Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostarczanie chusteczek jednorazowych do mycia przeciw drobnoustrojowego skóry wg 2 pakietów.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. LUDWIKA RYDYGIERA W KRAKOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 121188694

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Osiedle Złotej Jesieni 1

1.4.2.) Miejscowość: Kraków

1.4.3.) Kod pocztowy: 31-826

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL213 - Miasto Kraków

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: erusinek@rydygierkrakow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalrydygier.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

Szpital Sp. z o.o.

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00362895

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-08-22

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00355305

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
a) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog, opracowania w języku polskim zawierające informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ; Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.
b) Karta charakterystyki oferowanego wyrobu,

Po zmianie:
. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
a) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog, opracowania w języku polskim zawierające informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ; Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.
b) Karta charakterystyki oferowanego wyrobu,
c) oświadczenia, iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów i posiadają dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, odpowiednio:
a) deklaracja zgodności producenta lub certyfikat zgodności CE,
b) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
c) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
a) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog, opracowania w języku polskim zawierające informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ; Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.
b) Karta charakterystyki oferowanego wyrobu,

Po zmianie:
. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
a) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog, opracowania w języku polskim zawierające informację o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ; Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu.
b) Karta charakterystyki oferowanego wyrobu,
c) oświadczenia, iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów i posiadają dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, odpowiednio:
a) deklaracja zgodności producenta lub certyfikat zgodności CE,
b) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
c) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-08-25 10:00

Po zmianie:
2023-08-29 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.2. Miejsce składania ofert

Przed zmianą:
za pośrednictwem miniportalu

Po zmianie:
za pośrednictwem platformy e-zamówienia

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-08-25 11:00

Po zmianie:
2023-08-29 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-09-23

Po zmianie:
2023-09-27