Wieluń: Zakup z dostawą materiałów opatrunkowych, nici chirurgicznych do zrealizowania potrzeb SP ZOZ w Wieluniu. SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 /35 / 2014
Numer ogłoszenia: 201021 - 2014; data zamieszczenia: 22.09.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 43 840 68 00, faks 43 840 68 01.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.powiat.wielun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup z dostawą materiałów opatrunkowych, nici chirurgicznych do zrealizowania potrzeb SP ZOZ w Wieluniu. SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 /35 / 2014.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Nr Pakietu Asortyment CPV PAKIET 1(11) Nici chirurgiczne 33141121-4 PAKIET 2(18) Materiały opatrunkowe - pakiety jałowe 33141110-4 PAKIET 3(20) Plastry 33141112-8.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.21-4, 33.14.11.12-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dotyczący posiadania uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej będącej przedmiotem niniejszego zamówienia po złożeniu przez Wykonawcę wraz z ofertą a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną, b) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, c) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny, - Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia ten warunek, jeżeli przedstawi kserokopię przedmiotowej koncesji lub zezwolenia, złożoną wraz z ofertą

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ).

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej niezbędnej do realizacji niniejszego zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 Ustawy Pzp Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany warunków zawartej umowy w zakresie: 1) zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT, cła przy czym cena jednostkowa netto pozostaje bez zmian. 2) zmiany cen jednostkowych leków spowodowanych zmianą cen urzędowych w czasie trwania umowy. 3)w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku przedmiotu zamówienia wyrobu będącego tematem niniejszego postępowania przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.powiat.wielun.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: w Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.09.2014 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET 1(11)Nici chirurgiczne.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1 Szew niewchłanialny, monofilamentny, wyprodukowany z materiału o porowatej mikrostrukturze zawierający około 50 % powietrza, bezbarwny i bez dodatków 6 /0 61 9 3/8 koła szt 24.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.21-4.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET 2(18) ateriały opatrunkowe - pakiety jałowe.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1 Pakiet do pęcherzyka żółciowego skład zestawu: serweta gazowa 4W 17N z RTG i tasiemką o rozmiarze 45x 70cm-2szt., kompresy gazowe 17N 16W 7,5x7,5cm z RTG, masa sztuki kompresu min.2,05g, wielkość wykroju min.30x30cm-40sztk. (4 pęczki po 10 sztuk, przewiązane nitką), tupfery typu fasolki 17N15x15cm z RTG-10szt, zapakowane w oddzielną torebkę papierowo-foliową. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo-foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerami LOT, datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej.Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min.15 tex., wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 250 2 Pakiet do wyrostka robaczkowego skład zestawu: serweta gazowa 4W17Nz RTG i tasiemką o rozmiarze 30x30cm-2sztuki, kompresy gazowe 17N16W 7,5cm x 7,5cm z RTG, masa 1 sztuki kompresu min.2,05g wielkość wykroju min.30x30cm-20sztk.( 2 pęczki po 10sztuk, przewiązane nitką), tupfery typu groszki 17N 12x12cm z RTG-5sztk., zapakowane w oddzielną torebkę papierowo-foliową. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo-foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerami LOT, datą ważności i indeksem służącym do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min. 15tex.Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 150 3 Pakiet do przepuklin- skład zestawu: kompresy gazowe 17N 16W 7,5cm x 7,5cm z RTG, masa 1 sztuki kompresu min, 2,05g, wielkość wykroju min.30x30cm-20sztk (2 pęczki po 10sztuk, przewiązane nitką), tupfery typu groszki 17N 12x12cmz RTG-15sztk, zapakowane w oddzielną torebkę papierowo-foliową. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo-foliową, z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT, datą ważności i indeksem, służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania.Przędza min. 15tex.Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 300 4. Pakiet do cięcia cesarskiego skład zestawu:serweta gazowa 4W 17N z RTG i tasiemką o rozmiarze 30x30cm-2sztuki, serweta gazowa 4W 17Nz RTG i tasiemką o rozmiarze 45x 70 cm-3sztuki, kompresy gazowe 17N 16W 7,5x 7,5cm z RTG, masa 1 sztuki kompresu min. 2,05g, wielkość wykroju min. 30x30cm-30szt (3 pęczki po 10sztuk, przewiązane nitką) Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo-foliową, z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej.Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min. 15tex. Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej op. 400 5. Pakiet kompresów gazowych 17N 16W 7,5x7,5cm z RTG, masa 1 stuki kompresu min.2,05g, wielkość wykroju min.30x 30cm-10sztuk. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklekami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierwoej opakowania. Przędza min.15tex. Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 200 6. Pakiet kompresów gazowych 17N 16W 7,5x7,5cm z RTG, masa 1 sztuki kompresu min.2,05g, wielkość wykroju min.30x 30cm-20sztuk (2 pęczki po10sztuk, przewiązane nitką). Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklekami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min.15tex.Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 2400 7. Pakiet kompresów gazowych 17N 16W 7,5x7,5cm z RTG, masa 1 sztuki kompresu min.2,05g, wielkość wykroju min.30x 30cm-40sztuk (4 pęczki po10sztuk, przewiązane nitką). Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min.15tex.Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 1400 8. Pakiet serwet gazowych 17N 4W z tasiemką i RTG, o rozmiarze 30x30cm-2sztuki. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania, Przędza min.15tex.Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 500 9. Pakiet serwet gazowych 17N 4W z tasiemką i RTG, o rozmiarze 30x30cm-10sztuk. Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania, przędza min.15tex.,wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 500 10. Pakiet serwet gazowych-17N 16W z tasiemką i RTG, o rozmiarze 30x30cm-2sztuk.Serwety nie zszyte na bokach dające się rozkładać.Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema naklejkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania. Przędza min.15tex. Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 100 11. Pakiet serwet gazowych-17N 4W z tasiemką i RTG, o rozmiarze 45x70cm-2sztuki.Całość pakietu zapakowana w torebkę papierowo- foliową z dużą, czytelną, trójdzielną, podwójnie perforowaną etykietą z kodem kreskowym z dwiema nakleJkami transferowymi z numerem LOT,datą ważności i indeksem służącymi do prowadzenia dokumentacji medycznej. Po odklejeniu naklejek transferowych etykieta główna pozostaje na części papierowej opakowania, Przędza min.15tex. Wymagany dokument potwierdzający parametr wystawiony przez producenta jałowego pakietu, wymagany dokument w postaci raportu walidacji procesu sterylizacji, pakiet sterylizowany w parze wodnej. op. 5000.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.14-2.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET 3(20) Plastry.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1 Sterylny opatrunek do mocowania i zabezpieczania centralnych wkłuć dożylnych 10cm x 14cm x 1szt 33141110-4 szt 1200 2 Jałowy, hypoalergiczny opatrunek włókninowy do mocowania wkuć obwodowych wykonany z włókniny wiskozowo-poliestrowej z centralna warstwą chłonną zabezpieczona przed przywieraniem do rany, zaokrąglone brzegi zapobiegające przypadkowemu odklejaniu się opatrunku, wyposażony w swobodnie dołączoną, jałową podkładkę adsorpcyjną zabezpieczoną przed przywieraniem , odporny na działanie płynów i krwi, nie powodujący odparzeń i odczynów skórnych, z klejem naniesionym na całą powierzcnię przylepną, przecięcie warstwy papierowej umożliwia mocowanie osobno każdego skrzydełka kaniuli, zgięcie papieru umożliwiw aplikację opatrunku w rękawiczkach, opakowania jałowe po 1 szt rozmiar 8cm x 6cm szt 38000 3 Opatrunek poliuretanowy, jałowy wzmocniony włókniną w części mocującej kaniulę z wycięciem na port pionowy.Nośnik foliowy ułatwia aplikację opatrunku, metka włókninowa umożliwiw zapisanie daty założenia opatrunku, a dodatkowe paski mocowanie. Opatrunek z klejem akrylowym naniesionym punktowo na całą powierzchnię, klasyfikowany w klasie I sterylnej.Pakowany po 1 szt. Rozmiar 10 cm x 12 cm szt 400 4 Opatrunek poliuretanowy, jałowy wzmocniony włókniną w części mocującej kaniulę z wycięciem na port pionowy.Nośnik foliowy ułatwia aplikację opatrunku, metka włókninowa umożliwiw zapisanie daty założenia opatrunku, a dodatkowe paski mocowanie. Opatrunek z klejem akrylowym naniesionym punktowo na całą powierzchnię, klasyfikowany w klasie I sterylnej.Pakowany po 1 szt. Rozmiar 9cm x 7 cm szt 400 5 Opatrunek przezroczysty, jałowy z folii poliuretanowej z ramką i metką do zabezpieczenia ran suchych oraz do profilaktyki przeciwodleżynowej. Opatrunek klasyfikowany w klasie I sterylnej . Wymagane przedstawienie wyników badań wykonanych przez wytwórcę w niezależnym, akredytowanym laboratorium potwierdzające wartość współczynnika przepuszczalności pary wodnej , wodoodporność i penetrację bakteryjną. Pakowane po 1 szt. Rozmiar 6 cm x 7 cm szt 100 Opatrunek przezroczysty, jałowy z folii poliuretanowej z ramką i metką do zabezpieczenia ran suchych oraz do profilaktyki przeciwodleżynowej. Opatrunek klasyfikowany w klasie I sterylnej . Wymagane przedstawienie wyników badań wykonanych przez wytwórcę w niezależnym, akredytowanym laboratorium potwierdzające wartość współczynnika przepuszczalności pary wodnej , wodoodporność i penetrację bakteryjną. Pakowane po 1 szt. Rozmiar 10 cm x12 cm 33141110-4 szt 100 Opatrunek przezroczysty, jałowy z folii poliuretanowej z ramką i metką do zabezpieczenia ran suchych oraz do profilaktyki przeciwodleżynowej. Opatrunek klasyfikowany w klasie I sterylnej . Wymagane przedstawienie wyników badań wykonanych przez wytwórcę w niezależnym, akredytowanym laboratorium potwierdzające wartość współczynnika przepuszczalności pary wodnej , wodoodporność i penetrację bakteryjną. Pakowane po 1 szt. Rozmiar 15 cm x 20 cm szt 100 Opatrunek przezroczysty, jałowy z folii poliuretanowej z ramką i metką do zabezpieczenia ran suchych oraz do profilaktyki przeciwodleżynowej. Opatrunek klasyfikowany w klasie I sterylnej . Wymagane przedstawienie wyników badań wykonanych przez wytwórcę w niezależnym, akredytowanym laboratorium potwierdzające wartość współczynnika przepuszczalności pary wodnej , wodoodporność i penetrację bakteryjną. Pakowane po 1 szt. Rozmiar 12 cm x 25cm szt 100.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.10-4.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.