Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa masek z rezerwuarem

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Specjalistyczny Szpital Miejski im. Mikolaja Kopernika w Toruniu

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 870252274

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Batorego 17/19

1.5.2.) Miejscowość: Toruń

1.5.3.) Kod pocztowy: 87-100

1.5.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@med.torun.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.med.torun.pl

1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawa masek z rezerwuarem

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-0e03a50d-6a3a-11ec-ae77-fe331fedffdc

2.5.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00341853

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2021-12-31

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2021/BZP 00018821/23/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.126 Dostawa masek z rezerwuarem

2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania

https://miniportal. uzp.gov.pl:;www.med.torun.pl

3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Nie

3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: 1.KomunikacjapomiędzyZamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie oświadczeń,
wniosków,zawiadomień orazprzekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za
pośrednictwemminiPortaluhttps://miniportal.uzp.gov.pl, ePUAP https://epuapa.gov.pl/wps/portal.
2.Zamawiający możerównieżkomunikować się z Wykonawcami za pomocą poczty elektronicznej:
dzp@med.torun.pl

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: 1.Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania
dokumentówelektronicznych,elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji
przekazywanych przyużyciu systemówminiPortal i ePUAP opisane zostały w Regulaminie korzystania
z miniPortau orazRegulaminie ePUAP.Regulaminy te stanowią integralną część SWZ w zakresie, w
jakim określajązasady oraz wymaganiatechniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania
elektronicznych dokumentówi informacjiprzekazywanych przy ich użyciu.2.Maksymalny rozmiar plików
przesyłanych zapośrednictwemdedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub
wniosku oraz doformularzkomunikacji w ramach systemu ePUAP wynosi 150 MB. 3.Zainteresowany
złożeniemofertyWykonawca winien zapoznać się z aktualnymi wytycznymi technicznymi zawartymi
wprzywołanychRegulaminach. Przystąpienie do postępowania jest równoznaczne z
akceptacjąwarunków korzystaniaz miniPortalu i ePUAP oraz przywołanych Regulaminów.
4.Szczegółoweinstrukcje użytkowaniaminiPortalu (narzędzia udostępnionego przez Urząd Zamówień
Publicznych,MinisterstwoPrzedsiębiorczości i Technologii oraz Ministerstwo Cyfryzacji) dostępne są
nastronie:https://miniportal.uzp.gov.p

3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie

3.10.) Przyczyny odstąpienia od komunikacji elektronicznej:

zamawiający wymaga przedstawienia modelu fizycznego, modelu w skali lub próbki, których nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 65 ust. 1 pkt 4 ustawy)

3.11.) Sposób nieelektronicznego składania ofert, wniosków, oświadczeń oraz innych dokumentów: W przypadku przedmiotowego środka dowodowego określonego w rozdziale IX, ust.7
pkt.2 oraz załączniku nr 1 do SWZ (próbki) przekazuje się je Zamawiającemu
zapośrednictwemoperatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. –
Prawopocztowe, osobiścielub za pośrednictwem posłańca. Przedmiotowy środek dowodowy musi
zostaćprzekazanyZamawiającemu do terminu upływu składania ofert

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i
2rozporządzeniaParlamentuEuropejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w
sprawieochronyosóbfizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie
swobodnegoprzepływutakichdanych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o
ochroniedanych) (Dz. Urz.UE L119z04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
administratoremPani/Pana danychosobowych jest Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w
Toruniu, ul.Batorego 17/19, 87-100Toruń; inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym
SzpitaluMiejskim im. M.Kopernika w Toruniu jest Pani/Pani Ewa Kacprzak, iod@med.torun.pl;
Pani/Pana daneosoboweprzetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z
postępowaniemoudzielenie zamówienia publicznego nr sprawy SSM.DZP.200.45.2021 prowadzonym
wtrybiepodstawowym; odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub
podmioty,którymudostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96
ust.3 ustawyzdnia29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579
i2018),dalej„ustawa Pzp”; Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust.
1ustawy Pzp,przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli
czastrwaniaumowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania
umowy;obowiązekpodania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących
jestwymogiemstawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w
postępowaniu oudzieleniezamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych
wynikają z ustawyPzp; wodniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane
wsposóbzautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; posiada Pani/Pan:− na
podstawieart.15RODOprawodostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;− na podstawie
art.16RODO prawo dosprostowania Pani/Pana danych osobowych **;− na podstawie art. 18 RODO
prawożądania odadministratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z
zastrzeżeniemprzypadków, o którychmowa w art. 18 ust. 2 RODO ***; − prawo do wniesienia skargi do
PrezesaUrzędu Ochrony DanychOsobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych
osobowychPani/Pana dotyczących naruszaprzepisy RODO; nie przysługuje Pani/Panu:− w związku z
art. 17 ust. 3lit. b, d lube RODO prawo dousunięcia danych osobowych;− prawo do przenoszenia
danychosobowych, o którym mowa wart.20RODO;− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu,
wobecprzetwarzania danych osobowy

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: SSM.DZP.200.168.2021

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie

4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Dostawa masek z rezerwuarem

4.2.6.) Główny kod CPV: 33157110-9 - Maski tlenowe

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak

4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji:

Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu
zzastrzeżeniemjednak, że zmniejszenie ilości zamówionego asortymentu nie przekroczy 30%.
Wprzypadkuniewykorzystania przez Odbiorcę w całości przedmiotu umowy Dostawcy
nieprzysługuje żadneroszczenie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące

4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert

4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 95,00

Kryterium 2

4.3.4.) Rodzaj kryterium:

serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.

4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy

4.3.6.) Waga: 5

4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 6

5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie

5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1 i 2 uPzp,-art.
108ust.1pkt4uPzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka
karnego,sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, b) oświadczenia wykonawcy,w
zakresieart. 108 ust. 1 pkt 5 uPzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wrozumieniu
ustawy zdnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r.poz.1076 i
1086), z innymwykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek odopuszczenie
do udziału wpostępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samejOgłoszenie nr 2021/BZP
00050441 zdnia 2021-05-102021-05-10 Biuletyn Zamówień PublicznychOgłoszenie o zamówieniu -
Zamówienieudzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275pkt 1 ustawy - Dostawy grupy
kapitałowejwraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymiprzygotowanie oferty, oferty
częściowej lubwniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniuniezależnie od innego wykonawcy
należącego dotej samej grupy kapitałowej, według wzorustanowiącego załącznik nr 5 do SWZ,
c)odpisu lub informacjiz Krajowego Rejestru Sądowego lub zCentralnej Ewidencji i Informacji o
Działalności Gospodarczej, wzakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 uPzp,sporządzonych nie wcześniej
niż3miesiące przed jej złożeniem,jeżeli odrębne przepisy wymagająwpisu do rejestru lub ewidencji;
d)oświadczenia wykonawcy oaktualności informacji zawartych woświadczeniu, o którym mowa w
art.125ust. 1 uPzp, w zakresiepodstaw wykluczenia z postępowaniawskazanych przez zamawiającego,
o których mowa w:-art.108ust. 1 pkt 3 uPzp,-art. 108 ust. 1 pkt 4uPzp, dotyczących orzeczenia zakazu
ubiegania się ozamówienie publiczne tytułem środkazapobiegawczego,-art. 108 ust. 1 pkt
5uPzp,dotyczącychzawarciaz innymi wykonawcamiporozumienia mającego na celu zakłócenie
konkurencji,-art. 108 ust. 1pkt 6uPzp,-art. 109 ust. 1 pkt. 6uPzp

5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:

1) opisy lub katalogi bądź karty techniczne oferowanych przez Wykonawcę towarów,
potwierdzające, że oferowane przez Wykonawcę towary odpowiadają określonym przez
Zamawiającego w załączniku nr 1 wymaganiom,
2) próbki w ilości po 1 szt. dla każdej pozycji załącznika cenowego tj. dla pozycji nr 1-15 ( próbka
musi potwierdzać również nadrukowany fabrycznie na opakowaniu numer katalogowy
zaoferowany w formularzu cenowym oraz wymogi swz),
3) oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są zgodne z wymaganiami rozporządzenia nr
2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. i dostawca zobowiązuje się na każde żądanie
Zamawiającego do przedłożenia dokumentów potwierdzających spełnianie wymagań w postaci:
a. w przypadku oferowania wyrobów medycznych klasy I, które posiadają deklarację zgodności
EC(WE), poświadczającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r.
dotyczącą wyrobów medycznych, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r.: deklaracji
zgodności EC(WE) sporządzonej przez producenta, poświadczającą zgodność oferowanego
wyrobu z dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych
oraz oświadczenie wykonawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawiciela
producenta, w języku polskim, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed
dniem 26 maja 2021 r.;
b. w przypadku oferowania wyrobów medycznych, o których mowa w art. 120 ust. 2 i 3
rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych – tj.
korzystających z okresów przejściowych: deklaracji zgodności oferowanych wyrobów,
wystawiona przez producenta, poświadczającej zgodność wyrobów z wymaganiami dyrektywy
nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych oraz oświadczenia
dostawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku
polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty okresem przejściowym, o którym mowa w
ww. przepisie oraz certyfikatu odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca
1993 r.
c. w przypadku oferowania wyrobów medycznych nieobjętych punktami a lub b: deklaracji
zgodności, wystawionej przez producenta, poświadczającej zgodność oferowanych wyrobów z
wymaganiami rozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów
medycznych oraz w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu odnoszącego się do
oferowanych wyrobów, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami
rozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych

5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:

1) opisy lub katalogi bądź karty techniczne oferowanych przez Wykonawcę towarów,
potwierdzające, że oferowane przez Wykonawcę towary odpowiadają określonym przez
Zamawiającego w załączniku nr 1 wymaganiom,
2) próbki w ilości po 1 szt. dla każdej pozycji załącznika cenowego tj. dla pozycji nr 1-15 ( próbka
musi potwierdzać również nadrukowany fabrycznie na opakowaniu numer katalogowy
zaoferowany w formularzu cenowym oraz wymogi swz),
3) oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są zgodne z wymaganiami rozporządzenia nr
2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. i dostawca zobowiązuje się na każde żądanie
Zamawiającego do przedłożenia dokumentów potwierdzających spełnianie wymagań w postaci:
a. w przypadku oferowania wyrobów medycznych klasy I, które posiadają deklarację zgodności
EC(WE), poświadczającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r.
dotyczącą wyrobów medycznych, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r.: deklaracji
zgodności EC(WE) sporządzonej przez producenta, poświadczającą zgodność oferowanego
wyrobu z dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych
oraz oświadczenie wykonawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawiciela
producenta, w języku polskim, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed
dniem 26 maja 2021 r.;
b. w przypadku oferowania wyrobów medycznych, o których mowa w art. 120 ust. 2 i 3
rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych – tj.
korzystających z okresów przejściowych: deklaracji zgodności oferowanych wyrobów,
wystawiona przez producenta, poświadczającej zgodność wyrobów z wymaganiami dyrektywy
nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych oraz oświadczenia
dostawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku
polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty okresem przejściowym, o którym mowa w
ww. przepisie oraz certyfikatu odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca
1993 r.
c. w przypadku oferowania wyrobów medycznych nieobjętych punktami a lub b: deklaracji
zgodności, wystawionej przez producenta, poświadczającej zgodność oferowanych wyrobów z
wymaganiami rozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów
medycznych oraz w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu odnoszącego się do
oferowanych wyrobów, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami
rozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: Nie

6.4.) Zamawiający wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

1) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o
udzieleniezamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w
sprawiezamówieniapublicznego. W związku z tym należy wskazane
pełnomocnictwozłożyćwrazzofertą.2) O iledotyczy - W odniesieniu do warunku udziału w
postępowaniudotyczącegozdolności technicznejlub zawodowej wykonawcy wspólnie ubiegający
się oudzieleniezamówienia mogą polegać nazdolnościach tych z wykonawców, którzy
wykonająrobotybudowlane, do realizacji których tezdolności są wymagane. W tym
przypadku,wykonawcywspólnie ubiegający się o udzieleniezamówienia dołączają do oferty
oświadczenie, zktóregowynika, które roboty budowlanewykonają poszczególni wykonawcy.3)
Wykonawcy występującywspólnie powinni złożyćoświadczenia i dokumenty, o których mowa w
niniejszym rozdziale SWZ,z tym, że oświadczeniewstępne wymienione w ust. 1 niniejszego
rozdziału SWZ(oświadczeniewg wzoru stanowiącegozałącznik nr 4 do SWZ) oraz dokumenty
wskazane w ust.8 pkt3niniejszego rozdziałuSWZ(dokumenty potwierdzające brak przesłanek do
wykluczeniawykonawcy) składa każdyWykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty
luboświadczenia potwierdzającespełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych
przezZamawiającego mogą byćskładane wspólnie.4) Zamawiający nie zastrzega
obowiązkuosobistego wykonania przezposzczególnych wykonawców wspólnie ubiegających się
oudzielenie zamówienia publicznegokluczowych zadań dotyczących przedmiotowego
zamówienia.

6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzania został określony w
załącznikunr2 do SWZ w paragrafie 5 oraz w paragrafie 12

7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin składania ofert: 2022-01-11 10:00

8.2.) Miejsce składania ofert: https://miniportal.uzp.gov.pl

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2022-01-11 12:00

8.4.) Termin związania ofertą: do 2022-02-09