Warszawa: Na dostawę zestawów diagnostycznych i innych odczynników
Numer ogłoszenia: 233197 - 2010; data zamieszczenia: 27.08.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Na dostawę zestawów diagnostycznych i innych odczynników.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Na dostawę zestawów diagnostycznych i innych odczynników: Pakiet nr 1 - Zestaw do barwienia rozmiarów do aparatu HEMA-TEK, metodą Wrighta, Pakiet nr 2 - Zestaw diagnostyczny do wykrywania grzybów - barwienie metodą Grocotta (srebrem). Zestaw zawiera: kompletny zestaw odczynników do wykonania barwienia, instrukcję wykonania w języku polskim. Okres ważności 12 m-cy, Pakiet nr 3 - Krążki..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.81.00-0, 33.12.41.30-5.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu). 2. W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział Zamówień Publicznych pok. 106.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.09.2010 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie, ul. Płocka 26, Dział Zamówień Publicznych pok. 106.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Zestaw do barwienia rozmiarów metodą Wrighta.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw do barwienia rozmiarów do aparatu HEMA-TEK, metodą Wrighta.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.41.30-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Zestaw diagnostyczny do wykrywania grzybów metodą Grocotta.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw diagnostyczny do wykrywania grzybów - barwienie metodą Grocotta (srebrem). Zestaw zawiera: kompletny zestaw odczynników do wykonania barwienia, instrukcję wykonania w języku polskim. Okres ważności 12 m-cy..

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.41.30-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Krążki..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: krążki bibułowe wysycone czynnikiem wzrostowym V do identyfikacji pałeczek Haemophilus 50 szt op 3 krążki bibułowe wysycone czynnikiem wzrostowym X do identyfikacji pałeczek Haemophilus. 50 szt op 3 krążki bibułowe wysycone czynnikami X i V do identyfikacji pałeczek Haemophilus 50 szt op 3 Meropenem-krążki bibulowe,wysycone antybiotykiem o stężeniu 10ug,do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 5 Ampicillin/sulbactam (SAM-20 ) bibułowe wysycone ampicyliną i sulbaktamem o stężeniu 10ug/10ug do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 3 Levofloxacin (LVX-5 ) krążki bibułowe wysycone antybiotykiem o stężeniu 5ug,do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 1 Linezolid ( LD-30 ) krążki bibułowe,wysycone antybiotykiem o stężeniu 30ug do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 3 Piperacillin/tazobactam (PIP-100/TAZ10 ) krążki bibułowe wysycone antybiotykami o stężeniu 100ug (piperacylina) i 10 ug (tazobactam); do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 6 Gentamicin ( GM-120 ) krążki bibułowe wysycone antybiotykiem o wysokim stężeniu (120 ug;) do oznaczania wrażliwości u Enterococcus spp. 50 oz. op 2 Streptomicin ( S-300 ) krążki bibułowe wysycone antybiotykiem o wysokim stężeniu (300 ug); do oznaczania wrażliwości u Enterococcus spp. 50 oz. op 2 Ampicillin ( AM-2 ) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 2 ug; do wykrywania mechanizmu oporności typu BLNAR u pałeczek hemofilnych. 50 oz. op 2 Azithromycin (AZM-15 ) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 15 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 1 Clarithromycin ( CLR-15 ) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 15 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 3 Cefepime (FEP-30) krążki bibułowe wysycone antybiotykiem o stężeniu 30 ug; do oznaczania lekowrażlwości i wykrywania mechanizmu oporności typu ESBL. 50 krążk. op 5 Tygecyklina (TGC-15) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 15 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 2 Fosfomycyna (FOT-200) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 200 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 3 Metronidazol (80) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 80 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 2 Kwas nalidyksowy (NA-30) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 30 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 2 Sulbaktam/cefoperazon (SCP- 30/75) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 30ug (sulbaktam) i 75ug (cefoperazon); do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 2 Kolistyna (CL-10) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 10 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 6 Chinupristyna/dalfopristyna krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 15ug/15ug ; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 1 Moxifloksacyna krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 5ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 1 Mupirocyna (MUP-200) krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 200 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50 oz. op 8 krążki bibułowe wysycone chlorowodorkiem etylohydrokupreiny do różnicowania szczepów Streptococcus pneumoniae; 50 oz. op 5 krążki bibułowe nasycone chlorkiem sodu i chlorkiem 2,3,5 trójfenylotetrazoliny do różnicowania szczepów Enterococcus fecalis i Enterococcus faecium 50oz op 2 Neomycyna krążki bibułowe, wysycone antybiotykiem o stężeniu 30 ug; do oznaczania lekowrażliwości. 50oz op 3 Ertapenem 10 ug 50 oz op 2 krążki bibułowe nasycone glukozą i błękitem bromotymolowym do różnicowania bakterii z rodz. Moraxella od bakterii z rodz.Neisseria 50 oz op 4 Szybki test kolorymetryczny wykrywający aktywność PYR-azy u paciorkowców 60oz op 2 krążki bibułowe wysycone bacytracyną do identyfikacji Streptococcus pyogenes. 50 oz. op 1.

• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.81.00-0.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.

• 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 55
  • 2. Ocena jakości - 45