Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Przeglądy okresowe i naprawy urządzeń medycznych
będących na wyposażeniu Miejskiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 510650890

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Niepodległości 44

1.4.2.) Miejscowość: Olsztyn

1.4.3.) Kod pocztowy: 10-045

1.4.4.) Województwo: warmińsko-mazurskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL622 - Olsztyński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital.olsztyn.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.olsztyn.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00063237

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-02-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00051221/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.4. Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
1) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,
o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że jest zamieszczony w wykazie podmiotów, o których mowa w art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 1565) upoważnionych przez wytwórcę wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika

Po zmianie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
1) *uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,
o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że jest zamieszczony w wykazie podmiotów, o których mowa w art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 1565) upoważnionych przez wytwórcę wyrobu lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika
*Nie dotyczy przypadku, gdy Wykonawca jest producentem urządzenia

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy, że jest zamieszczony w wykazie podmiotów o których mowa w art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 1565) zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ - Wzór oświadczenia o zamieszczeniu w wykazie podmiotów

Po zmianie:
Oświadczenie Wykonawcy, że jest zamieszczony w wykazie podmiotów o których mowa w art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 1565) zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SWZ - Wzór oświadczenia o zamieszczeniu w wykazie podmiotów
*Nie dotyczy przypadku, gdy Wykonawca jest producentem urządzenia.