Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dzierżawa zautomatyzowanego systemu do oznaczania grup krwi i prób zgodności wraz z dostawą odczynników oraz podłączenie oprogramowania informatycznego pracowni serologii i banku krwi do systemu AMMS

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM.J.GROMKOWSKIEGO

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290469

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Koszarowa 5

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 51-149

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: abolewska@szpitala.wroc.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.wroc.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka samorządu terytorialnego

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00102000

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-02-13

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00092422

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (TJ Dz. U. z 2017r., poz. 211) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE, formularz Zgłoszenia lub Powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli wymagane);
2. „Karty charakterystyki” dla stosowania oferowanych odczynników/zestawów i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” - w języku polskim, w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie
3. oświadczenie producenta oferowanych odczynników o możliwości ich stosowania z posiadanym analizatorem.
4. Oświadczenie, iż podmiot realizujący serwis (należy podać nazwę podmiotu) posiada autoryzację serwisową producenta sprzętu i oprogramowania , tj. DiaMed/BioRad oraz Hemasoft
5. Dla analizatora wolnostojącego lub analizatora dostarczonego z przeznaczonym pod niego mobilnym stołem certyfikat potwierdzający dopuszczenie do pracy w medycznym laboratorium analitycznym o nośności dostosowanej do wagi kompletnego urządzenia

Po zmianie:
PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
1. dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (TJ Dz. U. z 2017r., poz. 211) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE, formularz Zgłoszenia lub Powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli wymagane);
2. „Karty charakterystyki” dla stosowania oferowanych odczynników/zestawów i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” - w języku polskim, w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie
3. oświadczenie producenta oferowanych odczynników o możliwości ich stosowania z posiadanym analizatorem.
4. Oświadczenie, iż podmiot realizujący serwis (należy podać nazwę podmiotu) posiada autoryzację serwisową producenta sprzętu i oprogramowania , tj. DiaMed/BioRad oraz GPI Iberia Health Solutions S.L
5. Dla analizatora wolnostojącego lub analizatora dostarczonego z przeznaczonym pod niego mobilnym stołem certyfikat potwierdzający dopuszczenie do pracy w medycznym laboratorium analitycznym o nośności dostosowanej do wagi kompletnego urządzenia

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-02-14 09:00

Po zmianie:
2025-02-18 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-02-14 09:05

Po zmianie:
2025-02-18 09:05