Poznań: dostawa izotopów promieniotwórczych, zestawów radioimmunologicznych z probówkami, transportu przedmiotu zamówienia do szpitala na koszt wykonawcy
Numer ogłoszenia: 265532 - 2008; data zamieszczenia: 22.12.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu , ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 061 8691759, faks 061 8691695.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.spsk2.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawa izotopów promieniotwórczych, zestawów radioimmunologicznych z probówkami, transportu przedmiotu zamówienia do szpitala na koszt wykonawcy.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: dostawa izotopów promieniotwórczych, zestawów radioimmunologicznych z probówkami, transportu przedmiotu zamówienia do szpitala na koszt wykonawcy w 5 pakietach: Pakiet nr 1 Receptory mózgu Pakiet nr 2 Zestaw do diagnostyki nerek, zapaleń i nowotworów Pakiet nr 3 Zestaw do diagnostyki mózgu i nerek Pakiet nr 4 Zestaw do limfoscyntygrafii i scyntygrafii płuc Pakiet nr 5 Probówki.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00 - Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2. posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, Sprawdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia/nie spełnia na druku ZP-17..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ OBOWIĄZEK DOSTARCZYĆ WYKONAWCY, ABY SPEŁNIĆ WYMAGANE WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają poniższe warunki udziału opisane w przedmiotowym postępowaniu i załączą do oferty wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty: 1) W celu potwierdzenia posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności w zakresie objętych niniejszym zamówieniem, Wykonawcy są zobowiązani złożyć następujące dokumenty: a) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę należy załączyć dokumenty wystawione indywidualnie na każdy z tych podmiotów. b) Zezwolenie Polskiej Agencji Atomistyki na obrót materiałami promieniotwórczymi - dla pakietów zawierających przedmiot zamówienia dla których jest ono ustawowo wymagane.(wymóg dla pakietu nr 1). c) Zezwolenie Polskiej Agencji Atomistyki na transport materiałów promieniotwórczych - dla pakietów zawierających przedmiot zamówienia dla których taki transport jest ustawowo wymagany.(wymóg dla pakietu nr 1). 2) W celu potwierdzenia, że Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Pzp zobowiązani są złożyć następujące oświadczenie: a) Oświadczenie o tym, że Wykonawca spełnia warunki z art. 22 ust. 1 Pzp oraz nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 Pzp (art. 22 ust. 1 pkt 1 i pkt.4 Pzp). W przypadku, kiedy kilka podmiotów składa wspólnie ofertę, wymienione oświadczenie powinno być złożone przez każdy z podmiotów oddzielnie lub przez pełnomocnika w imieniu wszystkich członków Konsorcjum. Sprawdzenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu przez Wykonawcę zostanie dokonane na podstawie złożonego oświadczenia oraz dołączonych do oferty dokumentów według zasady spełnia/nie spełnia na druku ZP-17. DODATKOWE OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY SKŁADAJĄCE SIĘ NA OFERTĘ 1) Dodatkowe oświadczenia i dokumenty składające się na ofertę złożoną przez Wykonawcę: a) Dla wyrobów medycznych (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o posiadaniu certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów. Są to dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie procedury importu docelowego zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2005 roku w sprawie sprowadzenia z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz. U. 05. Nr 70, poz. 636). b) Kopie charakterystyk środka farmaceutycznego dla oferowanych izotopów promieniotwórczych oraz radiofarmaceutyków stosowanych in vivo, zawierające opis techniczny i instrukcje przygotowania preparatu. Informacje dotyczące wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej zgodnie z § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. (Dz. U. Nr 87, poz. 605): a) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, aktualnych zaświadczeń właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Pzp, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), - nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). b) Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. a zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.spsk2.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: siedziba zamawiającego, wejście O, pokój 5a.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 05.01.2009 godzina 09:00, miejsce: siedziba zamawiającego, wejście C, kancelaria ogólna szpitala.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.3.13) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: nie dotyczy.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Receptory mózgu.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw scyntygraficzny do badania mózgu do badania czynności układu dopaminergicznego mózgu - 12 fiolek.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Zestaw do diagnostyki nerek, zapaleń i nowotworów.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw scyntygraficzny DMSA - 60 fiolek 2. Zestaw scyntygraficzny Tektrotyd - 96 fiolek 2. Zestaw scyntygraficzny DTPA - 24 fiolek 3. Zestaw scyntygraficzny do znakowania granulocytów - 6 fiolek.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Zestaw do diagnostyki mózgu i nerek.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw scyntygraficzny do diagnostyki dynamicznej nerek - 144 fiolek 2. Zestaw scyntygraficzny do diagnostyki perfuzyjnej mózgu - 12 dawek.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Zestaw do limfoscyntygrafii i scyntygrafii płuc.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw scyntygraficzny do limfoscyntygrafii. Do przygotowywania koloidu ludzkiej albuminy do limfoscyntygrafii o wielkości cząstek nie większych niż 80 nm. Łatwość procesu znakowania: 10 pkt -inkubacja w temperaturze pokojowej, 0 pkt -inkubacja w temperaturze 100 °C - 24 fiolki 2. Zestaw scyntygraficzny do scyntygrafii perfuzyjnej płuc zawierający cząstki ludzkiej albuminy o wielkości mniejszej niż 100 um. - 48 fiolki.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Probówki.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Probówki plastikowe (polipropylen) z korkami (polietylen), dno płaskie, średnica 12mm, wysokość 54 mm, o pojemności 3 ml w opakowaniach po 5000 szt. - 4 opakowania..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.65.20.00-5.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.