Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA PŁYNÓW I OSPRZĘTU DO TERAPII CIĄGŁEJ NERKOZASTĘPCZEJ

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im.J.Gromkowskiego

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290469

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Koszarowa 5

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 51-149

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.7.) Numer telefonu: 71 395 74 28

1.4.8.) Numer faksu: 71 395 74 28

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: enowakowska@szpital.wroc.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.wroc.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00285018

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-11-26

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00283586/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) kserokopie dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i używania oferowanego produktu leczniczego, na każdą wymaganą postać i dawkę leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. –Prawo Farmaceutyczne
– jeżeli dotyczy.
2) kserokopie dokumentów potwierdzających, że oferowany osprzęt
został wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z warunkami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznyc i posiada stosowne certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne dokumenty wymagane przez prawo – jeżeli dotyczy.
3) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b lub III) – jeżeli dotyczy.
4) karty charakterystyki produktu leczniczego – jeżeli dotyczy.
5) deklarację kompatybilności zaoferowanych produktów z urządzeniem Zamawiającego, tj.: zestaw do CRRT aparat Prismaflex – jeżeli dotyczy.
6) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że zaoferowany produkt odpowiada określonym normom lub specyfikacjom technicznym.
7) Oryginalne prospekty/katalogi, foldery zawierające dokładny opis oferowanych płynów oraz akcesoriów, w tym numery katalogowe, potwierdzające zgodność z opisem przedmiotu zamówienia.
8) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do okazania pełnej dokumentacji wraz z kartą techniczną – w celu ostatecznej weryfikacji.
9) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do zaprezentowania pełnej kompatybilności z urządzeniem posiadanym bezpośredniemu użytkownikowi na terenie Szpitala.

Uwaga: dostarczone materiały i instrukcje obsługi

Po zmianie:
1) kserokopie dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i używania oferowanego produktu leczniczego, na każdą wymaganą postać i dawkę leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. –Prawo Farmaceutyczne
– jeżeli dotyczy.
2) kserokopie dokumentów potwierdzających, że oferowany osprzęt
został wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z warunkami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznyc i posiada stosowne certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne dokumenty wymagane przez prawo – jeżeli dotyczy.
3) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b lub III) – jeżeli dotyczy.
4) karty charakterystyki produktu leczniczego – jeżeli dotyczy.
5) deklarację kompatybilności zaoferowanych produktów z urządzeniem Zamawiającego, tj.:Zamawiający posiada do CRRT aparat Prismax– jeżeli dotyczy.
6) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że zaoferowany produkt odpowiada określonym normom lub specyfikacjom technicznym.
7) Oryginalne prospekty/katalogi, foldery zawierające dokładny opis oferowanych płynów oraz akcesoriów, w tym numery katalogowe, potwierdzające zgodność z opisem przedmiotu zamówienia.
8) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do okazania pełnej dokumentacji wraz z kartą techniczną – w celu ostatecznej weryfikacji.
9) Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do zaprezentowania pełnej kompatybilności z urządzeniem posiadanym bezpośredniemu użytkownikowi na terenie Szpitala.

Uwaga: dostarczone materiały i instrukcje obsługi