Ogłoszenie nr 2021/BZP 00056341 z dnia 2021-05-17

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy środków dezynfekcyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o. o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 100682491

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Jana Pawła II 68

1.4.2.) Miejscowość: Pabianice

1.4.3.) Kod pocztowy: 95-200

1.4.4.) Województwo: łódzkie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.7.) Numer telefonu: 42 2253828

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@pcmnzoz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pcmnzoz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00056341

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-05-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00049092/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) W przypadku kosmetyków, zgodnie z ustawą z dn. 30.03.2001 o kosmetykach Zamawiający żąda: • dokumentu potwierdzającego zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach.e) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów

Po zmianie:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) W przypadku kosmetyków, zgodnie z ustawą z dn. 30.03.2001 o kosmetykach Zamawiający żąda: • dokumentu potwierdzającego zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach.e) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów

Po zmianie:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-05-20 10:00

Po zmianie:
2021-05-24 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-05-20 10:30

Po zmianie:
2021-05-24 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-06-18

Po zmianie:
2021-06-22

2021-05-17 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -