Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
"Dostawy leków do Domu Pomocy Społecznej w Browinie"

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Dom Pomocy Społecznej w Browinie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000294102

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Browina 57

1.4.2.) Miejscowość: Browina

1.4.3.) Kod pocztowy: 87-140

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 566757111

1.4.8.) Numer faksu: 566757111

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: browina@powiattorunski.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.bip.powiattorunski.pl/6937,dom-pomocy-spolecznej-w-browinie

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka budżetowa

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00170239

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-05-20

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00167859/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.4. Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
1.2 Warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca posiada wymagane prawem aktualne koncesje lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku oferowania produktów leczniczych oraz koncesje lub zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w przypadku ich oferowania.

1.4 Warunki dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej:
a) [KADRY] – Zamawiający musi posiadać zasoby pozwalające na dostarczenie leków w trybie pilnym w ciągu 2 godzin od zawiadomienia (stan zagrożenia życia lub zdrowia)

Po zmianie:
1.2 Warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca posiada zezwolenie:

a) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych (jeśli Wykonawca jest wytwórcą) lub
b) posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi, o których mowa
w ustawie Prawo farmaceutyczne lub
c) na prowadzenie apteki ogólnodostępnej w zakresie sprzedaży leków gotowych
i przygotowywania leków recepturowych oraz
d) zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego lub detalicznego środkami odurzającymi
i substancjami psychotropowymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne w zw. z ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii lub inne równoważne dokumenty wydane przez właściwe organy państw członkowskich Unii Europejskiej


1.4 Warunki dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej:
a) [KADRY] – Zamawiający musi posiadać zasoby pozwalające na dostarczenie leków w trybie pilnym w ciągu 2 godzin od zawiadomienia (stan zagrożenia życia lub zdrowia)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o
Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, w celu potwierdzenia braku podstaw
wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem


b) Zamawiający uzna warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada wymagane prawem aktualne koncesje lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku oferowania produktów leczniczych oraz koncesje lub zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w przypadku ich oferowania.

Po zmianie:
a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o
Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, w celu potwierdzenia braku podstaw
wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem


b) Zezwolenie:

-Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych (jeśli Wykonawca jest wytwórcą) lub
-posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi, o których mowa w ustawie Prawo farmaceutyczne lub
-na prowadzenie apteki ogólnodostępnej w zakresie sprzedaży leków gotowych i przygotowywania leków recepturowych oraz
-zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego lub detalicznego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne w zw. z ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii lub inne równoważne dokumenty wydane przez właściwe organy państw członkowskich Unii Europejskiej.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o
Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, w celu potwierdzenia braku podstaw
wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem


b) Zamawiający uzna warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
za spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada wymagane prawem aktualne koncesje lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku oferowania produktów leczniczych oraz koncesje lub zezwolenia na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi w przypadku ich oferowania.

Po zmianie:
a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o
Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, w celu potwierdzenia braku podstaw
wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem


b) Zezwolenia:

-Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych (jeśli Wykonawca jest wytwórcą) lub
-posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi, o których mowa w ustawie Prawo farmaceutyczne lub
-na prowadzenie apteki ogólnodostępnej w zakresie sprzedaży leków gotowych i przygotowywania leków recepturowych oraz
-zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego lub detalicznego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne w zw. z ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii lub inne równoważne dokumenty wydane przez właściwe organy państw członkowskich Unii Europejskiej.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-05-30 09:00

Po zmianie:
2022-06-01 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-05-30 10:05

Po zmianie:
2022-06-01 09:00