Sucha Beskidzka: Dostawa leków
Numer ogłoszenia: 192704 - 2013; data zamieszczenia: 17.05.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Szpitalna 22, 34-200 Sucha Beskidzka, woj. małopolskie, tel. (033) 872 31 11, faks (033) 872 31 11.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.zozsuchabeskidzka.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa leków.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa leków ( uzupełnienie III) okreslonych w pakietach 1-5.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.01.2014.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu stosownie do treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp, że spełnia warunki dotyczące: a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2.Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi: kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku Dostawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu stosownie do treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp, że spełnia warunki dotyczące: a) posiadania wiedzy i doświadczenia, 2. Wykaz wykonanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich rodzaju, wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz załączenie dowodów, że zostały wykonane należycie

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu stosownie do treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp, że spełnia warunki dotyczące: a) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu stosownie do treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp, że spełnia warunki dotyczące: a) dysponowania odpowiednimi osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu stosownie do treści art. 22 ust.1 ustawy Pzp, że spełnia warunki dotyczące: a) sytuacji ekonomicznej i finansowej

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3.2)

• zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 -11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wymagane świadectwa 1. W przypadku leków: Atesty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski: Oświadczenie, że oferowane leki posiadają atesty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. nr 45 z 2008r. poz. 271 z póź. zm). Do wglądu na każde wezwanie Zamawiającego. 2. W przypadku środków dezynfekcyjnych i preparatów chemicznych: a) Należy dokonać klasyfikacji substancji / mieszaniny preparatów chemicznych w załącznikach do SIWZ ( pakietach) oznaczając właściwą substancję / preparat chemiczny odnośnikiem identyfikacyjnym) : a/ substancja / preparat wymagający karty charakterystyki ( środki niebezpieczne ), b/ substancja / preparat biobójczy, c/ substancja / preparat wymagający rejestracji zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18.12.2006. z późn.zm. w sprawie rejestracji, oceny udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH). b) Należy dostarczyć poniższe dane : a/ karty charakterystyki substancji / preparatów wymagających tych kart w formie elektronicznej aktualne na dzień składania oferty, b/ informacje o produktach nie wymagających kart charakterystyki w formie elektronicznej aktualne na dzień składania oferty, c/ nazwę strony internetowej ( ścieżkę i ew. hasło dostępu ), gdzie producenci substancji /preparatów chemicznych zamieszczają aktualne karty charakterystyki ( w przypadku, gdy producent nie posiada w/w danych na stronie internetowej należy przekazywać aktualizacje kart charakterystyki do Zamawiającego w formie elektronicznej przez cały czas obowiązywania umowy ). c) Należy dostarczyć poniższe oświadczenia : a/ o działaniu zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18.12.2006. w sprawie rejestracji, oceny udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) z późn.zm. i z powiązanymi rozporządzeniami, b/ dla substancji / preparatów wymagających kart charakterystyki, których producent nie umieszcza na stronie internetowej - oświadczenie deklarujące przesyłanie aktualizacji kart charakterystyki do Zamawiającego w formie elektronicznej przez cały czas obowiązywania umowy, c/ dla substancji / preparatów biobójczych - oświadczenie, że oferowane substancje / preparaty posiadają aktualne pozwolenie na obrót na terenie Polski i że przedmiotowe zezwolenia zostaną dostarczone na każde wezwanie Zamawiającego, d/ dla substancji / preparatów wymagających rejestracji - oświadczenie, że zostały zarejestrowane i że dokumenty rejestracyjne zostaną dostarczone na każde wezwanie Zamawiającego.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zmiana postanowień niniejszej umowy może być dokonana przez strony w formie pisemnej w drodze aneksu do niniejszej umowy, pod rygorem nieważności. 2. Zmiany postanowień niniejszej umowy są dopuszczalne wyłącznie w przypadku, gdy: a) nastąpiło obniżenie ceny jednostkowej asortymentu, b) sposobu konfekcjonowania c) liczby opakowań d) wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta e) przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach niegorszych od produktu objętego umową i w cenie umownej, w przypadku wstrzymania produkcji i braku możliwości dostarczania zamiennika leku w cenie przetargowej istnieje możliwośc wyłączenia tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary umownej przez Dostawę. f) zmiany stawki podatku VAT - związanej z przedmiotem umowy - w tym przypadku zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna, g) w przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. h) zmiany cen urzędowych- W przypadku zmiany cen urzędowych w ramach niniejszej umowy zmiana cen powodująca obniżenie ceny następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego cenę, natomiast w przypadku wzrostu ceny, zmiana wymaga akceptacji Zamawiającego. W przypadku braku zgody Zamawiającego umowa zostanie rozwiązana z zachowaniem 60 dniowego terminu wypowiedzenia, a Dostawca w okresie wypowiedzenia zobowiązany będzie do dostawy leków w cenach umownych.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zozsuchabeskidzka.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Dział Zamówień Publicznych Zespołu Opieki Zdrowotnej ul.Szpitalna 22, 34-200 Sucha Beskidzka, Blok B, IV piętro.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.05.2013 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Zespołu Opieki Zdrowotnej w Suchej Beskidzkiej ul. Szpitalna 22, 34-200 Sucha Beskidzka, Blok C, I piętro.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków okreslonych w pakiecie nr 1: Amicacinum 1 g/100 ml gotowy r-r do infuzji butelka 600 Amicacinum 500 mg /100 ml gotowy r-r do infuzji butelka 1000 Deksketoprofen 50 mg/2 ml x 5 amp. 50 Dieta immunomodulujaca wysoko kaloryczna 1ml = 1,33 kcal wysokobiałkowa wzbogacona o glutamine 2,01 g/100 ml i argininę 0,25g , zawartość w 100 ml białka 6,67 g,tłuszczu 3,37 w tym kwasy MCT 42% i kwasy w3 (EPA/DHA 0,07g/100 ml) węglowodanów 18,3 g i 1,33 g błonnika w tym FOS 27,4 % Energia z białka 20% z z tłuszczów 24% z weglowodanów 54% z błonnika 2% . Osmolarnosc 375 mOsm/l .Smak obojetny Opakowanie typu buteka szklanna 500 ml. .Do podania przez zgłebnik lub doustnie - butelka szklanna 500 ml 50 Dieta normalizująca glikemię normokaloryczna 1ml= 1kcal zawartosc w 100 ml białka 4, 1g tłuszczu 3,5 g w tym kwasy tłuszczowe w3 oleju rybiego (EPA/DHA 0,18 g/100 ml,) 62% MUFA i węglowodanów 12,9 g 95% z tapioki , ze śladowa zawartośćią fruktozy ( 0,006g/100 ml ) 2, g błonnika w tym błonnik rozpuszczalny 70% i nierozpuszczalnytym 30% ,Energia z białka 16% z tłuszczów 31% z weglowodanów 49 % z błonnika 4% . Smak obojetny . Osmolarnosc 215 mOsm/l .Opakowanie typu worek 500 ml z dodatkowym zbezpieczeniem otwarcia i bardzo widoczną skalą. Do podania przez zgłebnik lub doustnie, worek 500 ml 50 Dieta przeznaczona dla pacjentów poddanych respiratorepii , wysokokaloryczna, wysokobiałkowa 1ml = 1,30 kcal , zawartość w 100 ml białka 6,5 g,tłuszczu 5,8 g tym kwasy MCT 51% i węglowodanów 13 g ( 89 % polisacharydy . Energia z białka 20% z z tłuszczów 40% z weglowodanów 40% . Osmolarnosc 334 mOsm/l .Smak obojetny Opakowanie typu buteka szklanna 500 ml. .Do podania przez zgłebnik lub doustnie butelka szklanna 500 ml 50 Dieta przeznaczona dla pacjentów z zaburzonym wchłanianiem tłuszczy wysokokaloryczna, 1ml = 1,30 kcal ze śladami błonnika < 0,1 g, zawartość w 100 ml białka 5,6 g,tłuszczu 4,4 g tym kwasy MCT 59% i węglowodanów 17 g . Energia z białka 17 % z z tłuszczów 30% z weglowodanów 53 % . Osmolarnosc 334 mOsm/l .Smak obojetny Opakowanie typu worek 500 ml 50 Dieta wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa 1ml = 1,56 kcal zawartosc w 100 ml białka 7,5 g, węglowodanów 18,8 g tłuszczu 5,0 g w tym kwasy tłuszczowe MCT 50% 2,6 i kwasy, 10 g błonnika (70%rozpuszczalny, 30% nierospuszczalny) , worek 500 ml 50 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50%) ,LCT olej rybi, żródło węglowodanów - maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, bezresztkowa,bezglutenowa, wolna od laktozy, osmolarność 344 mosmol/l, worek 500 ml 50 Dieta hiperkaloryczna 1ml= 1,3 kcal dla pacjentów z uszkodzona czynnościa wątroby zawartosc w 100 ml , zawartosc białka 4g, w tym aminokwasy rozgałezione 1,6 g( 40% BCAA) BUTELKA szklanna 500 ml 50 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 18,8g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów - maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, 1,5% błonnika (60% rozpuszczalnego, 40% nierozpuszczalnego), osmolarność 261 mosmol/l, worek 500 ml 50 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 20,5g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów - skrobia, 1,5% błonnika (60% rozpuszczalnego, 40% nierozpuszczalnego), osmolarność 215 mosmol/l, worek 500 ml 50 Dieta kompletna,normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 18,8g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów - maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 205 mosmol/l, worek 500 ml 50 Dieta oligopeptydowa o wielkości czasteczki 1 kD -83% normokaloryczna 1ml = 1kcal dla pacjentów z zaburzeniem wchłaniania ,zawartość w 100 ml hydrolizat białka 3,8 g,tłuszczu 1,1 g w tym kwasy MCT 44 % węglowodanów 18,8 g Energia z białka 14% z tłuszczów 12 % z weglowodanów 74% Osmolarnosc 310 mOsm/l . Opakowanie typu worek 500 ml.z dodatkowym zbezpieczeniem otwarcia i bardzo widoczną skalą.Do podania przez zgłebnik z posmakiem mietowym 50 Dodatek do mleka kobiecego, przeznaczony do postępowania dietetycznego u niemowląt z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała, wzbogacająca pokarm kobiecy w:białko, składniki mineralne, witaminy, pierwiastki śladowe oraz zwiększający wartość energetyczną mleka matki x 50 saszetek 10 Ibuprofen 60 mg x 10 czopków 50 Ibuprofenum 125 mg x 10 czopków 50 Nebivololum 5 mg x 28 tabl. 50 Nebivololum cum hydrochlorotiazidum 5 mg + 12,5 mg x 28 tabl. 20 Nutrienta - Nutramigen 2 425 g op. 15 Paracetamol 0,5g/50 ml butelka 500 Paracetamol 1g/100 ml buteka 2000 Torasemidum 10 mg x 30 tabl. 50 Torasemidum 20 mg/4 ml x 5 amp. 100 Torasemidum 5 mg 30 tabl. 50 Vildagliptin 50 mg x 28 tabl. 10.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.01.2014.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków okreslonych w pakiecie nr 2: Ntrium citricum 46,7 % amp. 5 ml x 20 amp. 25.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.01.2014.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków okreslonych w pakiecie nr 3: Phytomenadionum 2 mg/0,2 ml x 5 amp. 50.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.01.2014.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków okreslonych w pakiecie nr 4: Amlodipin tabl. 10 mg x 30 szt. 100 Amlodipin tabl. 5 mg x 30 szt. 200 Atorvastatinum tabl. 20 mg x 30 60 Clopidogrel 75 mg x 28 120 Ferrum saccharum compl. amp. 100 mg/5 ml i.v. x 5 szt. 60 Montelustaum natrium 5 mg 28 tabl. 20 Omeprazolum tabl. 20 mg x 128 szt. 2000 Pantoprazol tabl. 20 mg x 28 kaps. 500 Pantoprazol tabl. 40 mg x 28 kaps. 800.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.01.2014.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków określonych w pakiecie nr 5: Preparat złożony do dezynfekcji gorącej na bazie kwasu cytrynowego, jabłkowego oraz mlekowego a 10 l 60.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-6.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 31.01.2014.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.