Ogłoszenie o wyniku postępowania
Usługi
Wykonanie okresowych przeglądów technicznych oraz napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie SPZZOZ w Wyszkowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308726

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Komisji Edukacji Narodowej 1

1.5.2.) Miejscowość: Wyszków

1.5.3.) Kod pocztowy: 07-200

1.5.4.) Województwo: mazowieckie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL924 - Ostrołęcki

1.5.7.) Numer telefonu: 297437669

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@szpitalwyszkow.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpitalwyszkow.pl/

1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:

https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-50a16a50-0e8c-11ee-9355-06954b8c6cb9

1.7.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Wykonanie okresowych przeglądów technicznych oraz napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie SPZZOZ w Wyszkowie

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-50a16a50-0e8c-11ee-9355-06954b8c6cb9

2.5.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00384354

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2023-09-06

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2023/BZP 00034804/03/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.3.1 Wykonanie okresowych przeglądów technicznych, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie SPZZOZ w Wyszkowie

2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy: Tak

2.14.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00265564

SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ

3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Numer referencyjny: DEZ/Z/341/ZP-6/2023

4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak

4.3.1) Wartość zamówienia stanowiącego przedmiot tego postępowania (bez VAT): 178303,70 PLN

4.4.) Rodzaj zamówienia: Usługi

Część 1

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 6666,67 PLN

Część 2

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 14000,00 PLN

Część 3

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 9259,26 PLN

Część 4

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 4444,45 PLN

Część 5

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 34946,66 PLN

Część 6

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 5400,00 PLN

Część 7

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 1820,00 PLN

Część 8

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 10800,00 PLN

Część 9

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 6860,00 PLN

Część 10

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 22680,00 PLN

Część 11

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 7280,00 PLN

Część 12

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 3500,00 PLN

Część 13

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 1260,00 PLN

Część 14

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 3666,67 PLN

Część 15

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 14333,33 PLN

Część 16

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 1120,00 PLN

Część 17

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 5555,56 PLN

Część 18

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 3703,70 PLN

Część 19

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 3703,70 PLN

Część 20

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 3703,70 PLN

Część 21

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 840,00 PLN

Część 22

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 420,00 PLN

Część 23

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie okresowych przeglądów, konserwacji i napraw sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Wyszkowie, wymienionych w części od 1 do 23 – Pakiety od 1 do 23 zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SWZ.
2. W zakres przedmiotu zamówienia nie wchodzą części zamienne oraz materiały zużywalne użyte do dokonywania napraw.
3. Podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą prowadzić do utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów danego urządzenia, dopuszczających go do użytkowania.
4. Zamawiający wymaga:
1) wykonania przeglądów urządzeń medycznych wyszczególnionych w Załączniku nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez producenta sprzętu w dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej oraz w sposób zgodny z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych i ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022.974).
2) Zamawiający wymaga dokonywania kontroli stanu technicznego i kontroli bezpieczeństwa sprzętów, wykonywania okresowych przeglądów i konserwacji, czyszczenia elementów sprzętów, sporządzania orzeczeń o stanie sprzętów nie nadających się do dalszej eksploatacji, przeprowadzania testów bezpieczeństwa elektrycznego, legalizacji urządzeń - zgodnie z dokumentacją techniczną z wystawieniem poświadczeń zawierających nazwę i numery cech legalizacji, instrukcją obsługi sprzętów i instrukcją serwisową, stosownie do zaleceń producenta oraz zgodnie z obowiązującymi normami,
3) potwierdzenia wykonania przeglądu/kalibracji/legalizacji wpisem w paszporcie technicznym sprzętu.
5. Przeglądy sprzętu medycznego powinny być przeprowadzane zgodnie z normami:
1) PN-EN 60601-1 (Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i podstawowe wymagania techniczne)
2) PN-EN 62353 (Medyczne urządzenia elektryczne – Badania okresowe i badania po naprawie medycznych urządzeń elektrycznych).
6. Osoby wykonujące przeglądy lub naprawy muszą posiadać uprawnienia SEP Grupa G1.
7. Dla systemów i aparatów RTG Pakiet nr 23. – Wykonawca zobowiązany jest posiadać certyfikat ze szkolenia wydany przez producenta lub inny podmiot mający wdrożony System Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych ISO 13485:2016 w zakresie instalacji oraz serwisu wyrobów medycznych wykorzystywanych w diagnostyce obrazowej.
8. Wykonawca jest zobowiązany posiadać medyczne testery do badań elektrycznych i funkcjonalnych wraz z potwierdzeniem ważności ich świadectw wzorcowania i kalibracji.
9. Wykonawca w okresie obowiązywania umowy zobowiązany będzie do posiadania polisy odpowiedzialności cywilnej obejmującej swoim zakresem przedmiot umowy. Zamawiający ustala minimalną wartość polisy na kwotę 100 % wartości oferowanego przez Wykonawcę zakresu usługi.
10. Wykonawca nie może zlecić wykonania przeglądów podwykonawcom innym niż wskazani w umowie bez uzyskania uprzedniej zgody Zamawiającego.
11. Przeglądy i konserwacje będą wykonywane w taki sposób, aby nie zakłócić funkcjonowania Szpitala.
12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz sposób realizacji zamówienia zawiera Załącznik nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa oraz Załącznik nr 3 Projektowane postanowienia umowy.

4.5.3.) Główny kod CPV: 50421000-2 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego

4.5.5.) Wartość części: 12340,00 PLN

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA

Część 1

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 1)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 1)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 8424,00 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 8424,00 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 8424,00 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 1)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Ultra-Med Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 432603161

7.3.3) Ulica: Kossaka 49

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-358

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 1)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 8424,00 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 2

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 2)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 3

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 3)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 3)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 4212,00 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 4212,00 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 4212,00 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 3)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Ultra-Med Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 432603161

7.3.3) Ulica: Kossaka 49

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-358

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 3)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-01

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 4212,00 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 4

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 4)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 1 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

nie złożono żadnej oferty

Część 5

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 5)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 5)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 2

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 2

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 48235,92 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 73738,08 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 48235,92 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 5)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: MEDIKOM Jacek Kobiałka

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 140300110

7.3.3) Ulica: Sielanki 15

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.5) Kod pocztowy: 02-946

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 5)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 48235,92 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 6

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 6)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 6)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 2

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 2

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 1

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 4212,00 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 6480 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 4212,00 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 6)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Ultra-Med Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 432603161

7.3.3) Ulica: Kossaka 49

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-358

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 6)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 4212,00 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 7

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 7)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 8

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 8)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 8)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 9603,36 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 9603,36 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 9603,36 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 8)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Ultra-Med Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 432603161

7.3.3) Ulica: Kossaka 49

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-358

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 8)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 9603,36 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 9

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 9)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 10

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 10)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 11

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 11)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 12

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 12)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 13

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 13)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 13)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 9808,56 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 9808,56 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 9808,56 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 13)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: MEDIKOM Jacek Kobiałka

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 140300110

7.3.3) Ulica: Sielanki 15

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.5) Kod pocztowy: 02-946

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 13)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 9808,56 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 14

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 14)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 14)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 6177,60 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 6177,60 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 6177,60 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 14)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Ultra-Med Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 432603161

7.3.3) Ulica: Kossaka 49

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-358

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 14)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 6177,60 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 15

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 15)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 1 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

nie złożono żadnej oferty

Część 16

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 16)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 17

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 17)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 17)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 2

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 2

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 4536 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 5054,40 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 4536 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 17)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Zakład Naprawczy Aparatury Medycznej POLMED

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 002047626

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 17)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 4536,00 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 18

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 18)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 18)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 3

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 2

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 2155,68 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 3931,20 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 2155,68 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 18)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Multimedia-Center Piotr Dąbrowski

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 060381952

7.3.3) Ulica: Al. Kraśnicka, 182a

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-718

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 18)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 2155,68 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 19

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 19)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 19)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 4

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 3

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 2587,68 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 5132,16 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 2587,68 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 19)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Multimedia-Center Piotr Dąbrowski

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 060381952

7.3.3) Ulica: Al. Kraśnicka, 182a

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-718

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 19)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 2587,68 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 20

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 20)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 20)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 3

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 2

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 2587,68 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 3650,40 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 2587,68 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 20)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Multimedia-Center Piotr Dąbrowski

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 060381952

7.3.3) Ulica: Al. Kraśnicka, 182a

7.3.4) Miejscowość: Lublin

7.3.5) Kod pocztowy: 20-718

7.3.6.) Województwo: lubelskie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 20)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 2587,68 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 21

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 21)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się unieważnieniem

5.2.) Podstawa prawna unieważnienia postępowania: art. 255 pkt 3 ustawy

5.2.1.) Przyczyna unieważnienia postępowania:

cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia

Część 22

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 22)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 22)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 3

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 3

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 518,40 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 1620 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 518,40 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 22)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy: Mikro przedsiębiorca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: M. Suchcicki, A. Wołowicz MEDIMAR S.C.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 364010752

7.3.3) Ulica: Kościuszki, 9

7.3.4) Miejscowość: Ostrów Mazowiecka

7.3.5) Kod pocztowy: 07-300

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 22)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 518,40 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące

Część 23

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 23)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 23)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 3

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 3

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 1

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 2259,36 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 17128,80 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 2259,36 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 23)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Medikol Systems Sp. z o.o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 321550597

7.3.4) Miejscowość: Poznań

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 23)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2023-08-10

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 2259,36 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące