Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa bielizny, odzieży szpitalnej i ochronnej oraz obuwia wielokrotnego użytku

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290073

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Prądnicka 80

1.4.2.) Miejscowość: Kraków

1.4.3.) Kod pocztowy: 31-202

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL213 - Miasto Kraków

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpitaljp2.krakow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitaljp2.krakow.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00216129

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-05-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00195606

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

2.9. Numer planu postępowań w BZP

Przed zmianą:
2023/BZP 00087759/03/P

Po zmianie:
2023/BZP 00087759/04/P

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych:
1) Karta techniczna (katalogowa) wyrobu potwierdzająca gramaturę i skład tkaniny/materiału, (dot. pakietu nr 4) - pozycje zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ. Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy. 2) Certyfikat Oeko-Tex Standard 100 lub równoważny dokument stwierdzający, że zaoferowane wyroby są wolne od substancji szkodliwych w stężeniach mających negatywny wpływ na stan zdrowia człowieka m.in. pestycydów, chloro fenoli, barwników alergizujących, zabronionych barwników azowych i ekstrahowanych metali ciężkich - (zgodnie z Rozporządzeniem Rady Ministrów z 2004r. Dz.U. nr 81 poz. 743 z późniejszymi zmianami oraz istniejącymi w UE regulacjami prawnymi w zakresie stosowania barwników azowych – (dot. pakietów nr 4,5,6,7,8). Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy. 3) Aktualny certyfikat potwierdzający zgodność wyrobu gotowego z normą CEN/TS 14237 lub równoważne dokumenty stwierdzające, że wymagania stawiane wyrobom obejmują odporność na pot alkaliczny, kwaśny, odporność wybarwień na pranie w 950C, na nadtlenek wodoru, na działanie chloru, zmianę wymiarów po pierwszym i po piątym praniu (dot. pakietów nr 4,5,6,7), pozycje zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ. Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy. 4) Zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych dla zaoferowanych wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności – (dot. pakietu nr 8) pozycje zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ. 5) Wykonawca zobowiązany jest do podania wyników badań wyrobu zgodnie z normą PN-EN 13795 lub równoważnym dokumentem stwierdzającym iż odzież operacyjne posiada odporność na przenikanie drobnoustrojów – na sucho, czystość mikrobiologiczną, czystość pod względem cząstek stałych, bardzo małe uwalnianie fragmentów włókien i innych cząstek podczas użytkowania odzieży, wytrzymałość na wypychanie – na sucho oraz dokumenty poświadczające że badania zostały wykonane z niezależnym i akredytowanym Laboratorium. Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy (dot. pakietu nr 8). 6) Instrukcje używania - (dot. pakietu nr 3) pozycje zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ. Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy. 7) Oświadczenie producenta potwierdzające możliwość przeprowadzenia dezynfekcji w temperaturze powyżej 70 °C -90°C oraz sterylizacji w temperaturze w temperaturze 90°C - 134°C (dot. pakietu nr 1). Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy. PRÓBKI ARTYKUŁÓW: 8) Próbki zaoferowanych butów operacyjnych w ilości po jednej parze z rozmiarów 36, 38 (dot. pakietu nr 1); 9) Po 1 szt. próbek wyrobów z informacją o pełnej rozmiarówce. Zamawiający nie dopuszcza zdjęć. Zamawiający dopuszcza przysłanie próbek bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 2); 10) Próbki po 1 parze z każdego rodzaju obuwia w rozmiarach damskie 38 i męskie 42 (dot. pakietu nr 3); 11) Po 1 próbce z każdego rodzaju zaoferowanego wyrobu. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietów nr 4, 5, 6, 7); 12) Próbki po 1 komplecie z rozmiaru M i XL. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 8); 13) Po 1 próbce z każdego rodzaju zaoferowanego wyrobu. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 9). Wyżej wymienione środki dowodowe Wykonawca winien złożyć wraz z ofertą .

Po zmianie:
Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych:
Pakiet nr 1
Oświadczenie producenta potwierdzające możliwość przeprowadzenia dezynfekcji w temperaturze powyżej 70 °C - 90°C oraz sterylizacji w temperaturze w temperaturze 90°C - 134°C.
Wykonawca zobowiązany jest do podania raportów z testu właściwości ergonomicznych oraz testu odporności na zginanie wg EN ISO 20344 lub testów równoważnych oraz przedłoży dokumenty poświadczające, że badania zostały wykonane w niezależnym i akredytowanym Laboratorium.
Pakiet nr 2 - nie dotyczy
Pakiet nr 3
Certyfikat CE kategoria I lub dokument równoważny, buty zgodne z Normą PN-EN ISO 20347:2012 lub równoważną,
Certyfikat EN ISO 20347:2012-A,E,SRC lub dokument równoważny
Instrukcje używania.
Pakiet nr 4
certyfikat Oeko – Tex Standard 100 lub równoważny dla zaoferowanego wyrobu,
aktualny certyfikat potwierdzający zgodność tkaniny z normą
CEN/TS 14237 lub równoważne dokumenty
Karta techniczna tkaniny potwierdzająca jej skład i gramaturę
Karta techniczna tkaniny potwierdzająca jej skład i gramaturę oraz instrukcja prania i użytkowania
Pakiet nr 5
certyfikat Oeko – Tex Standard 100 lub równoważny dla zaoferowanego wyrobu
aktualny certyfikat potwierdzający zgodność tkaniny z normą CEN/TS 14237 lub równoważne dokumenty
raport z badań tkanin na zgodność z normą CEN/TS 14237 lub równoważną
Pakiet nr 6
aktualny certyfikat potwierdzający zgodność wyrobu gotowego z normą
CEN/TS 14237 lub równoważne dokumenty
certyfikat Oeko - Tex Standard 100 lub równoważny dla zaoferowanego wyrobu
Pakiet nr 7
certyfikat Oeko - Tex Standard 100 lub równoważny dla zaoferowanego wyrobu
aktualny certyfikat potwierdzający zgodność tkaniny z normą
CEN/TS 14237 lub równoważne dokumenty,
Pakiet nr 8
certyfikat Oeko - Tex Standard 100 lub równoważny dla zaoferowanego wyrobu, wyprodukowanie zgodnie z PN—EN 13795 lub równoważną wraz z wynikami badań jednostki nie zależnej od producenta
Pakiet 9 - nie dotyczy
- zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ
Wykonawca zobowiązany jest do podania informacji na dokumencie, którego pakietu i pozycji dotyczy.
PRÓBKI:
1) Próbki zaoferowanych butów operacyjnych w ilości po jednej parze z rozmiarów 36, 38 (dot. pakietu nr 1).
2) Po 1 szt. próbek wyrobów z informacją o pełnej rozmiarówce. Zamawiający nie dopuszcza zdjęć. Zamawiający dopuszcza przysłanie próbek bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 2)
3) Próbki po 1 parze z każdego rodzaju obuwia w rozmiarach damskie 38 i męskie 42 (dot. pakietu nr 3).
4) Po 1 próbce z każdego rodzaju zaoferowanego wyrobu. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietów nr 4, 5, 6, 7).
5) Próbki po 1 komplecie z rozmiaru M i XL. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 8).
6) Po 1 próbce z każdego rodzaju zaoferowanego wyrobu. Zamawiający dopuszcza próbki bez logo Szpitala (dot. pakietu nr 9) .
Wyżej wymienione środki dowodowe Wykonawca winien złożyć wraz z ofertą .

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-05-19 09:00

Po zmianie:
2023-05-23 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-05-19 09:30

Po zmianie:
2023-05-23 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-06-17

Po zmianie:
2023-06-21