Ogłoszenie nr 2021/BZP 00020068 z dnia 2021-03-19

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa aparatury medycznej z podziałem na 4 zadania – Część I

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 932717392

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Grabiszyńska 105

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 53-439

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@dctk.wroc.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.dctk.wroc.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00020068

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-03-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00017061/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Certyfikat zgodności - wydany jest jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, potwierdzający, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych.2. Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności CE - wystawiona przez producenta w zakresie wyrobów, potwierdzająca, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych – (dotyczy zadania 1).Certyfikat zgodności - wydany jest jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, potwierdzający, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych – (dotyczy zadania 2,3,4). 2. Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Certyfikat zgodności - wydany jest jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, potwierdzający, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych.2. Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności CE - wystawiona przez producenta w zakresie wyrobów, potwierdzająca, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych – (dotyczy zadania 1).Certyfikat zgodności - wydany jest jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, potwierdzający, że urządzenie jest zgodne z dyrektywą MDD 93/42EEC dla wyrobów medycznych – (dotyczy zadania 2,3,4). 2. Opisy danych technicznych oferowanego sprzętu w formie katalogu producenta, folderu, prospektu, informacji producenta lub opisu technicznego albo innego dokumentu ze zdjęciem urządzenia, zawierające opisy oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzające spełnienie parametrów techniczno-użytkowych, w języku polskim (lub obcym z tłumaczeniem danego dokumentu na język polski).

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-03-22 11:00

Po zmianie:
2021-03-26 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-03-22 11:30

Po zmianie:
2021-03-26 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-04-20

Po zmianie:
2021-04-24

2021-03-19 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -