Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa akcesoriów do procesów dezynfekcji i sterylizacji do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 012298823

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleja Solidarności 67

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 03-401

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.7.) Numer telefonu: 22 555 11 54

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpitalpraski.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpitalpraski.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00154807

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-08-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00125630/03

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 03

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 24)

Przed zmianą:
Naboje gazowe do sterylizatora gazowego Steri-Vac5xl.oraz oryginalny papier do drukarki n/w sterylizatora

Po zmianie:
Naboje gazowe do sterylizatora gazowego typu: Steri-Vac5xl.oraz papier do drukarki n/w sterylizatora

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie – zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SWZ.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia wstępnego spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie – zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SWZ, jak również próbki (jeśli dotyczy) zgodnie z 9 ust. 1 pkt 11 lit. a Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) oświadczenie, że Wykonawca posiada odpowiednie świadectwa/dokumenty/certyfikaty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce, zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej wraz ze zobowiązaniem, iż na etapie realizacji umowy udostępni na żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające treść niniejszego oświadczenia – zaleca się sporządzenie oświadczenia według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – jeśli dotyczy,
2) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się –Wykonawca ma obowiązek wskazać numery części i numery pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (Załącznika nr 2 do SWZ), których dotyczy stosowne oświadczenie. Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym – jeśli dotyczy,
3) materiały informacyjne (np.: katalogi, specyfikacje techniczne, informacje od producenta - w języku polskim), potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia.,
4) etykiety / zdjęcia każdego z opakowań zbiorczych (zewnętrznych) produktu -odpowiednio dla każdej z pozycji asortymentowej.

Po zmianie:
1) oświadczenie, że Wykonawca posiada odpowiednie świadectwa/dokumenty/certyfikaty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce, zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej wraz ze zobowiązaniem, iż na etapie realizacji umowy udostępni na żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające treść niniejszego oświadczenia – zaleca się sporządzenie oświadczenia według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – jeśli dotyczy,
2) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się –Wykonawca ma obowiązek wskazać numery części i numery pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (Załącznika nr 2 do SWZ), których dotyczy stosowne oświadczenie. Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym – jeśli dotyczy,
3) aktualne pozwolenie Ministerstwa Zdrowia o dopuszczeniu do obrotu produktu biobójczego – dotyczy części nr 24,
4) aktualną deklarację zgodności WE/CE lub Certyfikatu WE/CE – dotyczy części nr 24,
5) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające zgodność oferowanych naboi z instrukcją użytkowania przedmiotowego modelu sterylizatora i dopuszczone przez jego producenta – dotyczy części nr 24, poz. 1 - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, o czym mowa w treści SWZ, z zastrzeżeniem iż produkt równoważny musi być kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem, tj. Steri-Vac 5xl, producent: 3M , a uzycie produktu równoważnego zapewni prawidłową pracę sterylizatora i nie spowoduje jego uszkodzenia,
6) oświadczenie Wykonawcy, że przy dostawach dostarczy aktualną kartę charakterystyki substancji – adekwatnie do oferowanych środków – jeśli dotyczy,
7) materiały informacyjne (np.: katalogi, specyfikacje techniczne, informacje od producenta - w języku polskim), potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia,
8) etykiety / zdjęcia każdego z opakowań zbiorczych (zewnętrznych) produktu -odpowiednio dla każdej z pozycji asortymentowej, w każdej części postępowania,

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) oświadczenie, że Wykonawca posiada odpowiednie świadectwa/dokumenty/certyfikaty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce, zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej wraz ze zobowiązaniem, iż na etapie realizacji umowy udostępni na żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające treść niniejszego oświadczenia – zaleca się sporządzenie oświadczenia według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – jeśli dotyczy,
2) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się –Wykonawca ma obowiązek wskazać numery części i numery pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (Załącznika nr 2 do SWZ), których dotyczy stosowne oświadczenie. Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym – jeśli dotyczy,
3) materiały informacyjne (np.: katalogi, specyfikacje techniczne, informacje od producenta - w języku polskim), potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia.,
4) etykiety / zdjęcia każdego z opakowań zbiorczych (zewnętrznych) produktu -odpowiednio dla każdej z pozycji asortymentowej.

Po zmianie:
1) oświadczenie, że Wykonawca posiada odpowiednie świadectwa/dokumenty/certyfikaty dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce, zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej wraz ze zobowiązaniem, iż na etapie realizacji umowy udostępni na żądanie Zamawiającego dokumenty potwierdzające treść niniejszego oświadczenia – zaleca się sporządzenie oświadczenia według wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – jeśli dotyczy,
2) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych i w związku z tym ustawy nie stosuje się –Wykonawca ma obowiązek wskazać numery części i numery pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (Załącznika nr 2 do SWZ), których dotyczy stosowne oświadczenie. Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym – jeśli dotyczy,
3) aktualne pozwolenie Ministerstwa Zdrowia o dopuszczeniu do obrotu produktu biobójczego – dotyczy części nr 24,
4) aktualną deklarację zgodności WE/CE lub Certyfikatu WE/CE – dotyczy części nr 24,
5) oświadczenie Wykonawcy potwierdzające zgodność oferowanych naboi z instrukcją użytkowania przedmiotowego modelu sterylizatora i dopuszczone przez jego producenta – dotyczy części nr 24, poz. 1 - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu równoważnego, o czym mowa w treści SWZ, z zastrzeżeniem iż produkt równoważny musi być kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem, tj. Steri-Vac 5xl, producent: 3M , a uzycie produktu równoważnego zapewni prawidłową pracę sterylizatora i nie spowoduje jego uszkodzenia,
6) oświadczenie Wykonawcy, że przy dostawach dostarczy aktualną kartę charakterystyki substancji – adekwatnie do oferowanych środków – jeśli dotyczy,
7) materiały informacyjne (np.: katalogi, specyfikacje techniczne, informacje od producenta - w języku polskim), potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia,
8) etykiety / zdjęcia każdego z opakowań zbiorczych (zewnętrznych) produktu -odpowiednio dla każdej z pozycji asortymentowej, w każdej części postępowania,

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-08-20 10:00

Po zmianie:
2021-08-25 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-08-20 10:30

Po zmianie:
2021-08-25 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-09-18

Po zmianie:
2021-09-23