Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa generatora galowo – germanowego z wyposażeniem.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Mazowiecki Szpital Wojewódzki mi. św. Jana Pawła II w Siedlcach Sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 141944750

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Poniatowskiego 26

1.4.2.) Miejscowość: Siedlce

1.4.3.) Kod pocztowy: 08-110

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL925 - Siedlecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: ozp@szpital.siedlce.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: szpital.siedlce.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00286391

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-04-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00276866

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przed zmianą:
Przedmiotem postępowania jest dostawa, instalacja generatora galowo – molibdenowego z wyposażeniem oraz przeprowadzenia szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego obsługujących sprzęt w zakresie podstawowej obsługi oraz szkolenia pracowników Działu Aparatury Medycznej z podstawowego serwisu technicznego dostarczonego urządzenia.
Parametry minimalne dla oferowanego asortymentu oraz warunki gwarancji określone są w Formularzu oferty technicznej, która po uzupełnieniu przez Wykonawcę stanowić będzie integralną część oferty.

Szkolenia, o których mowa Wykonawca przeprowadzi niezwłocznie po dostawie w terminach uzgodnionych z Zamawiającym.

Przedmiot zamówienia obejmuje również:
•dostawę asortymentu (transport wraz z wyładunkiem)
•montaż, instalację i uruchomienie w miejscu wskazanym przez Zamawiającego,
•szkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zmawiającego,
•utrzymanie gwarancji i serwisu sprzętu.

Szczegółowy opis, wymagania dla przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowy ( zawierający opisy i parametry wymagane dla danego urządzenia oraz zapisy dotyczące warunków gwarancji i serwisu oferowanych urządzeń).

Po zmianie:
Przedmiotem postępowania jest dostawa, instalacja generatora galowo – molibdenowego z wyposażeniem oraz przeprowadzenia szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego obsługujących sprzęt w zakresie podstawowej obsługi oraz szkolenia pracowników Działu Aparatury Medycznej z podstawowego serwisu technicznego dostarczonego urządzenia.
Parametry minimalne dla oferowanego asortymentu oraz warunki gwarancji określone są w Formularzu oferty technicznej, która po uzupełnieniu przez Wykonawcę stanowić będzie integralną część oferty.

Szkolenia, o których mowa Wykonawca przeprowadzi niezwłocznie po dostawie w terminach uzgodnionych z Zamawiającym.

Przedmiot zamówienia obejmuje również:
•dostawę asortymentu (transport wraz z wyładunkiem)
•montaż, instalację i uruchomienie w miejscu wskazanym przez Zamawiającego,
•szkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zmawiającego,
•utrzymanie gwarancji i serwisu sprzętu.

Szczegółowy opis, wymagania dla przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowy.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe
a) ważne Certyfikaty CE / Deklaracje zgodności dla oferowanego wyrobu medycznego, wystawione zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych – potwierdzające zgodność z obowiązującymi normami i przepisami – lub dokumenty równoważne. Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE dla danego asortymentu;
b) dokumenty dopuszczające do obrotu; wynikające z treści ustawy z dnia 07.04.2022r. (Dz.U. 2022 poz. 974) o wyrobach medycznych - Wpis do Rejestru Urzędu Rejestracji I Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
c) materiały informacyjne uzupełniające podane w ofercie informacje: katalogi, opisy, foldery w języku polskim, na podstawie których Zamawiający będzie mógł zidentyfikować oferowany asortyment oraz zweryfikować jego parametry i właściwości użytkowe.
d) Oświadczenie wykonawcy dot. wyrobów niesklasyfikowanych jako wyrób medycznych (jeżeli jest wymagane).

Po zmianie:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
TAK

Po zmianie:
NIE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Uzupełnieniu podlegają następujące przedmiotowe środki dowodowe
a) ważne Certyfikaty CE / Deklaracje zgodności dla oferowanego wyrobu medycznego, wystawione zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych – potwierdzające zgodność z obowiązującymi normami i przepisami – lub dokumenty równoważne. Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE dla danego asortymentu;
b) dokumenty dopuszczające do obrotu; wynikające z treści ustawy z dnia 07.04.2022r. (Dz.U. 2022 poz. 974) o wyrobach medycznych - Wpis do Rejestru Urzędu Rejestracji I Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
c) materiały informacyjne uzupełniające podane w ofercie informacje: katalogi, opisy, foldery w języku polskim, na podstawie których Zamawiający będzie mógł zidentyfikować oferowany asortyment oraz zweryfikować jego parametry i właściwości użytkowe.
d) Oświadczenie wykonawcy dot. wyrobów niesklasyfikowanych jako wyrób medycznych (jeżeli jest wymagane).

Po zmianie:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów

Przed zmianą:
|Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu.

Po zmianie:
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z udziału w postępowaniu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-04-17 10:00

Po zmianie:
2024-04-19 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-04-17 10:30

Po zmianie:
2024-04-19 10:30