Warszawa: Dostawa odczynników, zestawów diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych określonych w 7 pakietach.
Numer ogłoszenia: 20312 - 2014; data zamieszczenia: 17.01.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników, zestawów diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych określonych w 7 pakietach..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, zestawów diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych określonych w 7 pakietach. - Pakiet nr 1: Materiały eksploatacyjne do aparatury pomiarów ph-metrii i manometrii Medtronic; - Pakiet nr 2: Materiały do systemu ECL; - Pakiet nr 3: Naboje gazowe; - Pakiet nr 4: Zestawy odczynników kompatybilne z aparatem MaxwellR 16 Promega; - Pakiet nr 5: Odczynniki laboratoryjne; - Pakiet nr 6: Odczynniki i materiały zużywalne do aparatu TwinCubator firmy Lifescience; - Pakiet nr 7: Zestawy diagnostyczne do wykrywania wczesnego antygenu replikacji wirusa cytomegali..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.80.00-5, 33.69.65.00-0, 24.10.00.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca do oferty dołącza dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679). W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia, że przedmiot zamówienia nie podlega ustawie o wyrobach medycznych. (dotyczy Pakietu nr 1, nr 4, nr 6 )

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokumenty, w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii, potwierdzające uprawnienie osób do podpisania oferty i innych dokumentów, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dołączonych do oferty dokumentów rejestrowych. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. III 4.3.1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie - złożone nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

§ 2 ust.3.Ceny netto są stałe i niezmienne przez cały okres obowiązywania umowy. Cena brutto może ulec zmianie podczas obowiązywania niniejszej umowy jedynie w przypadku zmiany stawki podatku VAT lub zmiany stawki podatku akcyzowego. § 2 ust.4.Zmiana ceny w przypadku określonym w ust. 3 wiąże Strony umowy z mocy prawa i nie wymaga dokonywania zmiany niniejszej umowy w formie aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, budynek E, lok. 24.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 27.01.2014 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, budynek E, lok. 24.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet Nr 1: Materiały eksploatacyjne do aparatury pomiarów ph-metrii i manometrii Medtronic..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: - 1 Cewnik wielokrotnego użytku jednokanałowy do pHmetrii szt 30 - 2 Cewnik przełykowy szt 2 - 3 System perfuzyjny op 1 - 4 Roztwór buforu op 4 - 5 Roztwór buforu op 4 - 6 Żel do elektrody op 1.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.80.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet Nr 2: Materiały do systemu ECL..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: - 1 HyperFilm ECL, błona rentgenowska, certyfikowana kompatybilność z systemami ECL,ECL Plus, ECL Advance,CDP-Star. op 8 - 2 ECL detection liguid, kompatybilny z systemem ECL, op 16.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet Nr 3: Naboje gazowe..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Nabój gazowy do palnika laboratoryjnego gazowego. szt 100.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.10.00.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet Nr 4: Zestawy odczynników kompatybilne z aparatem MaxwellR 16 Promega..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: - 1 Zestaw odczynników do oczyszczania DNA z materiałów klinicznych utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie. op 10 - 2 Zestaw odczynników do izolacji RNA/DNA bakteryjnego z materiałów klinicznych. op. 24.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet Nr 5: Odczynniki laboratoryjne:.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: - 1 Glukoza czda. op 30 - 2 Aminobak - pepton ( BTL ) do podłoża op 4 - 3 Purified agar do pdłoża serologicznego op 3 - 4 Kwas octowy lodowaty czda op 8 - 5 Chlorek sodu ( NaCl ) czda. op 100 - 6 Kwas cytrynowy 1 hydrat C6H8O7H2O czda op 2 - 7 Azotan Sodu NaNO3 czda op 2 - 8 Fenol czda op 2 - 9 Parafilm op 3 -10 Gliceryna czda. op 30 -11 Wodorotlenek sodu cz.da op 20 -12 Wodorotlenek sodu techniczny op 15 -13 Cytrynian sodowy czda op 5 -14 Siarczan potasowy K2SO4 czda. op 4 -15 Kwas solny cz. op 10 -16 Tb-Color carbol-fuchsin sol op 30 -17 Tb-color malachite green sol op 30 -18 Tb-color Hydrochloric acid in ethanol op 30 -19 D-cykloseryna op 2 -20 Cytrunian magnezu bezwodny czda op 5 -21 Tween 80 czda op 2 -22 Magnezu siarczan MgSo4x7H2O op 3 -23 Paski wskaźnikowe ph5,5 -9 op 2 -24 Fosforan potasowy KH2PO4 czda op 20 -25 Kwas szczawiowy czda op 3 -26 Wodorofosforan sodu czda Na2HPO4 op 30 -27 Kwas solny HCL czda op 10 -28 DMSO czda op 10 -29 L - aspargina czda op 10 -30 Olejek imersyjny ( dedykowany do mikroskopów Olympusa ) op 45 -31 Kwas nadjodowy H5IO6 ( orthoperiodic acid ) czda op 4 -32 Urotropina C6H123N4 czda op 2 -33 Zelazocjanek potasu K4(Fe(CN06 ) x3H2O żółty odzcynnim laboratoryjny do wybarwienia żelaza III czda. op 2 -34 Zieleń świetlna ( C37H34N2Na2O2S3 czda. ) op 2 -35 Zółcień metanilowa wskażnik czda. op 2 -36 Pikrofuksyna wg Giesona fuksyna kwaśna w nasyconym roztworze kwasu pikrynowego czda. op 5 -37 Elastin Stein do barwienia włókien elastycznycvh i tkanki łącznej czda op 3 -38 Odczynnik Schiffa do wykrywania śluzowierocukrów obojętnych czda op 5 -39 Kwas octowy ( lodowaty CH3COOH czda. ) op 3 -40 Kwas fosforomolibdenowy hydrat H3MO12O40P H2O czda op 3 -41 Carmin do barwienia substancji śluzowych czda op 3 -42 Metanol czda op 4 -43 Alkohol etylowy 96% czda op 50 -44 Barwnik Giemzy ( roztwór gotowy do użycia ) czda op 3 -45 Barwnik May-Grunwalda ( roztwór gotowy do użycia ) czda op 3 -46 Eozyna Y 1% ( roztwór wodny ) czda op 4 -47 Sudan IV roztwór alkoholowy czda op 3.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet Nr 6: Odczynniki i materiały zużywalne do aparatu TwinCubator firmy Lifescience:.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: - 1 GenoType MTBC - testy molekularne umożliwiające identyfikację gatunków prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis izolowanych z hodowli z wykorzystaniem aparatu TwinCubator firmy Lifescience. op 10 - 2 GenoType MTBDR plus ver 2.0 - testy molekularne umożliwiające identyfikację Mycobacterium tuberculosis complex oraz określenie jej oporności na ryfampicynę i izoniazyd w próbkach klinicznych oraz w uzyskanej hodowli z wykorzystaniem aparatu TwinCubator firmy Lifescience. op 3 - 3 GenoType MTBC - testy molekularne umożliwiające identyfikację gatunków prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis izolowanych z hodowli z wykorzystaniem aparatu TwinCubator firmy Lifescience. op 5 - 4 GenoType MTBDR plus ver 2.0 - testy molekularne umożliwiające identyfikację Mycobacterium tuberculosis complex oraz określenie jej oporności na ryfampicynę i izoniazyd w próbkach klinicznych oraz w uzyskanej hodowli z wykorzystaniem aparatu TwinCubator firmy Lifescience. op 5 - 5 GenoLyse- zestaw do izolacji bakteryjnego DNA z próbek klinicznych pacjenta. op 5 - 6 GenoType MTBDRsl - testy molekularne umożliwiające identyfikację Mycobacterium tuberculosis complex oraz określenie jej oporności na fluorochinolony, aminoglikozydy i etambutol w próbkach klinicznych oraz w uzyskanej hodowli z wykorzystaniem aparatu TwinCubator firmy Lifescience. op 3.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet Nr 7: Zestawy diagnostyczne do wykrywania wczesnego antygenu replikacji wirusa cytomegali..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestawy diagnostyczne do wykrywania wczesnego antygenu replikacji wirusa cytomegali, op. 12..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.