Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa mobilnego aparatu RTG

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001255363

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: dr Izabeli Romanowskiej 2

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-796

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 37-43-000

1.4.8.) Numer faksu: 37-43-301

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@co.bydgoszcz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.co.bydgoszcz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00409106

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-07-11

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00356640

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.10. Okres realizacji - dni

Przed zmianą:
56

Po zmianie:
80

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Materiały prospektowe, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu
(w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem) potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego.
2. Dla wyrobów medycznych – deklaracja zgodności CE, certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy), wpis/powiadomienie, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w ustawie o wyrobach medycznych.
3.Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania umożliwiającego wykrywanie (min. oznaczanie w sposób graficzny) przypadków odmy płucnej oparte o algorytm sztucznej inteligencji (dokładność detekcji min. AUC > 95%) – zintegrowanej z oprogramowaniem konsoli akwizycyjnej – jeżeli dotyczy.
4. Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania do automatycznej detekcji rurki dotchawicznej na obrazach klatki piersiowej (dokładność wykrywania AUC ≥ 95%) wraz z automatycznym pomiarem odległości w pionie od końcówki rurki dotchawicznej do ostrogi tchawicy – jeżeli dotyczy.

Po zmianie:
1. Materiały prospektowe, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu
(w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem) potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego.
2. Dla wyrobów medycznych – deklaracja zgodności CE, certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy), wpis/powiadomienie, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w ustawie o wyrobach medycznych.
3.Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania umożliwiającego wykrywanie (min. oznaczanie w sposób graficzny) przypadków odmy płucnej oparte o algorytm sztucznej inteligencji (dokładność detekcji min. AUC > 95%) – zintegrowanej z oprogramowaniem konsoli akwizycyjnej – jeżeli dotyczy.
4. Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania do automatycznej detekcji rurki dotchawicznej na obrazach klatki piersiowej (dokładność wykrywania AUC ≥ 95%) wraz z automatycznym pomiarem odległości w pionie od końcówki rurki dotchawicznej do ostrogi tchawicy – jeżeli dotyczy.
5. Dokument Wykonawcy określający częstotliwość i sposób aktualizacji bazy wirusów w oferowanym rozwiązaniu.
6. Dokument Wykonawcy opisujący zasady prywatności i bezpieczeństwa stosowane w oferowanym rozwiązaniu.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Materiały prospektowe, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu
(w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem) potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego.
2. Dla wyrobów medycznych – deklaracja zgodności CE, certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy), wpis/powiadomienie, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w ustawie o wyrobach medycznych.
3.Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania umożliwiającego wykrywanie (min. oznaczanie w sposób graficzny) przypadków odmy płucnej oparte o algorytm sztucznej inteligencji (dokładność detekcji min. AUC > 95%) – zintegrowanej z oprogramowaniem konsoli akwizycyjnej – jeżeli dotyczy.
4. Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania do automatycznej detekcji rurki dotchawicznej na obrazach klatki piersiowej (dokładność wykrywania AUC ≥ 95%) wraz z automatycznym pomiarem odległości w pionie od końcówki rurki dotchawicznej do ostrogi tchawicy – jeżeli dotyczy.

Po zmianie:
1. Materiały prospektowe, dane techniczne lub instrukcje oferowanego sprzętu
(w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem) potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego.
2. Dla wyrobów medycznych – deklaracja zgodności CE, certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy), wpis/powiadomienie, zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w ustawie o wyrobach medycznych.
3.Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania umożliwiającego wykrywanie (min. oznaczanie w sposób graficzny) przypadków odmy płucnej oparte o algorytm sztucznej inteligencji (dokładność detekcji min. AUC > 95%) – zintegrowanej z oprogramowaniem konsoli akwizycyjnej – jeżeli dotyczy.
4. Deklaracja Zgodności oraz powiadomienie dla oprogramowania do automatycznej detekcji rurki dotchawicznej na obrazach klatki piersiowej (dokładność wykrywania AUC ≥ 95%) wraz z automatycznym pomiarem odległości w pionie od końcówki rurki dotchawicznej do ostrogi tchawicy – jeżeli dotyczy.
5. Dokument Wykonawcy określający częstotliwość i sposób aktualizacji bazy wirusów w oferowanym rozwiązaniu.
6. Dokument Wykonawcy opisujący zasady prywatności i bezpieczeństwa stosowane w oferowanym rozwiązaniu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-07-12 09:00

Po zmianie:
2024-07-17 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-07-12 10:00

Po zmianie:
2024-07-17 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-08-10

Po zmianie:
2024-08-15