Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Rękawice medyczne 1xużytku

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Jaśle

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 370444486

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Lwowska 22

1.4.2.) Miejscowość: Jasło

1.4.3.) Kod pocztowy: 38-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL821 - Krośnieński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital.jaslo.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital.jaslo.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - związki podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt 1 lub 2 ustawy lub podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt. 3 ustawy

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00111035

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-04-05

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00105633/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
2. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.

Po zmianie:
1. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
3. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
4. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
5. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
6. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
2. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.

Po zmianie:
1. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
2. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
3. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
4. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
5. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
6. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów

Przed zmianą:
1. Formularz oferty (wzór załącznik nr 1 do SWZ),
2. Formularz cenowy (wzór załącznik nr 2 do SWZ),
3. Oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp (wzór załącznik nr 4 do SWZ),
4. Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt. 12.1 i pkt, 13.3 SWZ (jeśli dotyczy).
5. Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 10.2. SWZ (jeśli dotyczy).
6. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
7. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.

Po zmianie:
1. Formularz oferty (wzór załącznik nr 1 do SWZ),
2. Formularz cenowy - po zmianie (wzór załącznik nr 2 do SWZ),
3. Oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp (wzór załącznik nr 4 do SWZ),
4. Pełnomocnictwo, o którym mowa w pkt. 12.1 i pkt, 13.3 SWZ (jeśli dotyczy).
5. Zobowiązanie, o którym mowa w pkt. 10.2. SWZ (jeśli dotyczy).
6. Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego, spełnianie wymaganych parametrów technicznych – KARTA PRODUKTU.
7. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagana prawem.
8. Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 5.
9. Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
10. Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
11. Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-04-08 11:00

Po zmianie:
2022-04-11 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-04-08 11:15

Po zmianie:
2022-04-11 11:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2022-05-07

Po zmianie:
2022-05-10