Og³oszenie z dnia 2021-09-17
Powi±zane og³oszenia:
- 2021/BZP 00234165/01 - Wynik z dnia 2021-10-18
Og³oszenie o zamówieniu
Dostawy
DOSTAWA MATERIA£ÓW OPATRUNKOWYCH DLA SZPITALA MBNP W WO£OMINIE II
SEKCJA I - ZAMAWIAJ¡CY
1.1.) Rola zamawiaj±cego
Postêpowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiaj±cego
1.2.) Nazwa zamawiaj±cego: Szpital Matki Bo¿ej Nieustaj±cej Pomocy w Wo³ominie
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310315
1.5) Adres zamawiaj±cego
1.5.1.) Ulica: Gdyñska 1/3
1.5.2.) Miejscowo¶æ: Wo³omin
1.5.3.) Kod pocztowy: 05-200
1.5.4.) Województwo: mazowieckie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowieniapubliczne@szpitalwolomin.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiaj±cego: http://szpitalwolomin.pl
1.6.) Rodzaj zamawiaj±cego: Zamawiaj±cy publiczny - inny zamawiaj±cy
Szpital
1.7.) Przedmiot dzia³alno¶ci zamawiaj±cego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Og³oszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Og³oszenie dotyczy us³ug spo³ecznych i innych szczególnych us³ug: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
DOSTAWA MATERIA£ÓW OPATRUNKOWYCH DLA SZPITALA MBNP W WO£OMINIE II
2.4.) Identyfikator postêpowania: ocds-148610-7d8515c0-177c-11ec-b885-f28f91688073
2.5.) Numer og³oszenia: 2021/BZP 00183574
2.6.) Wersja og³oszenia: 01
2.7.) Data og³oszenia: 2021-09-17
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zosta³y ujête w planie postêpowañ: Tak
2.9.) Numer planu postêpowañ w BZP: 2021/BZP 00005706/03/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postêpowañ:
1.2.9 Dostawa materia³ów opatrunkowych dla szpitala w Wo³ominie w podziale na zadania
2.11.) O udzielenie zamówienia mog± ubiegaæ siê wy³±cznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu wspó³finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstaw± prawn±
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTÊPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postêpowania
https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/przetargi.html3.2.) Zamawiaj±cy zastrzega dostêp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowi±zani s± do sk³adania ofert, wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, o¶wiadczeñ oraz innych dokumentów wy³±cznie przy u¿yciu ¶rodków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o ¶rodkach komunikacji elektronicznej, przy u¿yciu których zamawiaj±cy bêdzie komunikowa³ siê z wykonawcami - adres strony internetowej: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/przetargi.html
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotycz±ce korespondencji elektronicznej: 2. Drog± komunikacji elektronicznej jest Platfomw Zakupowa Logintrade SA. Znajduj±c siê pod adresem: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/przetargi.html;
3. Wymagania techniczne, jakim musi odpowiadaæ sprzêt komputerowych Wykonawcy, aby móc korzystaæ z Platformy.
a) Dopuszczalne przegl±darki internetowe:
• Internet Explorer 8,
• Internet Explorer 9,
• Internet Explorer 10,
• Internet Explorer 11,
• Google Chrome 31
• Mozilla Firefox 26
• Opera 18
b) Pozosta³e wymagania techniczne:
• dostêp do sieci internet;
• obs³uga przez przegl±darkê protoko³u XMLHttpRequest – ajax;
• w³±czona obs³uga JavaScript;
• zalecana szybko¶æ ³±cza internetowego powy¿ej 500 KB/s;
• zainstalowany Acrobat Reader;
• zainstalowane ¶rodowisko uruchomieniowe Java - Java SE Runtime Environment 6 Update 24 lub nowszy.
c) O¶wiadczenia lub dokumenty przekazywane za po¶rednictwem ¶rodka komunikacji elektronicznej przesy³a siê w formatach danych okre¶lonych w przepisach wydanych na podstawie §2 ust. 1 i 2 Rozporz±dzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r.
w sprawie sposobu sporz±dzania i przekazywania informacji oraz wymagañ technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz ¶rodków komunikacji elektronicznej w postêpowaniu
o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020r. poz. 2452). Równocze¶nie Zamawiaj±cy rekomenduje na format danych przesy³anych plików: .pdf.
4. Do z³o¿enia oferty konieczne jest posiadanie przez osobê upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy wa¿nego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.
5. Ilekroæ w niniejszej SWZ jest mowa o:
a) podpisie zaufanym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa art. 3 pkt 14a ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji dzia³alno¶ci podmiotów realizuj±cych zadania publiczne (t.j Dz.U.2020 poz. 346);
b) podpisie osobistym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa w art. z art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy z 6 sierpnia 2010 r. o dowodach osobistych (t.j Dz.U.2020 poz. 332).
6. Sposób sporz±dzenia dokumentów elektronicznych, o¶wiadczeñ lub elektronicznych kopii dokumentów lub o¶wiadczeñ musi byæ zgody z wymaganiami okre¶lonymi w rozporz±dzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz±dzania i przekazywania informacji oraz wymagañ technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz ¶rodków komunikacji elektronicznej w postêpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporz±dzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych ¶rodków dowodowych oraz innych dokumentów lub o¶wiadczeñ, jakich mo¿e ¿±daæ zamawiaj±cy od wykonawcy.
7. Ofertê, wraz ze stanowi±cymi jej integraln± czê¶æ za³±cznikami, sk³ada siê pod rygorem niewa¿no¶ci w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej za po¶rednictwem Platformy zakupowej Logintrade S.A. podpisan± kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
3.8.) Zamawiaj±cy wymaga sporz±dzenia i przedstawienia ofert przy u¿yciu narzêdzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzêdzi, które nie s± ogólnie dostêpne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy
3.14.) Jêzyki, w jakich mog± byæ sporz±dzane dokumenty sk³adane w postêpowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.1.) Przed wszczêciem postêpowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZAM/12/1/21
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiaj±cy udziela zamówienia w czê¶ciach, z których ka¿da stanowi przedmiot odrêbnego postêpowania: Nie
4.1.8.) Mo¿liwe jest sk³adanie ofert czê¶ciowych: Tak
4.1.9.) Liczba czê¶ci: 3
4.1.10.) Ofertê mo¿na sk³adaæ na wszystkie czê¶ci
4.1.11.) Zamawiaj±cy ogranicza liczbê czê¶ci zamówienia, któr± mo¿na udzieliæ jednemu wykonawcy: Nie
4.1.13.) Zamawiaj±cy uwzglêdnia aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegó³owe odnosz±ce siê do przedmiotu zamówienia:
Czê¶æ 1
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Hipoalergiczny przylepiec o wysokiej przylepno¶ci, z elastycznej w³ókniny,z papierem wy¶ci³aj±cym
Hipoalergiczny, przylepiec na bia³ej w³ókninie perforowanej, pó³elastycznej, wodoodporny, z perforacj± co 5 cm, bez papieru podk³adowego
Przylepiec chirurgiczny,hypoalergiczny z mikroporowatej w³ókniny poliestrowej bez zawarto¶ci wiskozy i celulozy z makroperforacj± na ca³ej powierzchni, umo¿liwiaj±cy dzielenie bez no¿yczek wzd³u¿ i w poprzek z klejem akrylowym na ca³ej powierzchni, bez zawarto¶ci tlenku cynku, kauczuku, lateksu, wodoodporny
Hipoalergiczny przylepiec z bia³ego jedwabiu, z klejem akrylowym, z z±bkowanymi brzegami u³atwiaj±cymi dzielenia bez no¿yczek wzd³u¿ i w poprzek
Bakteriobójczy przylepny opatrunek z PU do cewników centralnych z hydr¿elem zawieraj±cym 2% glukonian chlorheksydyny. Przezroczysty z wyciêciem , ze wzmocnion± w³óknin± od spodu.
Ja³owy opatrunek z poliuretanu do cewników centralnych przezroczysty ze wzmocnionym w³óknin± ze wszystkich stron
Opatrunek przezroczysty do mocowania i zabezpieczania wk³uæ naczyniowych u dzieci
Opatrunek przezroczysty do mocowania i zabezpieczania kaniul obwodowych , z wyciêciem i ramk±, z poliuretanu
Bakteriobójczy opatrunek z glukonianem chlorheksydyny do mocowania wk³uæ naczyniowych
Bezszwowy przyrz±d mocuj±cy centralne cewniki naczyniowe o rozmiarze do 12F.Czas utrzymania wk³ucia do 7 dni. Sk³ad: w³ókninowe pod³o¿e, opatrunek bakteriobójczy z hydro¿elem.f-p
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33141110-4 - Opatrunki
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 18 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 5,00
Kryterium 3
4.3.4.) Rodzaj kryterium: jako¶æ, w tym do parametry techniczne, w³a¶ciwo¶ci estetyczne i funkcjonalne takie jak dostêpno¶æ dla osób niepe³nosprawnych lub uwzglêdnianie potrzeb u¿ytkowników
4.3.5.) Nazwa kryterium: Jako¶æ
4.3.6.) Waga: 35,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Czê¶æ 2
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Opatrunek hydro¿elowy ja³owy sch³adzaj±cy, stosowany w leczeniu oparzeñ
Opatrunek hydro¿elowy ja³owy sch³adzaj±cy, stosowany w leczeniu oparzeñ
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33141110-4 - Opatrunki
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 18 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Czê¶æ 3
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Gaza powleczona opatrunkiem hemostatycznym, sterylna, typu Celox Gauze
4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33141110-4 - Opatrunki
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 18 miesi±ce
4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie
4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jako¶ciowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60,00
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzeda¿ny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.
4.3.5.) Nazwa kryterium: Dostawa
4.3.6.) Waga: 40,00
4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW
5.1.) Zamawiaj±cy przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak
5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:
Art. 109 ust. 1 pkt 4
5.3.) Warunki udzia³u w postêpowaniu: Tak
5.4.) Nazwa i opis warunków udzia³u w postêpowaniu.
1. Kompetencje i uprawnienia do prowadzenia okre¶lonej dzia³alno¶ci zawodowejPosiadanie udokumentowanych uprawnieñ do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania:
a) Koncesja
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obo wi±zku posiadania koncesji , zezwolenia lub licencji.
b) zezwolenie w³a¶ciwego organu lub wpis do rejestru zawodowego
Kserokopia zezwolenia G³ównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej zgonie z art. 88 ust. 5 pkt. 5 ustawy z 06.09.2001 r. „Prawo farmaceutyczne”
(tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy.
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obowi±zku po siadania koncesji , zezwolenia lub licencji
c) licencja
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obowi±zku posiadania koncesji , zezwolenia lub licencji
2. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa:
Zamawiaj±cy nie stawia szczególnych wymagañ w tym zakresie
3. Zdolno¶æ techniczna lub zawodowa
Zamawiaj±cy nie stawia szczególnych wymagañ w tym zakresie
4. Spe³nianie przez oferowane dostawy, us³ugi lub roboty budowlane wymagañ okre¶lonych przez Zamawiaj±cego.
W celu potwierdzenia, ¿eoferowane dostawy odpowiadaj± wymaganiom okre¶lonym przez Zamawiaj±cego. Wykonawca o¶wiadcza:
• certyfikat wydany przez jednostkê oceniaj±c± zgodno¶æ lub sprawozdanie z badañ przeprowadzonych przez tê jednostkê jako ¶rodek dowodowy potwierdzaj±cy zgodno¶æ z wymaganiami lub cechami okre¶lonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia;
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,
b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,
c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,
d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,
e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,
f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem
g) Materia³y informacyjne na temat przedmiotu oferty (katalogi, prospekty,dane techniczne, zdjêcia itp.), w których zaleca siê za znaczenie wymaganych parametrów W JÊZYKU POLSKIM.
5.5.) Zamawiaj±cy wymaga z³o¿enia o¶wiadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak
5.7.) Wykaz podmiotowych ¶rodków dowodowych na potwierdzenie spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu: a) O¶wiadczenia wykonawcy w sprawie grupy kapita³owej
O¶wiadczeniaa Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawc±, który z³o¿y³ odrêbn± ofertê, ofertê czê¶ciow± lub wniosek o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, albo o¶wiadczenie o przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzaj±cymi przygotowanie oferty, oferty czê¶ciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu niezale¿nie od innego Wykonawcy nale¿±cego do tej samej grupy kapita³owej.
b) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed jej z³o¿eniem
c) Odpisu lub informacja z Krajowego Rejestru S±dowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzia³alno¶ci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporz±dzonych nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed jej z³o¿eniem, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji;
5.8.) Wykaz przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
1. Kompetencje i uprawnienia do prowadzenia okre¶lonej dzia³alno¶ci zawodowejPosiadanie udokumentowanych uprawnieñ do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania:
a) Koncesja
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obo wi±zku posiadania koncesji , zezwolenia lub licencji.
b) zezwolenie w³a¶ciwego organu lub wpis do rejestru zawodowego
Kserokopia zezwolenia G³ównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej zgonie z art. 88 ust. 5 pkt. 5 ustawy z 06.09.2001 r. „Prawo farmaceutyczne”
(tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy.
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obowi±zku po siadania koncesji , zezwolenia lub licencji
c) licencja
W przypadku je¿eli nie dotyczy Zamawiaj±cy wymaga pisemnego O¦WIADCZENIA,
¿e ustawy nie nak³adaj± obowi±zku posiadania koncesji , zezwolenia lub licencji
2. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa:
Zamawiaj±cy nie stawia szczególnych wymagañ w tym zakresie
3. Zdolno¶æ techniczna lub zawodowa
Zamawiaj±cy nie stawia szczególnych wymagañ w tym zakresie
4. Spe³nianie przez oferowane dostawy, us³ugi lub roboty budowlane wymagañ okre¶lonych przez Zamawiaj±cego.
W celu potwierdzenia, ¿eoferowane dostawy odpowiadaj± wymaganiom okre¶lonym przez Zamawiaj±cego. Wykonawca o¶wiadcza:
• certyfikat wydany przez jednostkê oceniaj±c± zgodno¶æ lub sprawozdanie z badañ przeprowadzonych przez tê jednostkê jako ¶rodek dowodowy potwierdzaj±cy zgodno¶æ z wymaganiami lub cechami okre¶lonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia;
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,
b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,
c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,
d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,
e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,
f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem
g) Materia³y informacyjne na temat przedmiotu oferty (katalogi, prospekty,dane techniczne, zdjêcia itp.), w których zaleca siê za znaczenie wymaganych parametrów W JÊZYKU POLSKIM.
5.9.) Zamawiaj±cy przewiduje uzupe³nienie przedmiotowych ¶rodków dowodowych: Tak
5.10.) Przedmiotowe ¶rodki dowodowe podlegaj±ce uzupe³nieniu po z³o¿eniu oferty:
4. Spe³nianie przez oferowane dostawy, us³ugi lub roboty budowlane wymagañ okre¶lonych przez Zamawiaj±cego.W celu potwierdzenia, ¿eoferowane dostawy odpowiadaj± wymaganiom okre¶lonym przez Zamawiaj±cego. Wykonawca o¶wiadcza:
• certyfikat wydany przez jednostkê oceniaj±c± zgodno¶æ lub sprawozdanie z badañ przeprowadzonych przez tê jednostkê jako ¶rodek dowodowy potwierdzaj±cy zgodno¶æ z wymaganiami lub cechami okre¶lonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriach oceny ofert lub warunkach realizacji zamówienia;
a) Dla wyrobów medycznych - dokumenty dopuszczaj±ce wyrób medyczny do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami okre¶lonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r. , poz. 175, z pó¼niejszymi zmianami) czyli deklaracja zgodno¶ci, certyfikat CE jednostki notyfikowanej, je¶li dotyczy oraz powiadomienie lub zg³oszenie do Urzêdu Rejestracji PLWM i PB - je¿eli dotyczy,
b) Dla produktów leczniczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 wrze¶nia 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z pó¼niejszymi zmianami) - je¿eli dotyczy,
c) Dla produktów biobójczych - pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustaw± z dnia 9 pa¼dziernika 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2018r. poz. 2231) - je¿eli dotyczy,
d) Dla kosmetyków - potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zg³aszania Produktów Kosmetycznych CPNP (Rozporz±dzenie WE nr 1223/2009) - je¿eli dotyczy,
e) O¶wiadczenie o posiadaniu badañ potwierdzaj±cych wymagane spektrum biobójcze preparatów i zobowi±zanie do ich przed³o¿enia na ka¿de wezwanie Zamawiaj±cego - je¿eli dotyczy,
f) Dokument dopuszczaj±cy stosowanie artyku³u na rynku polskim tj. np.; Deklaracja zgodno¶ci - Declaration of Conformity (je¿eli dotyczy), Certyfikat CE wydany przez jednostkê notyfikowan± (je¿eli dotyczy), Atest higieniczny (je¿eli dotyczy) lub inny wymagany prawem
g) Materia³y informacyjne na temat przedmiotu oferty (katalogi, prospekty,dane techniczne, zdjêcia itp.), w których zaleca siê za znaczenie wymaganych parametrów W JÊZYKU POLSKIM.
SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA
6.1.) Zamawiaj±cy wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie
6.3.) Zamawiaj±cy przewiduje aukcjê elektroniczn±: Nie
6.4.) Zamawiaj±cy wymaga wadium: Nie
6.5.) Zamawiaj±cy wymaga zabezpieczenia nale¿ytego wykonania umowy: Nie
6.6.) Wymagania dotycz±ce sk³adania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o udzielenie zamówienia:
1. Wykonawcy mog± wspólnie ubiegaæ siê o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowi±zani s± do ustanowienia pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.2. Pe³nomocnictwo nale¿y do³±czyæ do oferty i powinno ono zawieraæ w szczególno¶ci wskazanie:
a) postêpowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;
b) wszystkich Wykonawców ubiegaj±cych siê wspólnie o udzielenie zamówienia;
c) ustanowionego pe³nomocnika oraz zakresu jego umocowania.
3. W przypadku wspólnego ubiegania siê o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”O¶wiadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spe³nianiu warunków udzia³u”, o którym mowa w Roz IX SWZ, sk³ada ka¿dy z Wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o zamówienie. O¶wiadczenia te potwierdzaj± brak podstaw wykluczenia oraz spe³nianie warunków udzia³u
w postêpowaniu w zakresie, w jakim ka¿dy z Wykonawców wykazuje spe³nianie warunków udzia³u w postêpowaniu.
6.7.) Zamawiaj±cy przewiduje uniewa¿nienie postêpowania, je¶li ¶rodki publiczne, które zamierza³ przeznaczyæ na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia nie zosta³y przyznane: Nie
SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY
7.1.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenia zaliczek: Nie
7.3.) Zamawiaj±cy przewiduje zmiany umowy: Tak
7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:
1. Zamawiaj±cy przewiduje mo¿liwo¶æ zmian postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w przypadku zaistnienia okoliczno¶ci o których mowa w art. 455, zachowaniem zasad o których mowa w art. 454 i 455 ustawy Pzp. Zamawiaj±cy dopuszcza zmianê umowy w nastêpuj±cych sytuacjach:1) zmianê jako¶ci, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmianê numeru katalogowego produktu b±d¼ nazwy w³asnej produktu;
2) zmianê sposobu konfekcjonowania przedmiotu umowy;
3) obni¿enia ceny netto towaru;
4) przed³u¿enia okresu trwania umowy nie d³u¿ej jednak ni¿ o 3 miesi±ce, w przypadku gdy przed up³ywem terminu jej obowi±zywania nie zostanie wyczerpana warto¶ciowo,
5) w przypadku, gdy zmiany te bêd± korzystne dla Zamawiaj±cego, bez zwiêkszenia ustalonego wynagrodzenia,
2. Zmiany umowy wskazane w ust. 1 mog± wynikaæ z:
1) modyfikacji lub udoskonalenia wprowadzonego produktu przez producenta;
2) niedostêpno¶ci przedmiotu umowy, który jest spowodowany zaprzestaniem jego produkcji przez producenta przy jednoczesnej mo¿liwo¶ci dostarczenia przedmiotu umowy zamiennego, o parametrach takich samych, co najmniej nie gorszych od produktu bêd±cego przedmiotem umowy; wycofania tych produktów z obrotu (w szczególno¶ci na podstawie decyzji w³a¶ciwych organów):
3) konieczno¶ci zapewnienia bezpieczeñstwa lub zapobie¿enie awarii;
4) konieczno¶ci uwzglêdnienia zmian wynikaj±cych z powszechnie obowi±zuj±cych przepisów prawa;
2. Zmiany cen jednostkowych, mog± nast±piæ w szczególno¶ci w przypadku:
1) zmiany stawki podatku VAT – w takim przypadku zmianie ulegnie wy³±cznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian;
2) zmiany cen urzêdowych;
- jednak nie wcze¶niej ni¿ po uzyskaniu pisemnej zgody od Zamawiaj±cego.
7.5.) Zamawiaj±cy uwzglêdni³ aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe, innowacyjne lub etykiety zwi±zane z realizacj± zamówienia: Nie
SEKCJA VIII – PROCEDURA
8.1.) Termin sk³adania ofert: 2021-09-24 09:00
8.2.) Miejsce sk³adania ofert: https://szpitalwolomin.logintrade.net/rejestracja/przetargi.html
8.3.) Termin otwarcia ofert: 2021-09-24 09:30
8.4.) Termin zwi±zania ofert±: do 2021-10-23
INNE PRZETARGI Z WO£OMINA
- Dostawa antybiotyków dla Szpitala Matki Bo¿ej Nieustaj±cej Pomocy w Wo³ominie w podziale na zadania
- Zakup wraz z dostaw± materia³u ro¶linnego
- ¦wiadczenie ca³odobowej us³ugi ochrony osób i mienia realizowanej na rzecz MZO w Wo³ominie sp. z o.o. wraz z niezbêdn± rozbudow± istniej±cej infrastruktury monitoringu wizyjnego,
- Wykonanie dok. proj. wraz z uzyskaniem ZRID w ramach zadania inwestycyjnego: "Wykonanie dok. proj. rozbudowy DP 4306W ul. POW w Radzyminie na odc. od ul. Le¶nej do ul. Kardyna³a Stefana Wyszyñskiego"
- Wykonanie robót budowlanych w ramach zadania inwestycyjnego "Rozbudowa skrzy¿owania drogi powiatowej Nr 4343W z drog± krajow± Nr 50 w msc. Zawiszyn, gm. Jadów"
- Wykonanie oznakowania poziomego jezdni, ulic i parkingów miejskich na terenie Gminy Wo³omin w 2025 roku.
wiêcej: przetargi w Wo³ominie »
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
- Dostawa opatrunków i rêkawic
- "Dostawa materia³ów opatrunkowych"
- Dostawa materia³ów opatrunkowych dla potrzeb Szpitala Chorób P³uc w Orzeszu
- dostawy ¶rodków opatrunkowych
- Dostawa materia³ów opatrunkowych i opatrunków specjalistycznych dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu
- "Dostawa materia³ów opatrunkowych oraz sprzêtu medycznego jednorazowego u¿ytku do Dzia³u Farmacji Szpitalnej SPSP ZOZ w Suwa³kach"
wiêcej: Opatrunki »
Uwaga: podstaw± prezentowanych tutaj informacji s± dane publikowane przez Urz±d Zamówieñ Publicznych w Biuletynie Zamówieñ Publicznych. Tre¶æ og³oszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z tre¶ci± tego¿ og³oszenia dostêpn± w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dok³ada wszelkich starañ, aby zamieszczone tutaj informacje by³y kompletne i zgodne z prawd±. Nie mo¿e jednak zagwarantowaæ ich poprawno¶ci i nie ponosi ¿adnej odpowiedzialno¶ci za jakiekolwiek szkody powsta³e w wyniku korzystania z nich.