Og³oszenie z dnia 2021-04-06
Powi±zane og³oszenia:
- 2021/BZP 00040159/01 - Wynik z dnia 2021-04-26
Og³oszenie nr 2021/BZP 00027878 z dnia 2021-04-06 |
Og³oszenie o zamówieniu
Dostawy
DOSTAWA ERYTROPOETYNY DLA SZPITALA W WO£OMINIE W PODZIALE NA ZADANIA
SEKCJA I - ZAMAWIAJ¡CY
1.1.) Rola zamawiaj±cego
Postêpowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiaj±cego
1.2.) Nazwa zamawiaj±cego: Szpital Matki Bo¿ej Nieustaj±cej Pomocy w Wo³ominie
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310315
1.5) Adres zamawiaj±cego
1.5.1.) Ulica: Gdyñska 1/3
1.5.2.) Miejscowo¶æ: Wo³omin
1.5.3.) Kod pocztowy: 05-200
1.5.4.) Województwo: mazowieckie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowieniapubliczne@szpitalwolomin.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiaj±cego: http://szpitalwolomin.pl
1.6.) Rodzaj zamawiaj±cego: Zamawiaj±cy publiczny - inny zamawiaj±cy
Szpital
1.7.) Przedmiot dzia³alno¶ci zamawiaj±cego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Og³oszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Og³oszenie dotyczy us³ug spo³ecznych i innych szczególnych us³ug: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
DOSTAWA ERYTROPOETYNY DLA SZPITALA W WO£OMINIE W PODZIALE NA ZADANIA
2.4.) Identyfikator postêpowania: ocds-148610-05268e71-96b2-11eb-86b1-a64936a8669f
2.5.) Numer og³oszenia: 2021/BZP 00027878
2.6.) Wersja og³oszenia: 01
2.7.) Data og³oszenia: 2021-04-06
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zosta³y ujête w planie postêpowañ: Tak
2.9.) Numer planu postêpowañ w BZP: 2021/BZP 00005706/01/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postêpowañ:
1.2.4 Dostawa ERYTROPOETYNY dla Szpitala w Wo³ominie w podziale na zadania
2.11.) O udzielenie zamówienia mog± ubiegaæ siê wy³±cznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu wspó³finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstaw± prawn±
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTÊPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postêpowania
https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html3.2.) Zamawiaj±cy zastrzega dostêp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowi±zani s± do sk³adania ofert, wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, o¶wiadczeñ oraz innych dokumentów wy³±cznie przy u¿yciu ¶rodków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o ¶rodkach komunikacji elektronicznej, przy u¿yciu których zamawiaj±cy bêdzie komunikowa³ siê z wykonawcami - adres strony internetowej: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotycz±ce korespondencji elektronicznej: 1.Drog± komunikacji elektronicznej jest Platfomw Zakupowa Logintrade SA. Znajduj±c siê pod adresem: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/przetargi.html; 2.Wymagania techniczne, jakim musi odpowiadaæ sprzêt komputerowych Wykonawcy, aby móc korzystaæ z Platformy. a) Dopuszczalne przegl±darki internetowe: • Internet Explorer 8, • Internet Explorer 9, • Internet Explorer 10, • Internet Explorer 11, • Google Chrome 31• Mozilla Firefox 26 • Opera 18 b) Pozosta³e wymagania techniczne: • dostêp do sieci internet;• obs³uga przez przegl±darkê protoko³u XMLHttpRequest – ajax; • w³±czona obs³uga JavaScript; • zalecana szybko¶æ ³±cza internetowego powy¿ej 500 KB/s;• zainstalowany Acrobat Reader; • zainstalowane ¶rodowisko uruchomieniowe Java - Java SE Runtime Environment 6 Update 24 lub nowszy. c) O¶wiadczenia lub dokumenty przekazywane za po¶rednictwem ¶rodka komunikacji elektronicznej przesy³a siê w formatach danych okre¶lonych w przepisach wydanych na podstawie §2 ust. 1 i 2 Rozporz±dzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz±dzania i przekazywania informacji oraz wymagañ technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz ¶rodków komunikacji elektronicznej w postêpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020r. poz. 2452). Równocze¶nie Zamawiaj±cy rekomenduje na format danych przesy³anych plików: .pdf.3.Do z³o¿enia oferty konieczne jest posiadanie przez osobê upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy wa¿nego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.4. Ilekroæ w niniejszej SWZ jest mowa o:a) podpisie zaufanym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa art. 3 pkt 14a ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji dzia³alno¶ci podmiotów realizuj±cych zadania publiczne (t.j Dz.U.2020 poz. 346);b) podpisie osobistym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa w art. z art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy z 6 sierpnia 2010 r. o dowodach osobistych (t.j Dz.U.2020 poz. 332).5.Sposób sporz±dzenia dokumentów elektronicznych, o¶wiadczeñ lub elektronicznych kopii dokumentów lub o¶wiadczeñ musi byæ zgody z wymaganiami okre¶lonymi w rozporz±dzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz±dzania i przekazywania informacji oraz wymagañ technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz ¶rodków komunikacji elektronicznej w postêpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporz±dzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych ¶rodków dowodowych oraz innych dokumentów lub o¶wiadczeñ, jakich mo¿e ¿±daæ zamawiaj±cy od wykonawcy.6. Ofertê, wraz ze stanowi±cymi jej integraln± czê¶æ za³±cznikami, sk³ada siê pod rygorem niewa¿no¶ci w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej za po¶rednictwem Platformy zakupowej Logintrade S.A. podpisan± kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
3.7.) Adres strony internetowej, pod którym s± dostêpne narzêdzia, urz±dzenia lub formaty plików, które nie s± ogólnie dostêpne: https://szpitalwolomin.logintrade.net/public/instrukcje/instrukcja_zadawania_pytan_20210211.pdf
3.8.) Zamawiaj±cy wymaga sporz±dzenia i przedstawienia ofert przy u¿yciu narzêdzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzêdzi, które nie s± ogólnie dostêpne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Zamawiaj±cy dopuszcza do³±czenie katalogu elektronicznego do oferty
3.14.) Jêzyki, w jakich mog± byæ sporz±dzane dokumenty sk³adane w postêpowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.1.) Przed wszczêciem postêpowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZAM/05/21
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiaj±cy udziela zamówienia w czê¶ciach, z których ka¿da stanowi przedmiot odrêbnego postêpowania: Nie
4.1.8.) Mo¿liwe jest sk³adanie ofert czê¶ciowych: Tak
4.1.9.) Liczba czê¶ci: 4
4.1.10.) Ofertê mo¿na sk³adaæ na wszystkie czê¶ci
4.1.11.) Zamawiaj±cy ogranicza liczbê czê¶ci zamówienia, któr± mo¿na udzieliæ jednemu wykonawcy: Nie
4.1.13.) Zamawiaj±cy uwzglêdnia aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegó³owe odnosz±ce siê do przedmiotu zamówienia:
Czê¶æ 1
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Epoetyna alfa
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33621000-9 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Czê¶æ 2
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Epoetyna beta
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33621000-9 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Czê¶æ 3
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33621000-9 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Czê¶æ 4
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Darbepoetyna alfa
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33621000-9 - Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiaj±cy przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
5.3.) Warunki udzia³u w postêpowaniu: Tak
5.4.) Nazwa i opis warunków udzia³u w postêpowaniu.
5. Uprawnienia do prowadzenia okre¶lonej dzia³alno¶ci gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrêbnych przepisów:Posiadanie udokumentowanych uprawnieñ do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadaniaa) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem.5.5.) Zamawiaj±cy wymaga z³o¿enia o¶wiadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.6.) Wykaz podmiotowych ¶rodków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: a) O¶wiadczenia wykonawcy w sprawie grupy kapita³owejO¶wiadczeniaa Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawc±, który z³o¿y³ odrêbn± ofertê, ofertê czê¶ciow± lub wniosek o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, albo o¶wiadczenie o przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzaj±cymi przygotowanie oferty, oferty czê¶ciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu niezale¿nie od innego Wykonawcy nale¿±cego do tej samej grupy kapita³owej.b) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed jej z³o¿eniemc) Odpisu lub informacja z Krajowego Rejestru S±dowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzia³alno¶ci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporz±dzonych nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed jej z³o¿eniem, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji;
5.8.) Wykaz przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem.5.9.) Zamawiaj±cy przewiduje uzupe³nienie przedmiotowych ¶rodków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe ¶rodki dowodowe podlegaj±ce uzupe³nieniu po z³o¿eniu oferty:
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem.SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA
6.1.) Zamawiaj±cy wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie
6.3.) Zamawiaj±cy przewiduje aukcjê elektroniczn±: Nie
6.4.) Zamawiaj±cy wymaga wadium: Nie
6.5.) Zamawiaj±cy wymaga zabezpieczenia nale¿ytego wykonania umowy: Nie
6.6.) Wymagania dotycz±ce sk³adania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o udzielenie zamówienia:
1. Wykonawcy mog± wspólnie ubiegaæ siê o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowi±zani s± do ustanowienia pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.2. Pe³nomocnictwo nale¿y do³±czyæ do oferty i powinno ono zawieraæ w szczególno¶ci wskazanie:a) postêpowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;b) wszystkich Wykonawców ubiegaj±cych siê wspólnie o udzielenie zamówienia;c) ustanowionego pe³nomocnika oraz zakresu jego umocowania.3. W przypadku wspólnego ubiegania siê o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”O¶wiadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spe³nianiu warunków udzia³u”, o którym mowa w Roz IX SWZ, sk³ada ka¿dy z Wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o zamówienie. O¶wiadczenia te potwierdzaj± brak podstaw wykluczenia oraz spe³nianie warunków udzia³u w postêpowaniu w zakresie, w jakim ka¿dy z Wykonawców wykazuje spe³nianie warunków udzia³u w postêpowaniu.6.7.) Zamawiaj±cy przewiduje uniewa¿nienie postêpowania, je¶li ¶rodki publiczne, które zamierza³ przeznaczyæ na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia nie zosta³y przyznane: Nie
SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY
7.1.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenia zaliczek: Nie
7.3.) Zamawiaj±cy przewiduje zmiany umowy: Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:
Zamawiaj±cy dopuszcza zmianê umowy w przypadku:1. Niewykorzystania asortymentu bêd±cego przedmiotem umowy, poprzez wyd³u¿enie czasu realizacji umowy o okres nie d³u¿szy ni¿ 3 miesi±ce.2. Obni¿enia przez Wykonawcê cen asortymentu bêd±cego przedmiotem umowy.3. Gdy wprowadzony zostanie do sprzeda¿y przez wykonawcê produkt zmodyfikowany/udoskonalony w zakresie:a. numeru katalogowego produktu,b. nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,c. sposobu konfekcjonowaniad. liczby opakowañ4. gdy zmiany te bêd± korzystne dla Zamawiaj±cego bez zwiêkszenia ustalonego wynagrodzenia,5. obni¿enia cen/y podanych/ej w ofercie Wykonawcy (np. w wyniku promocji lub zastosowania korzystnych dla Zamawiaj±cego upustów przez Wykonawcê itp.),6. zaprzestania produkcji lub dystrybucji produktów bêd±cych przedmiotem dostawy, wycofania tych produktów z obrotu (w szczególno¶ci na podstawie decyzji w³a¶ciwych w³adz), jak równie¿ braku mo¿liwo¶ci pozyskania produktów bêd±cych przedmiotem dostawy wskutek okoliczno¶ci, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialno¶ci, nawet przy zachowaniu nale¿ytej ostro¿no¶ci.7. zmiany w okresie obowi±zywania umowy:a. stawki podatku od towarów i us³ug bez potrzeby zawierania aneksu do niniejszej umowy, poprzez zastosowanie do jego ustalenia zmienionej stawki podatku. W przypadku tej zmiany, ulegnie odpowiedniej zmianie wysoko¶æ wynagrodzenia Wykonawcy o której mowa w § 2 ust. 1 w ujêciu brutto, poprzez zastosowanie do jego ustalenia zmienionej stawki podatku.b. wysoko¶ci minimalnego wynagrodzenia za pracê ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3 – 5 ustawy z dnia 10 pa¼dziernika 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracê;c. zasad podlegania ubezpieczeniom spo³ecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysoko¶ci stawki sk³adki na ubezpieczenia spo³eczne lub zdrowotne.8. Podstaw± i warunkiem dokonania przez Strony zmiany wysoko¶ci wynagrodzenia nale¿nego Wykonawcy w przypadkach, o których mowa w ust. 2jest:a. z³o¿enie pisemnego wniosku przez stronê inicjuj±c± dokonanie zmiany, zawieraj±cego propozycjê zmiany wysoko¶ci wynagrodzenia wraz z jej szczegó³owym uzasadnieniem faktycznym i prawnym oraz kalkulacjê kosztów bêd±cych nastêpstwem zmian, o których mowa w ust. 2 z wykazaniem wp³ywu tych zmian na koszty wykonania umowy przez Wykonawcê;b. dokonanie przez Strony ustaleñ i uzgodnieñ dotycz±cych faktycznego wp³ywu okre¶lonej zmiany na koszty wykonania przedmiotu umowy przez Wykonawcê oraz na wysoko¶æ wynagrodzenia nale¿nego Wykonawcy.c. podpisanie przez Strony aneksu do umowy, okre¶laj±cego wysoko¶æ nale¿nego Wykonawcy wynagrodzenia.9. Zmiana wynagrodzenia dokonana w przypadkach, o których mowa w ust. 2 obejmuje tê czê¶æ wynagrodzenia, do której zgodnie z przepisami prawa i postanowieniami umowy okre¶laj±cymi terminy realizacji i jej przedmiot, odnosz± siê wprowadzone zmiany.7.5.) Zamawiaj±cy uwzglêdni³ aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe, innowacyjne lub etykiety zwi±zane z realizacj± zamówienia: Nie
SEKCJA VIII – PROCEDURA
8.1.) Termin sk³adania ofert: 2021-04-14 10:00
8.2.) Miejsce sk³adania ofert: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
8.3.) Termin otwarcia ofert: 2021-04-14 10:30
8.4.) Termin zwi±zania ofert±: do 2021-05-13
2021-04-06 Biuletyn Zamówieñ Publicznych | Og³oszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy |
INNE PRZETARGI Z WO£OMINA
- Wykonanie oznakowania poziomego jezdni, ulic i parkingów miejskich na terenie Gminy Wo³omin w 2025 roku.
- Skropienie emulsj± asfaltow± nawierzchni drogowej przed po³±czeniem z nowo uk³adan± warstw± mieszanki mineralno-asfaltowej na remontowanych odcinkach dróg powiatowych
- Wykonanie robót budowlanych w ramach zadania inwestycyjnego "Budowa wyniesionego skrzy¿owania DP Nr 4365W ul. Szpitalnej z drog± gminn± ul. Piotra Skargi w Z±bkach gm. Z±bki"
- Wykonanie wycen 232 nieruchomo¶ci
- Modernizacja boisk sportowych ORLIK przy Sportowej Szkole Podstawowej nr 5 ul. Lipiñska 16 w Wo³ominie
- Wykonanie robót budowlanych w ramach zadania inwestycyjnego "Rozbudowa drogi powiatowej 4356W na odcinku od skrzy¿owania z ul. Zawadzk± w msc. Zwierzyniec do przejazdu gospodarczego pod S8"
wiêcej: przetargi w Wo³ominie »
Uwaga: podstaw± prezentowanych tutaj informacji s± dane publikowane przez Urz±d Zamówieñ Publicznych w Biuletynie Zamówieñ Publicznych. Tre¶æ og³oszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z tre¶ci± tego¿ og³oszenia dostêpn± w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dok³ada wszelkich starañ, aby zamieszczone tutaj informacje by³y kompletne i zgodne z prawd±. Nie mo¿e jednak zagwarantowaæ ich poprawno¶ci i nie ponosi ¿adnej odpowiedzialno¶ci za jakiekolwiek szkody powsta³e w wyniku korzystania z nich.