Ogłoszenie nr 2021/BZP 00022429 z dnia 2021-03-24

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DO APTEKI I MAGAZYNU GOSPODARCZEGO W „OLMEDICA” W OLECKU SP. Z O. O. NA POTRZEBY SZPITALA OLMEDICA SP. Z O.O. W OLECKU

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: OLMEDICA W OLECKU - SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 519558690

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Gołdapska 1

1.4.2.) Miejscowość: Olecko

1.4.3.) Kod pocztowy: 19-400

1.4.4.) Województwo: warmińsko-mazurskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: olmedica@olmedica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.olmedica.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00022429

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-03-24

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00018898/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Do oferowanych środków winny być dostarczone następujące dokumenty:a) W przypadku antyseptyków wymaga się aby był to produkt leczniczy i wymaga się: dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, karty charakterystyki produktu leczniczego, ulotki w języku polskim oferowanych produktów,b) Dla wyrobów medycznych wymaga się: deklaracji zgodności zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r., karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.c) Dla produktów biobójczych pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.d) Dla kosmetyków: ulotki z określonym składem produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem składników kosmetycznych,e) W zakresie zadania nr 6 poz. 1 i 2, zadania nr 7 Zamawiający wymaga dostarczenia próby opakowania o pojemności 500 ml w celu oceny kompatybilności z posiadanymi dozownikami.

Po zmianie:
Do oferowanych środków winny być dostarczone następujące dokumenty:a) W przypadku antyseptyków wymaga się aby był to produkt leczniczy i wymaga się: dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, karty charakterystyki produktu leczniczego, ulotki w języku polskim oferowanych produktów,b) Dla wyrobów medycznych wymaga się: deklaracji zgodności zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r., karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.c) Dla produktów biobójczych pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.d) Dla kosmetyków: ulotki z określonym składem produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem składników kosmetycznych,e) W zakresie zadania nr 3 i 6 : ulotki informacyjne dotyczących zaoferowanego nieodpłatnie programu higieny rąk i powierzchni szpitalnych zgodny z wymaganiami WHO certyfikat audytora WHOf) W zakresie zadania nr 6 poz. 1 i 2, zadania nr 7 Zamawiający wymaga dostarczenia próby opakowania o pojemności 500 ml w celu oceny kompatybilności z posiadanymi dozownikami.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Do oferowanych środków winny być dostarczone następujące dokumenty:a) W przypadku antyseptyków wymaga się aby był to produkt leczniczy i wymaga się: dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, karty charakterystyki produktu leczniczego, ulotki w języku polskim oferowanych produktów,b) Dla wyrobów medycznych wymaga się: deklaracji zgodności zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r., karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.c) Dla produktów biobójczych pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.d) Dla kosmetyków: ulotki z określonym składem produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem składników kosmetycznych,e) W zakresie zadania nr 6 poz. 1 i 2, zadania nr 7 Zamawiający wymaga dostarczenia próby opakowania o pojemności 500 ml w celu oceny kompatybilności z posiadanymi dozownikami.

Po zmianie:
Do oferowanych środków winny być dostarczone następujące dokumenty:a) W przypadku antyseptyków wymaga się aby był to produkt leczniczy i wymaga się: dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, karty charakterystyki produktu leczniczego, ulotki w języku polskim oferowanych produktów,b) Dla wyrobów medycznych wymaga się: deklaracji zgodności zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r., karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.c) Dla produktów biobójczych pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego produktu, ulotki w języku polskim oferowanych produktów, pełne protokoły badań potwierdzających spektrum i czas działania w zastosowaniu w obszarze medycznym w warunkach praktycznych oferowanego produktu.d) Dla kosmetyków: ulotki z określonym składem produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem składników kosmetycznych,e) W zakresie zadania nr 3 i 6 : ulotki informacyjne dotyczących zaoferowanego nieodpłatnie programu higieny rąk i powierzchni szpitalnych zgodny z wymaganiami WHO certyfikat audytora WHOf) W zakresie zadania nr 6 poz. 1 i 2, zadania nr 7 Zamawiający wymaga dostarczenia próby opakowania o pojemności 500 ml w celu oceny kompatybilności z posiadanymi dozownikami.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-03-25 10:00

Po zmianie:
2021-03-29 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-03-25 11:00

Po zmianie:
2021-03-29 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-04-23

Po zmianie:
2021-04-27

2021-03-24 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -