Og³oszenie o zmianie og³oszenia
Dostawa aparatu USG do Poradni Ginekologiczno-Po³o¿niczej w Powiatowym Centrum Zdrowia sp. z o.o. w Otwocku

SEKCJA I - ZAMAWIAJ¡CY

1.1.) Nazwa zamawiaj±cego: Powiatowe Centrum Zdrowia sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 146378640

1.4.) Adres zamawiaj±cego:

1.4.1.) Ulica: Batorego 44

1.4.2.) Miejscowo¶æ: Otwock

1.4.3.) Kod pocztowy: 05-400

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@pcz-otwock.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.pcz-otwock.pl

1.5.) Rodzaj zamawiaj±cego: Zamawiaj±cy publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot dzia³alno¶ci zamawiaj±cego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer og³oszenia: 2024/BZP 00581763

2.2.) Data og³oszenia: 2024-11-06

SEKCJA III ZMIANA OG£OSZENIA

3.2.) Numer zmienianego og³oszenia w BZP: 2024/BZP 00572709

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego og³oszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego og³oszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który nale¿y dodaæ lub zmieniæ:

5.8. Wykaz przedmiotowych ¶rodków dowodowych

Przed zmian±:
Zamawiaj±cy wymaga przed³o¿enia wraz z ofert± nastêpuj±cych przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
a) karty katalogowe producenta/inne materia³y informacyjne producenta (w jêzyku polskim) zawieraj±ce opis zaoferowanego asortymentu, potwierdzaj±cy spe³nienie przez zaoferowany asortyment wymagañ Zamawiaj±cego okre¶lonych w Za³±czniku nr 2 do SWZ,
b) aktualne deklaracje zgodno¶ci i certyfikaty jednostki notyfikowanej na potwierdzenie, ¿e zaoferowany asortyment zosta³ dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
Uwaga: zgodnie z art. 105 ust. 3 ustawy Pzp Zamawiaj±cy akceptuje równie¿ certyfikaty wydane przez inne równowa¿ne jednostki oceniaj±ce zgodno¶æ.

Po zmianie:
Zamawiaj±cy wymaga przed³o¿enia wraz z ofert± nastêpuj±cych przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
a) karty katalogowe producenta/inne materia³y informacyjne producenta (w jêzyku polskim) zawieraj±ce opis zaoferowanego asortymentu, potwierdzaj±cy spe³nienie przez zaoferowany asortyment wymagañ Zamawiaj±cego okre¶lonych w Za³±czniku nr 2 do SWZ,
Uwaga: Zamawiaj±cy dopuszcza o¶wiadczenie autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela, nie dopuszcza o¶wiadczenia w³asnego Wykonawcy.
b) aktualne deklaracje zgodno¶ci i certyfikaty jednostki notyfikowanej na potwierdzenie, ¿e zaoferowany asortyment zosta³ dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
Uwaga: zgodnie z art. 105 ust. 3 ustawy Pzp Zamawiaj±cy akceptuje równie¿ certyfikaty wydane przez inne równowa¿ne jednostki oceniaj±ce zgodno¶æ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który nale¿y dodaæ lub zmieniæ:

5.10. Przedmiotowe ¶rodki dowodowe podlegaj±ce uzupe³nieniu

Przed zmian±:
Zamawiaj±cy wymaga przed³o¿enia wraz z ofert± nastêpuj±cych przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
a) karty katalogowe producenta/inne materia³y informacyjne producenta (w jêzyku polskim) zawieraj±ce opis zaoferowanego asortymentu, potwierdzaj±cy spe³nienie przez zaoferowany asortyment wymagañ Zamawiaj±cego okre¶lonych w Za³±czniku nr 2 do SWZ,
b) aktualne deklaracje zgodno¶ci i certyfikaty jednostki notyfikowanej na potwierdzenie, ¿e zaoferowany asortyment zosta³ dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
Uwaga: zgodnie z art. 105 ust. 3 ustawy Pzp Zamawiaj±cy akceptuje równie¿ certyfikaty wydane przez inne równowa¿ne jednostki oceniaj±ce zgodno¶æ.

Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, je¿eli Wykonawca nie z³o¿y przedmiotowych ¶rodków dowodowych lub z³o¿one przedmiotowe ¶rodki dowodowe oka¿± siê niekompletne, Zamawiaj±cy wezwie go do ich z³o¿enia lub uzupe³nienia w wyznaczonym terminie, chyba ¿e pomimo z³o¿enia przedmiotowego ¶rodka dowodowego, oferta bêdzie podlega³a odrzuceniu albo bêd± zachodzi³y przes³anki uniewa¿nienia postêpowania.

Po zmianie:
Zamawiaj±cy wymaga przed³o¿enia wraz z ofert± nastêpuj±cych przedmiotowych ¶rodków dowodowych:
a) karty katalogowe producenta/inne materia³y informacyjne producenta (w jêzyku polskim) zawieraj±ce opis zaoferowanego asortymentu, potwierdzaj±cy spe³nienie przez zaoferowany asortyment wymagañ Zamawiaj±cego okre¶lonych w Za³±czniku nr 2 do SWZ,
Uwaga: Zamawiaj±cy dopuszcza o¶wiadczenie autoryzowanego dystrybutora/przedstawiciela, nie dopuszcza o¶wiadczenia w³asnego Wykonawcy.
b) aktualne deklaracje zgodno¶ci i certyfikaty jednostki notyfikowanej na potwierdzenie, ¿e zaoferowany asortyment zosta³ dopuszczony i wprowadzony do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
Uwaga: zgodnie z art. 105 ust. 3 ustawy Pzp Zamawiaj±cy akceptuje równie¿ certyfikaty wydane przez inne równowa¿ne jednostki oceniaj±ce zgodno¶æ.

Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, je¿eli Wykonawca nie z³o¿y przedmiotowych ¶rodków dowodowych lub z³o¿one przedmiotowe ¶rodki dowodowe oka¿± siê niekompletne, Zamawiaj±cy wezwie go do ich z³o¿enia lub uzupe³nienia w wyznaczonym terminie, chyba ¿e pomimo z³o¿enia przedmiotowego ¶rodka dowodowego, oferta bêdzie podlega³a odrzuceniu albo bêd± zachodzi³y przes³anki uniewa¿nienia postêpowania.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego og³oszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który nale¿y dodaæ lub zmieniæ:

8.1. Termin sk³adania ofert

Przed zmian±:
2024-11-07 10:00

Po zmianie:
2024-11-08 13:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który nale¿y dodaæ lub zmieniæ:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmian±:
2024-11-07 11:00

Po zmianie:
2024-11-08 14:00