Ogłoszenie nr 2021/BZP 00025552 z dnia 2021-03-31

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa mebli i drobnego wyposażenia do Centralnej Sterylizatorni SPSK NR 1 PUM w Szczecinie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288892

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Unii Lubelskiej, 1

1.4.2.) Miejscowość: Szczecin

1.4.3.) Kod pocztowy: 71-252

1.4.4.) Województwo: zachodniopomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.7.) Numer telefonu: 914253008

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@spsk1.szn.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.spsk1.szn.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00025552

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-03-31

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00022798/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego bądź oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów – dot. Pakietu 1 poz. 1.2. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne posiadają deklaracje zgodności oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego– dot. Pakietu 1 poz. 1.3. Deklaracje zgodności i certyfikaty jeśli są wymagane lub wymagają tego stosowne przepisy. W sytuacji, gdy w zakresie danego produktu nie istnieje obowiązek posiadania dokumentu wyszczególnionego w pkt. 3 Zamawiający oczekuje złożenia w tym zakresie stosownego oświadczenia przez Wykonawcę.- dot. Pakietu 1 poz. 2-12, Pakiet 3 i 4.4. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyposażenie jest nowe fabrycznie, kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).5. Atest Państwowego Zakładu Higieny potwierdzającego klasę higieny – E1 lub inny równoważny dokument zaświadczający, że płyta jest materiałem wydzielającym minimalne ilości formaldehydu i że podczas spalania się nie wydziela żadnych toksycznych gazów- dot. pakietu 16.6. Dane techniczne/kartę technologiczną wystawioną przez producenta dla płyt wiórowych i blatów kuchennych z których Wykonawca chce wykonać meble dot. pakietu Nr 16.7. Katalog, broszura informacyjna, instrukcja obsługi, karta charakterystyki, bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - z zaznaczeniem wszystkich oferowanych parametrów danego produktu (nie dotyczy pakietu nr 16).8. Atesty potwierdzające spełnienie norm dot. pakietu 15 poz. 2.

Po zmianie:
1. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego bądź oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów – dot. Pakietu 1 poz. 1.2. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne posiadają deklaracje zgodności oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego– dot. Pakietu 1 poz. 1.3. Deklaracje zgodności i certyfikaty jeśli są wymagane lub wymagają tego stosowne przepisy. W sytuacji, gdy w zakresie danego produktu nie istnieje obowiązek posiadania dokumentu wyszczególnionego w pkt. 3 Zamawiający oczekuje złożenia w tym zakresie stosownego oświadczenia przez Wykonawcę.- dot. Pakietu 1 poz. 2-12, Pakiet 3 i 4.4. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyposażenie jest nowe fabrycznie, kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).5. 5. Atest Państwowego Zakładu Higieny lub inny atest potwierdzający, że płyta wiórowa laminowana spełnia klasę higieniczności E1 - dot. pakietu 16.6. Dane techniczne/kartę technologiczną wystawioną przez producenta dla płyt wiórowych i blatów kuchennych z których Wykonawca chce wykonać meble dot. pakietu Nr 16.7. Katalog, broszura informacyjna, instrukcja obsługi, karta charakterystyki, bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - z zaznaczeniem wszystkich oferowanych parametrów danego produktu (nie dotyczy pakietu nr 16).8. Atesty potwierdzające spełnienie norm dot. pakietu 15 poz. 2.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego bądź oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów – dot. Pakietu 1 poz. 1.2. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne posiadają deklaracje zgodności oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego– dot. Pakietu 1 poz. 1.3. Deklaracje zgodności i certyfikaty jeśli są wymagane lub wymagają tego stosowne przepisy. W sytuacji, gdy w zakresie danego produktu nie istnieje obowiązek posiadania dokumentu wyszczególnionego w pkt. 3 Zamawiający oczekuje złożenia w tym zakresie stosownego oświadczenia przez Wykonawcę.- dot. Pakietu 1 poz. 2-12, Pakiet 3 i 4.4. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyposażenie jest nowe fabrycznie, kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).5. Atest Państwowego Zakładu Higieny potwierdzającego klasę higieny – E1 lub inny równoważny dokument zaświadczający, że płyta jest materiałem wydzielającym minimalne ilości formaldehydu i że podczas spalania się nie wydziela żadnych toksycznych gazów- dot. pakietu 16.6. Dane techniczne/kartę technologiczną wystawioną przez producenta dla płyt wiórowych i blatów kuchennych z których Wykonawca chce wykonać meble dot. pakietu Nr 16.7. Katalog, broszura informacyjna, instrukcja obsługi, karta charakterystyki, bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - z zaznaczeniem wszystkich oferowanych parametrów danego produktu (nie dotyczy pakietu nr 16).8. Atesty potwierdzające spełnienie norm dot. pakietu 15 poz. 2.Zamawiający przewiduje, że jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Postanowienia w zdaniu poprzedzającym nie stosuje się, jeżeli pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

Po zmianie:
1. Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego bądź oświadczenie wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów – dot. Pakietu 1 poz. 1.2. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne posiadają deklaracje zgodności oraz złożenie ich na każde żądanie Zamawiającego– dot. Pakietu 1 poz. 1.3. Deklaracje zgodności i certyfikaty jeśli są wymagane lub wymagają tego stosowne przepisy. W sytuacji, gdy w zakresie danego produktu nie istnieje obowiązek posiadania dokumentu wyszczególnionego w pkt. 3 Zamawiający oczekuje złożenia w tym zakresie stosownego oświadczenia przez Wykonawcę.- dot. Pakietu 1 poz. 2-12, Pakiet 3 i 4.4. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyposażenie jest nowe fabrycznie, kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).5. 5. Atest Państwowego Zakładu Higieny lub inny atest potwierdzający, że płyta wiórowa laminowana spełnia klasę higieniczności E1 - dot. pakietu 16.6. Dane techniczne/kartę technologiczną wystawioną przez producenta dla płyt wiórowych i blatów kuchennych z których Wykonawca chce wykonać meble dot. pakietu Nr 16.7. Katalog, broszura informacyjna, instrukcja obsługi, karta charakterystyki, bądź inny dokument w języku polskim lub przetłumaczony na język polski potwierdzający, że oferowany produkt spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia określonym w SWZ - z zaznaczeniem wszystkich oferowanych parametrów danego produktu (nie dotyczy pakietu nr 16).8. Atesty potwierdzające spełnienie norm dot. pakietu 15 poz. 2.Zamawiający przewiduje, że jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Postanowienia w zdaniu poprzedzającym nie stosuje się, jeżeli pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-04-02 08:00

Po zmianie:
2021-04-08 08:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-04-02 08:30

Po zmianie:
2021-04-08 08:30

2021-03-31 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -