Legnica: PRZETARG NIEOGRANICZONY NA DOSTAWĘ RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH I DZIECI (3 szt.) ORAZ KARDIOMONITORÓW STACJONARNO-PRZENOŚNYCH (6 szt.)
Numer ogłoszenia: 193337 - 2008; data zamieszczenia: 19.08.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, ul. J. Iwaszkiewicza 5, 59-220 Legnica, woj. dolnośląskie, tel. (076) 721 11 26, fax (076) 721 11 27.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.legnica.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: PRZETARG NIEOGRANICZONY NA DOSTAWĘ RESPIRATORÓW DLA DOROSŁYCH I DZIECI (3 szt.) ORAZ KARDIOMONITORÓW STACJONARNO-PRZENOŚNYCH (6 szt.).

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 1) RESPIRATORY DLA DOROSŁYCH I DZIECI - 3 SZT. 2) KARDIOMONITORY STACJONARNO-PRZENOŚNE - 6 SZT.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 28.21.12.00 - Respiratory Kod CPV wg słownika 2008: 44.61.12.00 - Respiratory Oryginalny kod CPV: 33.12.32.10 - Urządzenia do monitorowania czynności serca Kod CPV wg słownika 2008: 33.12.32.10 - Urządzenia do monitorowania czynności serca .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak, ilość części: 2.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: 1.Wadium na całość zamówienia ustala się w wysokości łącznie 2 770, 00 zł W tym : a) na respiratory - 2 000, 00 zł b) kardiomonitory - 770, 00 zł 2. Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą Uwaga: W przypadku przedłużenia terminu składania ofert wszelkie prawa i zobowiązania Zamawiającego i Wykonawcy odnośnie ww. ustalenia będą podlegały - odpowiednio nowym terminom. 3. Termin wniesienia wadium upływa wraz z terminem składania ofert o godzinie wyznaczonej na składanie ofert, tj. 28 sierpnia 2008 r. o godz 12.00 4. Wykonawca, który nie wniesie wadium w wymaganym terminie, w tym również na przedłużony okres związania ofertą lub nie zgodzi się na na przedłużenie terminu związania ofertą zostanie przez Zamawiającego wykluczony z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego. 5. FORMY I MIEJCE WNOSZENIA WADIUM a) w pieniądzu na konto Zamawiającego: PKO S.A. nr r-ku 08124014731111001003032368, b) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, c) w gwarancjach ubezpieczeniowych i bankowych, d) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5, pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 oraz z 2002, z późn. zm.). Wadium wniesione w formach wymienionych w pkt. b-d musi być wystawione na Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy. Oryginał dokumentu potwierdzającego pokrycie wadium musi być złożony w siedzibie Zamawiającego w pokoju. Nr 43 parter (kasa Zamawiającego) w terminie, o którym mowa w pkt. 3. UWAGA:Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana, traci wadium na rzecz Zamawiającego w przypadku, gdy: 1)odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, 2)zawarcie umowy stało się niemożliwe z winy Wykonawcy,.

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy 1)spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt 1-3 Pzp 2)nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, Ocena spełnienia w/w warunków, dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt IX SIWZ. Z treści dokumentów musi jednoznacznie wynikać, iż w/w warunki Wykonawca spełnił.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 2.Aktualne Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 3.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa, składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 4.Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9 ustawy, prawo zamówień publicznych (wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) - dotyczy podmiotów zbiorowych. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się ww. dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 5.Podpisane oświadczenie Wykonawcy - stanowiące załączniki nr 1 6. Kopia dowodu wniesienia wadium

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

• 1. Cena - 60
• 2. parametry techniczne - 40

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.legnica.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy, ul. Iwaszkiewcza 5, 59-220 Legnica, pokój 36 b.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.08.2008 godzina 12:00, miejsce: sekretariat w siedzibie Zamawiającego.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: RESPIRATORY DLA DOROSŁYCH I DZIECI - 3 SZT..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp PARAMETRY WYMAGANE 1. PRZEZNACZENIE RESPIRATORA 1.1 Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia 1.2 Respirator dla dorosłych i dzieci Zakres wiekowy pacjentów obejmuje dorosłych i dzieci 2. ZASILANIE RESPIRATORA 2.1 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu -3,0 do 6,0 bar Wymagany zakres 3,0 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek 2.2 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu -3,0 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli 2.3 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem 2.4 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+ -10% Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w granicach + - 10% 2.5 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. 3. TRYBY WENTYLACJI 3.1 Wentylacja wspomagana lub kontrolowana CMV Assist - IPPV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. 3.2 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. 3.3 Wentylacja SPONTANICZNA Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu . 3,4 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV 3,5 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe. Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP CPAP Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo- wydechowej. 3,6 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. 3,7 Wentylacja nieinwazyjna NIV Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. 3,8 Wdech manualny Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. 3,9 Wentylacja zabezpieczająca przy bezdechu. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej 4. RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO 4.1 Oddech kontrolowany objętością VCV Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza 4.2 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza 4.3 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli - ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. 5. RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO 5.1 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV ASB Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) 5.2 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT). 6 PARAMETRY REGULOWANE 6.1 Częstość oddechów. Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 5-100 1 na min 6.2 Objętość pojedynczego oddechu Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-1500ml 6.3 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 6-120 l na min 6.4 Ciśnienie wdechowe PCV Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O 6.5 Ciśnienie wspomagania PSV ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O 6.6 Ciśnienie PEEP CPAP Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-30 cmH2O 6.7 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O 6.8 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0-30 cmH2O 6.9 Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund 6.10 Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,5 do minimum 10 sekund 6.11 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 10 l na min 6 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100% co 1%. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów 7. INNE FUNKCJE WENTYLACJI 7.1 Manualne przedłużenie fazy wdechowej Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej 7.2 Manualne przedłużenie fazy wydechowej Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP 8. MONITOR GRAFICZNY 8.1 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 12 do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych. 8.2 Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub i pionowej w stosunku do respiratora Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie konta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta 8.3 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie 8.4 Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. Funkcja ta umożliwia lepszą diagnostykę stanu pacjenta 9. POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 9.1 Integralny pomiar stężenia tlenu Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2% w formie cyfrowej 9.2 Całkowita częstość oddychania Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość- Ftot 9.3 Objętość pojedynczego oddechu Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzoną objętość wydechową pojedynczego oddechu- VTEw 9.4 Całkowita objętość wentylacji minutowej Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową -MVtot 9.5 Objętość spontanicznej wentylacji minutowej Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową -MVspont 9.6 Ciśnienie szczytowe Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP 9.7 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego- Pśred. 9.8 Ciśnienie plateau Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau -Ppl 9.9 Ciśnienie PEEP CPAP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych . 9.10 Ciśnienie AutoPEEP Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia AutoPEEP 9.11 Podatność statyczna płuc pacjenta Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość - Cst 9.12 Opory wdechowe płuc pacjenta Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość - Rinsp 9.13 Indeks dyszenia RSB (f Vt) Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu dyszenia i wyświetlenia jego wartości . 10. ALARMY 10.1 Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta 10.2 Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.3 Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.4 Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.5 Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.6 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.7 Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.8 Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.9 Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa 10.10 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.11 Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.12 Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.13 Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.14 Limit wysokiej objętości wdechowej Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.15 Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu Respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny 10.16 Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych 11. INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 11.1 Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji 11.2 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień 11.3 Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW 11.4 Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika 11.5 Respirator ma być wyposażony w dwa kompletne układy oddechowe wielorazowe, silikonowe z pułapką wodną na wydechu dostosowane do filtrów nawilżających. W skład układów musza wchodzić wszystkie elementy respiratora podlegające sterylizacji lub dezynfekcji pomiędzy pacjentami. 12. POZOSTAŁE 12.1 Respirator stacjonarny wyposażony w podstawę jezdną, co najmniej dwa koła z blokadą 12.2 Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora 12.3 Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim . 12,4 Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie Lp PARAMETRY DODATKOWE - OCENIANE 1. Uruchomienie bezpiecznej wentylacji zastępczej natychmiast po włączeniu respiratora i podłączeniu pacjenta nawet przy braku wprowadzenia parametrów wentylacji. Zamawiający przyzna punkty za funkcje zwiększającą bezpieczeństwo pacjenta 2. Wentylacja z wymuszoną objętością minutową -MMV. Zamawiający przyzna punkty za dodatkowy tryb wentylacji. 3. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego Możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV. Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiająca lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta 4. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. Zamawiający przyzna punkty za dodatkowy tryb wentylacji. 5. Wentylacja z automatycznym dążeniem do minimalnego punktu pracy ASV. Zamawiający przyzna punkty za dodatkowy nowoczesny tryb wentylacji. 6. Automatyczna aktualizacja pomiarów podatności i oporów w trybie z dążeniem do minimalnego punktu pracy lub wentylacji wspomaganej proporcjonalnie Zamawiający przyzna punkty za dodatkową możliwość monitorowania parametrów mechaniki oddechowej u pacjenta oddychającego spontanicznie. 7. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych :prostokątna i opadająca. Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiająca lepszy dobór krzywej przepływu do patologii oddechowej pacjenta 8. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiająca łatwiejsze nastawianie parametrów respiratora zgodne z preferencjami lekarza. 9. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiająca lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, szczególnie przy wentylacji APRV 10. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 12 do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji Zamawiający przyzna punkty za wielkość ekranu polepszająca czytelność monitorowanych parametrów i łatwość obsługi aparatu. 11. Kolorystyczne rozróżnienie fazy wdechowej i wydechowej na wykresach 12. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ -objętość. Zamawiający przyzna punkty za funkcję polepszająca czytelność monitorowanych parametrów i łatwość obsługi aparatu. 13. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający przyzna punkty za funkcje ułatwiającą szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta i uzasadniona z punktu widzenia kosztów i obsługi aparatu. 14. Prezentacja na ekranie trendów i krzywych dynamicznych min. 12 godzinnych Zamawiający przyzna punkty za funkcje ułatwiającą przegląd monitorowanych parametrów i diagnostykę pacjenta. 15. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający przyzna punkty za pomiar istotnego parametru wentylacji. 16. Pomiar spontanicznej częstości oddechowej, Zamawiający przyzna punkty za pomiar istotnego parametru wentylacji 17. Możliwość wykonania manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych -opisać 18. Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV. Zamawiający przyzna punkty za pomiar istotnego parametru wentylacji 19. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający przyzna punkty za funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta 20. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający przyzna punkty za alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta 21. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV ASB w zakresie minimum 5 - 50%. Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiająca optymalną synchronizacje wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta 22. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,1 - 15 cmH2O. Zamawiający przyzna punkty za funkcje umożliwiającą dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta 23. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtra wydechowego). Zamawiający przyzna punkty za funkcje istotną przy przeciwdziałaniu zakażeniom krzyżowym 24. Koszt przeglądu i konserwacji pogwarancyjnej po przepracowaniu 1000h i 10000h.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 28.21.12.00-6.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 30.
• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:
  • 1. Cena - 60
  • 2. parametry techniczne - 40

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: KARDIOMONITORY STACJONARNO-PRZENOŚNE - 6 SZT..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: LP. PARAMETRY WYMAGANE 1 Kardiomonitor kompaktowy lub modułowy z wbudowanym akumulatorem oraz uchwytem do zawieszenia na profilach poziomych 2. Pojedynczy kolorowy monitor LCD-10cali min 3. Obsługa funkcji monitora przez ekran dotykowy lub pokrętło z klawiszami szybkiego dostępu 4. Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia 5. Monitorowanie z kabla 3 lub 5-cio żyłowego 6. Możliwość obserwacji minimum 4 odprowadzeń EKG jednocześnie 7. Detekcja stymulatora serca 8. Analiza co najmniej 10 arytmii 9. Kabel EKG3 i 5 żyłowy na wyposażeniu 10 Respiracja metodą impedencyjną - pomiar częstości oddechu - alarm bezdechu - programowy wybór elektrod do detekcji oddechu (bez przepinania kabla) szczytami płuc lub przeponą 11 Pulsoksymetria odporna na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor lub Masimo: - prezentacja krzywej pletyzmograficznej - pomiar wartości saturacji - pomiar tętna obwodowego - czujnik palcowy z przedłużaczem na wyposażeniu 12 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi: - pomiar automatyczny w zakresie od 1 minuty do 120 minut - pomiar ciągły - pomiar na żądanie -ciśnienie skurczowe, rozkurczowe, średnie obrazowane na ekranie monitora - wyposażenie: 3 różne mankiety dla dorosłych (mały, średni, duży) 13 Pomiar temperatury minimum w jednym kanale: - zakres minimalny 20 - 45°C - sonda temperatury na wyposażeniu 14 Pomiar i prezentacja zawartości CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej (inCO2 i etCO2) - pomiar w strumieniu głównym lub bocznym - zakres pomiarowy: min. 0-99 mmHg - prezentacja krzywej kapnograficznej - monitorowanie częstości oddechu - wyposażenie: czujnik do pomiaru z jednym adapterem wielorazowym oraz dwoma jednorazowymi 15 System alarmów wszystkich monitorowanych parametrów sygnalizowanych optycznie i akustycznie z możliwością czasowego ich zawieszenia 16 Zabezpieczenie kardiomonitorów przed impulsem defibrylującym 17 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim 18 Współpraca z centralą monitorującą przez wbudowane złącze RJ lub RS lP.. PARAMETRY DODATKOWE - OCENIANE Wartość pożądana 1 Pojedynczy kolorowy monitor LCD a/Ekran -min.10cali b/Rozdzielczość min 800x600 2 Jednoczesna prezentacja krzywych na ekranie Minimalna ilość -5 3. Konfigurowane i zapamiętywane ekrany użytkownika Minimalna ilość - 4 4. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów Min z 24 godzin 5. Ciągły zapis wszystkich fal i wartości liczbowych w kardiomonitorze Min z 24godzin 6. Analiza odcina ST minimum z 2 odprowadzeń EKG jednocześnie 7. Zakres częstości akcji serca Min.30-280 ud/min 8. Respiracja - częstość oddechu Min.8-150 odd/min 9. Pulsoksymetria - Zakres saturacji Zakres tętna obwodowego a/Min.1-100% b/Min.25-240 bpm 10. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia - Zakres pomiarowy Min.25-240 bpm 11. Czas pracy akumulatorów Min.120minut.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.32.10-3.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 30.
• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:
  • 1. Cena - 60
  • 2. parametry techniczne - 40