶ci 3 000 ml Czê¶æ 3 - Odczynnik monoklonalny anty - B kolon LB - 2 w ilo¶ci 4 000 ml Czê¶æ 4 - Odczynnik monoklonalny anty - B klon inny ni¿ LB - 2 w ilo¶ci 3 000 ml Czê¶æ 5 - Odczynnik monoklonalny anty - D klon Blend (IgM+IgG) w ilo¶ci - 3 000 ml Czê¶æ 6 - Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM - 1 IgM w ilo¶ci - 5 000 ml Czê¶æ 7 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty - k (cellano) w ilo¶ci - 40 ml Czê¶æ 8 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Kpa , anty - Kpb w ilo¶ci: 1) anty - Kpa - 10 ml 2) anty - Kpb - 10 ml Czê¶æ 9 - Odczynniki monoklonalne anty - M, anty - N w ilo¶ci: 1) anty - M - 50 ml 2) anty - N - 50 ml Czê¶æ 10 - Odczynniki monoklonalne anty - Jka, anty - Jkb w ilo¶ci: 1) anty - Jka - 50 ml 2) anty - Jkb - 50 ml Czê¶æ 11 - Odczynniki monoklonalne anty - Lea, anty - Leb w ilo¶ci: 1) anty - Lea - 40 ml 2) anty - Leb - 40 ml Czê¶æ 12 - Odczynniki monoklonalne anty - S, anty - s w ilo¶ci: 1) anty - S - 30 ml 2) anty - s - 30 ml Czê¶æ 13 - Odczynnik monoklonalny anty - P1 w ilo¶ci - 40 ml Czê¶æ 14 - Odczynniki monoklonalne w ilo¶ciach: 1) anty - C - 100 ml 2) anty - c - 100 ml 3) anty - Cw - 100 ml 4) anty - E - 100 ml 5) anty - e - 100 ml Czê¶æ 15 - Odczynnik monoklonalny anty - IgG w ilo¶ci 240 ml Czê¶æ 16 - 20% roztwór glikolu polietylenowego w ilo¶ci 240 ml Czê¶æ 17 - Odczynnik Dolichotest w ilo¶ci 15 ml Czê¶æ 18 - standard anty - D do PTA metod± mikrokolumnow± w ilo¶ci 400 ml Czê¶æ 19 - standard anty - D w ilo¶ci 60 ml Czê¶æ 20 - Surowica antyglobulinowa poliwalentna w ilo¶ci 400 ml Czê¶æ 21 - Odczynnik papainowy w ilo¶ci 90 ml Czê¶æ 22 - Krwinki czerwone do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego op³aszczone przeciwcia³ami anty - D 0 RhD + w ilo¶ci 48 ml Czê¶æ 23 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwcia³ (zestaw) w ilo¶ci 144 ml ka¿dego rodzaju krwinek z zestawu. Szczegó³owy opis przedmiotu zamówienia okre¶lony zosta³ w Za³±czniku nr 1 do SIWZ.

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.69.62.00 - Odczynniki do badania krwi .

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 23.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY, US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane roboty budowlane, dostawy lub us³ugi odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, ¿e oferowane dostawy odpowiadaj± wymaganiom Zamawiaj±cego: 1) Dla wyrobów podlegaj±cych obowi±zkowi zg³oszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679, z pó¼n. zm.) wymagane jest: a) zg³oszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadaj±ce niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na ka¿dej stronie formularza* lub b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wype³nieniu obowi±zku na³o¿onego ustaw±; lub c) O¶wiadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowi±zkowi zg³oszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - w przypadku, je¿eli oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny; 2) Certyfikat WE zgodny z wymaganiami Dyrektywy 98/78/WE - je¿eli dotyczy; 3) Deklaracja zgodno¶ci; 4) Specyfikacja proponowanych wyrobów - sporz±dzona zgodnie z tre¶ci± Za³±cznika nr 3 do SIWZ. Dokumenty sporz±dzone w jêzyku obcym s± sk³adane wraz z t³umaczeniem na jêzyk polski, po¶wiadczonym przez Wykonawcê. * Uwaga! Egzemplarz formularza zg³oszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spe³nia wymagañ Rozporz±dzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zg³oszeñ i powiadomieñ dotycz±cych wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w zwi±zku z tym nie zostanie uznany za wa¿ny.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian

1. Zamawiaj±cy przewiduje zmiany w zawartej umowie w stosunku, do tre¶ci oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w nastêpuj±cym zakresie: 1) zmiana nazwy w³asnej przedmiotu umowy - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana z ulepszeniem sk³adu jako¶ciowego w/w lub podyktowana zmian± procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, ¿e zmiana ta nie bêdzie powodowa³a pogorszenia jako¶ciowego, a wyrób bêdzie spe³nia³ wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jako¶ciowe okre¶lone przez Zamawiaj±cego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, 2) zmiana terminów wa¿no¶ci odczynników - zmiana ta mo¿e byæ zwi±zana z konieczno¶ci± przyspieszenia dostawy, przed³u¿aj±cym siê czasem akceptacji wyników postêpowania, opó¼nieniami zwi±zanymi ze zwalnianiem serii, 3) zmiany cen - w nastêpuj±cych przypadkach: a) zmiany wynikaj±ce ze zmiany w prawie w³a¶ciwym dla podatków i ce³, które podwy¿sz± lub obni¿± cenê przedmiotu zamówienia, co w zale¿no¶ci od rodzaju zmian jakie bêd± mia³y miejsce, bêdzie skutkowa³o obni¿eniem lub podwy¿szeniem ceny jednostkowej brutto przedmiotu zamówienia, b) zmiany na korzy¶æ Zamawiaj±cego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych, 4) zmiana asortymentu bêd±cego przedmiotem umowy nie wynik³ych po stronie Zamawiaj±cego m.in. w przypadku zmian przepisów obowi±zuj±cych w polskim krwiodawstwie lub zmian wykonywanych procedur medycznych, 5) mo¿liwo¶æ dostaw przedmiotu umowy nowszej generacji na skutek postêpu i rozwoju technologii medycznych przy nie zmienionej cenie przetargowej, 6) zmiana terminu obowi±zywania umowy - zmiana polegaj±ca na wyd³u¿eniu okresu trwania umowy do momentu ca³kowitego wykorzystania przedmiotu umowy, 7) zmiany podwykonawcy zwi±zane z wyst±pieniem si³y wy¿szej lub zdarzeñ losowych pod warunkiem, ¿e dana czê¶æ zamówienia zosta³a wskazana w formularzu ofertowym i umowie jako czê¶æ zamówienia powierzona do realizacji podwykonawcy - zmiana mo¿liwa jedynie w przypadku uzyskania zgody Zamawiaj±cego; 8) zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikaj±ca z przekszta³cenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej, 9) zmiany wynikaj±ce z powstania niezgodno¶ci pomiêdzy zapisami umowy a tre¶ci± oferty i/lub SIWZ. 2. Wy¿ej wymienione zmiany mog± byæ dokonane na wniosek Zamawiaj±cego lub Wykonawcy, za zgod± obu Stron i zostan± wprowadzone do umowy w formie aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku, 15-950 Bia³ystok, ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23, koszt nabycia kopii SIWZ w wersji papierowej wynosi 23,60 z³.

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 24.05.2013 godzina 12:00, miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Bia³ymstoku ul. M. Sk³odowskiej - Curie 23 15-950 Bia³ystok, pok. 201 - Sekretariat.

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie