eGospodarka.pl
eGospodarka.pl poleca

eGospodarka.plPrzetargiPrzetargi PoznańZakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń drukujących i wielofunkcyjnych



Ogłoszenie z dnia 2022-08-05


Powiązane ogłoszenia:

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń
drukujących i wielofunkcyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL KLINICZNY IM. HELIODORA ŚWIĘCICKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288834

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Stanisława Przybyszewskiego 49

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 60-355

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@spsk2.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.skhs.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00293959

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-08-05

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00278114/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 6)

Przed zmianą:
Materiały eksploatacyjne do urządzeń drukujących - 100 % nowe oryginalne producenta urządzenia - 4 pozycje asortymentowe

Po zmianie:
Materiały eksploatacyjne do urządzeń drukujących - 100 % nowe oryginalne producenta urządzenia - 3 pozycje asortymentowe

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia Wykonawcy stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ – dotyczy Pakietów
nr 1, 3, 4.

Po zmianie:
a) Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania przez produkty równoważne wymagań co do przedmiotu zamówienia ustalonych przez Zamawiającego w postaci materiałów technicznych producenta tj. Karty katalogowej lub/i instrukcji obsługi lub/i ulotki lub/i fotografii dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazanie strony oferty i zaznaczenie/wyróżnienie danych potwierdzających spełnienie parametrów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SWZ (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
b) Zamawiający wymaga złożenia raportów z testów wydajnościowych producenta produktów równoważnych potwierdzające taką samą lub wyższą wydajność w stosunku do produktu referencyjnego. Dla każdego oferowanego produktu oddzielnie, przygotowane zgodnie z normą ISO/IEC 19752, ISO/IEC 24711, ISO/IEC 24712, ISO/IEC 19798, w których znajdują się poniższe informacje: średnia ilość wydruków, odchylenie standardowe, dolna granica przedziału ufności (90%), data testowania, liczba testowanych kaset, liczba kaset użytych do obliczeń, typ kasety, informacja czy stosowano procedurę wstrząsania, tryb drukowania, liczba kaset użytych w teście, użyty nośnik, format papieru, orientacja podawania papieru, model drukarki, model komputera, system operacyjny, oprogramowanie, wersja sterownika drukarki, wersja strony testowej, codzienne wyłączanie/włączanie zasilania, interfejs, kody testowanych wkładów, numery seryjne drukarek na których przeprowadzono testy, temperatura w °C, wilgotność (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
c) Zamawiający wymaga złożenia Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych równoważnych, przygotowane zgodnie z Rozporządzeniem Komisji Unii Europejskiej Nr 2015/830 z dnia 28 maja 2015r., zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń
i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. U. UE L132/8 z dnia 29.05.2015r. (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
d) Zamawiający wymaga złożenia aktualnych certyfikatów ISO 9001 i ISO 14001 producenta oferowanych produktów równoważnych(dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
e) Zamawiający wymaga złożenia certyfikatu wystawionego przez niezależny od producenta podmiot uprawniony do kontroli jakości, posiadający akredytacje w zakresie badania materiałów eksploatacyjnych zgodnie z normami ISO/IEC 19752:2004, ISO/IEC 19798:2007, ISO/IEC 24711:2007, ISO/IEC 24712:2007, mający swoją siedzibę w Polsce lub w państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Certyfikat winien potwierdzać zgodność oferowanych materiałów równoważnych z wymienionymi normami oraz zawierać informacje jakiego dotyczy produktu. Zamawiający za podmiot posiadający akredytację do wykonywania badań uzna jednostkę posiadającą ważną na dzień składania ofert akredytację nadaną przez Polskie Centrum Akredytacji lub instytucję w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy stanowiące Załącznik nr 5 do SWZ – dotyczy Pakietów
nr 1, 3, 4.

Po zmianie:
a) Złożenie opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania przez produkty równoważne wymagań co do przedmiotu zamówienia ustalonych przez Zamawiającego w postaci materiałów technicznych producenta tj. Karty katalogowej lub/i instrukcji obsługi lub/i ulotki lub/i fotografii dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazanie strony oferty i zaznaczenie/wyróżnienie danych potwierdzających spełnienie parametrów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SWZ (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
b) Złożenie raportów z testów wydajnościowych producenta produktów równoważnych potwierdzające taką samą lub wyższą wydajność w stosunku do produktu referencyjnego. Dla każdego oferowanego produktu oddzielnie, przygotowane zgodnie z normą ISO/IEC 19752, ISO/IEC 24711, ISO/IEC 24712, ISO/IEC 19798, w których znajdują się poniższe informacje: średnia ilość wydruków, odchylenie standardowe, dolna granica przedziału ufności (90%), data testowania, liczba testowanych kaset, liczba kaset użytych do obliczeń, typ kasety, informacja czy stosowano procedurę wstrząsania, tryb drukowania, liczba kaset użytych w teście, użyty nośnik, format papieru, orientacja podawania papieru, model drukarki, model komputera, system operacyjny, oprogramowanie, wersja sterownika drukarki, wersja strony testowej, codzienne wyłączanie/włączanie zasilania, interfejs, kody testowanych wkładów, numery seryjne drukarek na których przeprowadzono testy, temperatura w °C, wilgotność (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
c) Złożenie Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych równoważnych, przygotowane zgodnie z Rozporządzeniem Komisji Unii Europejskiej Nr 2015/830 z dnia 28 maja 2015r., zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń
i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. U. UE L132/8 z dnia 29.05.2015r. (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
d) Złożenie aktualnych certyfikatów ISO 9001 i ISO 14001 producenta oferowanych produktów równoważnych(dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).
e) Złożenie certyfikatu wystawionego przez niezależny od producenta podmiot uprawniony do kontroli jakości, posiadający akredytacje w zakresie badania materiałów eksploatacyjnych zgodnie z normami ISO/IEC 19752:2004, ISO/IEC 19798:2007, ISO/IEC 24711:2007, ISO/IEC 24712:2007, mający swoją siedzibę w Polsce lub w państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Certyfikat winien potwierdzać zgodność oferowanych materiałów równoważnych z wymienionymi normami oraz zawierać informacje jakiego dotyczy produktu. Zamawiający za podmiot posiadający akredytację do wykonywania badań uzna jednostkę posiadającą ważną na dzień składania ofert akredytację nadaną przez Polskie Centrum Akredytacji lub instytucję w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego (dotyczy Pakietów nr 1, 3, 4).

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-08-08 11:00

Po zmianie:
2022-08-11 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-08-08 11:00

Po zmianie:
2022-08-11 11:00

Podziel się

Poleć ten przetarg znajomemu poleć

Wydrukuj przetarg drukuj

Dodaj ten przetarg do obserwowanych obserwuj








Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.


Jeśli chcesz dodać ogłoszenie do serwisu, zapoznaj się z naszą ofertą:

chcę zamieszczać ogłoszenia

Dodaj swoje pytanie

Najnowsze orzeczenia

Wpisz nazwę miasta, dla którego chcesz znaleźć jednostkę ZUS.