Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa materiałów medycznych dla potrzeb SPZOZ Szpitala im. J. Dietla w Krynicy-Zdroju

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Szpital im. dr. J.Dietla w Krynicy-Zdroju

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000300587

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Kraszewskiego 142

1.4.2.) Miejscowość: Krynica-Zdrój

1.4.3.) Kod pocztowy: 33-380

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL218 - Nowosądecki

1.4.7.) Numer telefonu: 18 473 24 09

1.4.8.) Numer faksu: 18 473 27 00

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@szpital-krynica.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-krynica.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00593149

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-11-14

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00582809

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (odpowiednio ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis
z numerami serii w języku polskim oraz INSTRUKCJA OBSŁUGI W JĘZYKU POLSKIM);
dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 2 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy
oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne
jednostki oceniające zgodność.
3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie
dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Po zmianie:
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (odpowiednio ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis
z numerami serii w języku polskim oraz INSTRUKCJA OBSŁUGI W JĘZYKU POLSKIM);
dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 2 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy
oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne
jednostki oceniające zgodność.
3) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie
dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
z numerami serii w języku polskim oraz INSTRUKCJA OBSŁUGI W JĘZYKU POLSKIM);
dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 2 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy
oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne
jednostki oceniające zgodność.
3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie
dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Po zmianie:
z numerami serii w języku polskim oraz INSTRUKCJA OBSŁUGI W JĘZYKU POLSKIM);
dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 2 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy
oferowanego produktu,
b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):
1) deklaracja zgodności producenta,
2) certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), Zamawiający akceptuje również certyfikaty wydane przez inne równoważne
jednostki oceniające zgodność.
3) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r.
o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie
dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-11-15 09:00

Po zmianie:
2024-11-19 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-11-15 09:30

Po zmianie:
2024-11-19 09:30