Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup wraz z dostawą środków do mycia i dezynfekcji oraz materiałów zużywalnych dla potrzeb sterylizacji

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĄBROWIE TARNOWSKIEJ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000304361

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 1

1.4.2.) Miejscowość: Dąbrowa Tarnowska

1.4.3.) Kod pocztowy: 33-200

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL217 - Tarnowski

1.4.7.) Numer telefonu: 14 644 32 45

1.4.8.) Numer faksu: 14 644 32 45

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@zozdt.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.zozdt.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00433684

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-07-29

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00415352

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Przedmiotowe środki dowodowe składane są z ofertą.
2. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada określonym wymaganiom Zamawiający wymaga złożenia:
2.1. materiałów promocyjnych, ulotek, folderów, opisówek, instrukcji użytkowania - zawierających informacje o danym asortymencie. Dokumenty winny być złożone do każdej pozycji z każdego pakietu z naniesieniem pozycji i nr pakietu, którego dotyczą;
2.2. kart charakterystyki produktów niebezpiecznych i/lub kart charakterystyki preparatów chemicznych - dotyczy pakietów: 3; 7 poz. 1, 2, 3; 8; 9; 17; 18; 19; 29; 30 poz. 1, 2; 31; 32; 33 poz. 1, 2; 34; 37 poz. 6; 38 poz. 2, 3, 4, 6, 7, 9; 39 poz. 8; 40 poz. 2; 42 poz. 1, 2;
2.3. dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego - dotyczy pakietu: 39 poz. 8;
2.4. charakterystyka produktu leczniczego - dotyczy pakietów: 37 poz. 1 i 2; 38 poz. 1, 5, 8, 10;
39 poz. 3 i 7;
2.5 deklaracja zgodności wyrobu dla pakietów: 30 poz. 4; 33 poz. 4; 39 poz. 3;
2.6. deklaracja producenta o możliwości stosowania w obecności pacjentów i personelu, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych - dotyczy pakietu: 29 poz. 1 i 2;
2.7. wymagane dołączenie badań o działaniu bójczym zgodnie z normą PN EN 17-272 wobec B, V, F, S- dotyczy pakietu: 42;
2.8. certyfikat CE dla wyrobu medycznego: pakiet 38 poz. 11.

Po zmianie:
1. Przedmiotowe środki dowodowe składane są z ofertą.
2. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada określonym wymaganiom Zamawiający wymaga złożenia:
2.1. materiałów promocyjnych, ulotek, folderów, opisówek, instrukcji użytkowania - zawierających informacje o danym asortymencie. Dokumenty winny być złożone do każdej pozycji z każdego pakietu z naniesieniem pozycji i nr pakietu, którego dotyczą;
2.2. kart charakterystyki produktów niebezpiecznych i/lub kart charakterystyki preparatów chemicznych - dotyczy pakietów: 3; 7 poz. 1, 2, 3; 8; 9; 17; 18; 19; 29; 30 poz. 1, 2; 31; 32; 33 poz. 1, 2; 34; 37 poz. 6; 38 poz. 2, 3, 4, 6, 7, 9; 39 poz. 8; 40 poz. 2; 42 poz. 1, 2;
2.3. dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego - dotyczy pakietu: 39 poz. 8;
2.4. charakterystyka produktu leczniczego - dotyczy pakietów: 37 poz. 1 i 2; 38 poz. 1, 5, 8, 10;
39 poz. 3 i 7;
2.5 deklaracja zgodności wyrobu dla pakietów: 30 poz. 4; 33 poz. 4;
2.6. deklaracja producenta o możliwości stosowania w obecności pacjentów i personelu, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych - dotyczy pakietu: 29 poz. 1 i 2;
2.7. wymagane dołączenie badań o działaniu bójczym zgodnie z normą PN EN 17-272 wobec B, V, F, S- dotyczy pakietu: 42;
2.8. certyfikat CE dla wyrobu medycznego: pakiet 38 poz. 11.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1.1. materiały promocyjne, ulotki, foldery, opisówki, instrukcje użytkowania - zawierające informacje o danym asortymencie. Dokumenty winny być złożone do każdej pozycji z każdego pakietu z naniesieniem pozycji i nr pakietu, którego dotyczą;
1.2. karty charakterystyki produktów niebezpiecznych i/lub kart charakterystyki preparatów chemicznych - dotyczy pakietów: 3; 7 poz. 1, 2, 3; 8; 9; 17; 18; 19; 29; 30 poz. 1, 2; 31; 32; 33 poz. 1, 2; 34; 37 poz. 6; 38 poz. 2, 3, 4, 6, 7, 9; 39 poz. 8; 40 poz. 2; 42 poz. 1, 2;
1.3. dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego - dotyczy pakietu: 39 poz. 8;
1.4. charakterystyka produktu leczniczego - dotyczy pakietów: 37 poz. 1 i 2; 38 poz. 1, 5, 8, 10;
39 poz. 3 i 7;
1.5 deklaracja zgodności wyrobu dla pakietów: 30 poz. 4; 33 poz. 4; 39 poz. 3;
1.6. deklaracja producenta o możliwości stosowania w obecności pacjentów i personelu, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych - dotyczy pakietu: 29 poz. 1 i 2;
1.7. wymagane dołączenie badań o działaniu bójczym zgodnie z normą PN EN 17-272 wobec B, V, F, S- dotyczy pakietu: 42;
1.8. certyfikat CE dla wyrobu medycznego: pakiet 38 poz. 11.

Po zmianie:
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1.1. materiały promocyjne, ulotki, foldery, opisówki, instrukcje użytkowania - zawierające informacje o danym asortymencie. Dokumenty winny być złożone do każdej pozycji z każdego pakietu z naniesieniem pozycji i nr pakietu, którego dotyczą;
1.2. karty charakterystyki produktów niebezpiecznych i/lub kart charakterystyki preparatów chemicznych - dotyczy pakietów: 3; 7 poz. 1, 2, 3; 8; 9; 17; 18; 19; 29; 30 poz. 1, 2; 31; 32; 33 poz. 1, 2; 34; 37 poz. 6; 38 poz. 2, 3, 4, 6, 7, 9; 39 poz. 8; 40 poz. 2; 42 poz. 1, 2;
1.3. dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego - dotyczy pakietu: 39 poz. 8;
1.4. charakterystyka produktu leczniczego - dotyczy pakietów: 37 poz. 1 i 2; 38 poz. 1, 5, 8, 10;
39 poz. 3 i 7;
1.5 deklaracja zgodności wyrobu dla pakietów: 30 poz. 4; 33 poz. 4;
1.6. deklaracja producenta o możliwości stosowania w obecności pacjentów i personelu, na oddziałach dziecięcych i noworodkowych - dotyczy pakietu: 29 poz. 1 i 2;
1.7. wymagane dołączenie badań o działaniu bójczym zgodnie z normą PN EN 17-272 wobec B, V, F, S- dotyczy pakietu: 42;
1.8. certyfikat CE dla wyrobu medycznego: pakiet 38 poz. 11.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-07-30 09:00

Po zmianie:
2024-08-01 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-07-30 09:15

Po zmianie:
2024-08-01 09:15