Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa implantów do zabiegów ortopedycznych na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Kartuzach

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.2.) Oddział zamawiającego: PCZ SP. Z O.O.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 220638287

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Ceynowy, 7

1.4.2.) Miejscowość: Kartuzy

1.4.3.) Kod pocztowy: 83-300

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL634 - Gdański

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@pczkartuzy.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pczkartuzy.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00250883

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-03-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00242702

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Przedmiotowe środki dowodowe:
a) dokumenty potwierdzając odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j.Dz.U.2022.974 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,
b) deklaracja zgodności UE dla wszystkich zaoferowanych wyrobów medycznych oraz certyfikat zgodności (z wyjątkiem wyrobów klasy I niejałowej).

Po zmianie:
Przedmiotowe środki dowodowe:
a) deklaracja zgodności UE dla wszystkich zaoferowanych wyrobów medycznych oraz certyfikat zgodności (z wyjątkiem wyrobów klasy I niejałowej).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
a) dokumenty potwierdzając odpowiednio wpis/zgłoszenie/powiadomienie do prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dla każdego oferowanego wyrobu medycznego, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j.Dz.U.2022.974 ze zm.), o ile jego posiadanie jest wymagane przez przepisy ustawy o wyrobach medycznych,
b) deklaracja zgodności UE dla wszystkich zaoferowanych wyrobów medycznych oraz certyfikat zgodności (z wyjątkiem wyrobów klasy I niejałowej).

Po zmianie:
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
a) deklaracja zgodności UE dla wszystkich zaoferowanych wyrobów medycznych oraz certyfikat zgodności (z wyjątkiem wyrobów klasy I niejałowej).

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-03-21 10:00

Po zmianie:
2024-03-22 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-03-21 10:30

Po zmianie:
2024-03-22 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-04-19

Po zmianie:
2024-04-20