Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa i montaż mebli medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001255363

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: dr Izabeli Romanowskiej 2

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-796

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 37-43-000

1.4.8.) Numer faksu: 37-43-301

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@co.bydgoszcz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.co.bydgoszcz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00267343

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-04-02

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00262320

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70, 74.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70, 74.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70, 74.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70, 74.

Po zmianie:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70, 74.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70, 74.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70, 74.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70, 74.

Po zmianie:
1. Ilustrowany folder lub katalog producenta z oferowanym modelem wyposażenia, potwierdzającym spełnienie wymagań opisanych w Warunkach granicznych stanowiących załącznik nr 8 do SWZ.
2. Deklaracja zgodności CE (lub dokument równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60, 61, 64, 68, 69, 70.
3. Wpis lub zgłoszenie do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 49, 57, 59, 60 , 61, 64, 68, 69, 70.
4. Certyfikat producenta wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485 (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60 ,61, 64, 68, 69, 70.
5. Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego (lub równoważny) dla poz. 1, 2, 3, 10, 11, 12, 13, 16, 26, 31, 32, 37, 38, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 57, 59, 60, 61, 64, 68,69, 70.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-04-04 09:00

Po zmianie:
2024-04-09 12:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-04-04 10:00

Po zmianie:
2024-04-09 13:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-05-03

Po zmianie:
2024-05-08