Ogłoszenie o wyniku postępowania
Dostawy
Zakup aparatu do znieczulania wraz z wyposażeniem dodatkowym na podstawie jezdnej jako realizacja w 2024 zadania „zakup sprzętu i aparatury” w ramach Narodowego Programu Transplantacyjnego

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 890047446

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Sokołowskiego 4

1.5.2.) Miejscowość: Wałbrzych

1.5.3.) Kod pocztowy: 58-309

1.5.4.) Województwo: dolnośląskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL517 - Wałbrzyski

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: andrzej.nowinski@zdrowie.walbrzych.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zdrowie.walbrzych.pl/

1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:

https://platformazakupowa.pl/pn/zdrowie_walbrzych

1.7.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Zakup aparatu do znieczulania wraz z wyposażeniem dodatkowym na podstawie jezdnej jako realizacja w 2024 zadania „zakup sprzętu i aparatury” w ramach Narodowego Programu Transplantacyjnego

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-26d9dda0-f7e2-40eb-970c-517266379b7b

2.5.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00528230

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2024-10-03

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2024/BZP 00090380/07/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.28 Zakup aparatu do znieczulania wraz z wyposażeniem dodatkowym na podstawie jezdnej jako realizacja w 2024 zadania „zakup sprzętu i aparatury” w ramach Narodowego Programu Transplantacyjnego

2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy: Tak

2.14.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00437952

SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ

3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Numer referencyjny: Zp/58/TP/24

4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie

4.3.) Wartość zamówienia: 230000,00 PLN

4.4.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Opis przedmiotu zamówienia


Aparat do znieczulania wraz z wyposażeniem dodatkowym na podstawie jezdnej (zamówienie obejmuje dostawę łącznie 1 urządzenia wraz z podstawą jezdną i wyposażeniem dodatkowym) – parametry wymagane:

A. Parametry ogólne
1) Aparat na podstawie jezdnej, hamulec centralny.
2) Fabryczne uchwyty na dwie 10 litrowe butle rezerwowe, reduktory do butli O2 i N2O niewbudowane
3) Aparat przystosowany do pracy przy ciśnieniu sieci centralnej dla: O2, N2O, Powietrza
od 2,7 kPa x 100.
4) Podgrzewany system oddechowy, możliwe wyłączenie/ włączenie podgrzewania przez użytkownika w konfiguracji systemu.
5) Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora do 120 minut.
6) Blat roboczy. Wbudowane, regulowane oświetlenie blatu.
7) Szuflada na akcesoria z trwałym zamknięciem (typu: zamek na klucz, blokada mechaniczna),
wysokość szuflady pozwala na pionowe ustawienie butelki z anestetykiem wziewnym.
8) Prezentacja ciśnień gazów w sieci centralnej i w butlach rezerwowych na ekranie głównym respiratora.
9) System bezpieczeństwa zapewniający co najmniej 25% udział O2 w mieszaninie z N2O.
10) Elektroniczny mieszalnik: zapewniający utrzymanie ustawionego wdechowego stężenia tlenu
przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów i utrzymanie ustawionego przepływu świeżych gazów przy zmianie stężenie tlenu w mieszaninie podawanej do pacjenta.
11) Aparat z czujnikami przepływu wdechowym i wydechowym. Czujniki termoanemometryczne
(tzw. podgrzewane). Czujniki mogą być sterylizowane parowo.
12) Wirtualne przepływomierze prezentowane na ekranie aparatu.
13) Aparat przystosowany do prowadzenia znieczulania w technice Low Flow i Minimal Flow.
14) Regulowany zawór ograniczający ciśnienie w trybie wentylacji ręcznej (APL) z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum.
15) Wbudowany przepływomierz O2 do niezależnej podaży tlenu przez maskę lub kaniulę donosową,
regulacja przepływu co najmniej od 0 do 18 l/min.
16) Miejsce aktywne do zamocowania min. jednego parownika; mocowanie typu Auto Exclusion
lub Interlock.
17) W dostawie min. 18 zbiorników jednorazowych z wapnem sodowanym, objętość pochłaniacza
jednorazowego minimum 1200 ml; przy mniejszej pojemności należy zaoferować min. 21,6 litrów wapna w odpowiedniej ilości pojemników jednorazowych.

B. Tryby wentylacji respiratora
1) Ekonomiczny respirator z napędem elektrycznym.
2) Wentylacja kontrolowana objętościowo.
3) Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo.
4) Wentylacja synchronizowana ze wspomaganiem ciśnieniowym oddechów spontanicznych
w trybie kontrolowanym objętościowo i w trybie kontrolowanym ciśnieniowo (VCV-SIMV/PS,
PCV-SIMV/PS).
5) CPAP/PSV
6) Funkcja Pauzy (zatrzymanie wentylacji kontrolowanej np. na czas odsysania śluzu lub zmiany pozycji pacjenta), prezentacja na ekranie respiratora czasu pozostałego do zakończenia pauzy, czas trwania
pauzy regulowany w zakresie do co najmniej 30 min.
7) Automatyczne przełączenie na gaz zastępczy:
-po zaniku O2 na 100 % powietrze,
-po zaniku N2O na 100 % O2,
-po zaniku Powietrza na 100% O2.
We wszystkich przypadkach bieżący przepływ Świeżych Gazów pozostaje stały (nie zmienia się).
8) Awaryjna podaż O2 i anestetyku z parownika po awarii zasilania sieciowego i rozładowanym
akumulatorze.

C. Regulacje
1) Zakres regulacji częstości oddechowej co najmniej od 4 do 100 odd/min.
2) Zakres regulacji plateau co najmniej od 0% do 50%.
3) Zakres regulacji I:E co najmniej od 4:1 do 1:10.
4) Zakres regulacji objętości oddechowej w trybie kontrolowanym objętościowo co najmniej
od 10 do 1500 ml.
5) Zakres regulacji czułości wyzwalacza przepływowego co najmniej od 0,3 l/min do 15 l/min.
6) Ciśnienie wdechowe regulowane w zakresie co najmniej od 10 do 50 hPa (cmH2O).
7) Wspomaganie ciśnieniowe w trybie PSV regulowane w zakresie od 3 cmH2O do co najmniej
60 cmH2O.
8) Regulacja czasu narastania ciśnienia w fazie wdechowej (nie dotyczy czasu wdechu).
9) Regulacja PEEP w zakresie co najmniej od 2 do 20 hPa (cmH2O); wymagana funkcja WYŁ (OFF).
10) Zmiana częstości oddechowej automatycznie zmienia czas wdechu (Ti) - tzw. blokada I:E, możliwe
wyłączenie tej funkcjonalności przez użytkownika.
11) Zmiana nastawy PEEP powoduje automatyczną zmianę ciśnienia Pwdech (różnica pomiędzy PEEP
i Pwdech pozostaje stała) możliwe wyłączenie tej funkcjonalności przez użytkownika.

D. Prezentacje
1) Prezentacja krzywych w czasie rzeczywistym: p(t), CO2(t).
2) Funkcja timera (odliczanie do zera od ustawionego czasu) pomocna przy wykonywaniu czynności
obwarowanych czasowo, prezentacja na ekranie respiratora.
3) Prezentacja ΔVT (różnicy między objętością wdechową a wydechową).
4) Funkcja stopera (odliczanie czasu od zera) pomocna przy kontroli czasu znieczulenia, kontroli czasu; prezentacja na ekranie respiratora.

E. Funkcjonalności
1) Kolorowy ekran, o regulowanej jasności i przekątnej powyżej 15”, sterowanie: ekran dotykowy
i pokrętło funkcyjne, ekran wbudowany z przodu aparatu.
2) Pola parametrów wyświetlane na ekranie mogą być konfigurowane w czasie pracy, możliwe szybkie dopasowanie rozmieszczenia lub zmiany wyświetlanych parametrów w czasie operacji w zależności
od aktualnych wymagań użytkownika.
3) Możliwe ustawienie różnych kolorów parametrów, np. ciśnienia - czerwone, objętości - zielone,
w celu łatwiejszego odczytu.
4) Wyświetlanie ustawionych granic alarmowych obok mierzonego parametru, możliwe wyłączenie
tej funkcji.
5) Możliwe kontynuowanie wentylacji mechanicznej w przypadku, gdy pomiar przepływu ulegnie awarii (uszkodzony czujnik przepływu).
6) Konfiguracja urządzenia może być eksportowana i importowana do/z innych aparatów tej serii.
7) Moduł gazowy w aparacie (pomiar w strumieniu bocznym): pomiary i prezentacja wdechowego
i wydechowego stężenia: O2 (pomiar paramagnetyczny), N2O, CO2, anestetyki (SEV, DES, ISO),
automatyczna identyfikacja anestetyku, MAC skorelowany do wieku pacjenta.
8) Powrót próbki gazowej do układu oddechowego.
9) Możliwość eksport do pamięci zewnętrznej USB: widoku ekranu (tzw. PrtScr lub zrzut ekranu),
Dziennika (tzw. Rejestr lub Dziennik Zdarzeń lub Logbook, gdzie zapisywane są parametry pracy),
wyników Testu.
10) Rekrutacja pęcherzyków płucnych jedno i wielostopniowa.
11) W przypadku anulowania rekrutacji – powolny spadek ciśnienia do początkowej wartości sprzed
rozpoczęcia manewru rekrutacji.
12) Automatyczne wstępne skalkulowanie parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej masy ciała i/lub wzrostu pacjenta.
13) Ekonometr znieczulania wyświetlający zużycie i konsumpcję świeżych gazów, pobór O2.
14) Asystent niskiego przepływu wyświetlający wykresy słupkowe dla wymaganego przepływu świeżego gazu oraz bieżącego przepływu całkowitego.
15) Pomiar zużycia świeżych gazów na znieczulanie lub od ostatniego zerowania.
16) Możliwość zaprogramowania automatycznego (bez jakiejkolwiek interakcji ze strony użytkownika)
testu aparatu od poniedziałku do piątku; zaprogramowanie godziny, o której pacjent może być
podłączony do aparatu po uprzednim automatycznym teście sprzętu.

F. Alarmy
1) Funkcja autoustawienia alarmów.
2) Alarm ciśnienia w drogach oddechowych.
3) Alarm objętości minutowej.
4) Alarm bezdechu generowany na podstawie analizy przepływu, ciśnienia, CO2.
5) Alarm stężenia anestetyku wziewnego.
6) Alarm braku zasilania w O2, Powietrze, N2O.
7) Alarm wykrycia drugiego anestetyku.
8) Alarm Niski xMAC. Możliwa dezaktywacja monitorowania xMAC jako zabezpieczenie
przed pojawianiem się alarmu Niski xMAC, gdy stężenie anestetyku spada pod koniec znieczulania.

G. Pozostałe parametry
1) Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim, wersja drukowana, książkowa – nie dopuszcza się kserokopii.
2) Oprogramowanie w języku polskim.
3) Ssak inżektorowy napędzany tlenem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie,
zbiornik na wydzielinę o objętości minimum 700 ml.
4) Dreny do podłączenia O2, N2O i Powietrza o dł. 5m każdy; wtyki typu AGA.
5) Dodatkowe gniazda elektryczne, co najmniej 4 szt., zabezpieczone bezpiecznikami.
6) Całkowicie automatyczny test główny bez interakcji z użytkownikiem w trakcie trwania procedury
po uprzednim przygotowaniu sprzętu przez użytkownika.
7) Lista kontrolna, czynności do wykonania przed rozpoczęciem testu, prezentowana na ekranie
respiratora w formie grafik i tekstu objaśniających poszczególne czynności.
8) System ewakuacji gazów, zintegrowany, z niezbędnymi akcesoriami umożliwiającymi podłączenie
do odciągu szpitalnego, wskaźnik przepływu ewakuowanych gazów.
9) Dopuszczenie urządzenia do obrotu na rynku polskim jako wyrobu medycznego.
10) Okres gwarancji urządzenia nie mniej niż 24 miesiące.
11) Urządzenie fabrycznie nowe na gwarancji producenta z datą produkcji nie starszą niż rok 2023.
12) Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz.
13) Serwis i przeglądy urządzenia w miejscu użytkowania przez Zamawiającego.

H. Wymagane akcesoria dodatkowe
1) Zbiornik wielorazowy na wapno, możliwa sterylizacja parowa w temperaturze 134 st. C.
2) Jednorazowe układy oddechowe, 25 szt. (worek oddechowy 2 L, długość rur co najmniej 180 cm).
3) Jednorazowe wkłady na wydzielinę z żelem – 25 szt. wraz z jednorazowymi liniami do ssania
o dł. min. 2 m.
4) Pułapki wodne do modułu gazowego min. 12 szt.
5) Linie próbkujące min. 50 szt.
6) W dostawie min. 18 zbiorników jednorazowych z wapnem sodowanym, objętość pochłaniacza
jednorazowego minimum 1200 ml; przy mniejszej pojemności należy zaoferować min. 21,6 litrów wapna w odpowiedniej ilości pojemników jednorazowych.
7) Wszystkie oferowane akcesoria pomiarowe i użytkowe kompatybilne z posiadanymi przez
Zamawiającego aparatami do znieczulania Fabius, Primus lub Atlan.


Więcej w SWZ........................

4.5.3.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.1.) Liczba otrzymanych ofert wariantowych: 0

6.1.2.) Liczba ofert dodatkowych: 0

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 1

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 229996,80 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 229996,80 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 229996,80 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Dräger Polska sp. z o. o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 5540232610

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.4.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA

8.1.) Data zawarcia umowy: 2024-09-02

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 229996,80 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 70 dni