Warszawa: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych
Numer ogłoszenia: 266642 - 2013; data zamieszczenia: 09.07.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka SP ZOZ w Warszawie , ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, faks 22 810-44-46.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.grochowski.com.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Preparaty dezynfekcyjne. Szczegółowy opis wielkość i zakres zawiera załącznik nr 3a do SIWZ..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 8.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca załączy do oferty dla zadania nr 4 i zadania 5 poz.1: Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ - w przypadku zaoferowania produktu leczniczego: 1) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 2) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny/skład celny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego/składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi; bądź inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu hurtowego produktami leczniczymi. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie dla pozostałych zadań. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 1 do SIWZ. Wymagane dokumenty do zadania nr 1 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych). 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do zadania nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do zadania nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do zadania nr 4 1. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego/składu celnego bądź inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu hurtowego produktami leczniczymi 2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 4. Charakterystyka produktu leczniczego. 5. Dokument potwierdzający żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych i leczniczych). 6. Ulotka informacyjna produktu. 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Wymagane dokumenty do zadania nr 5 1. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego/składu celnego lub inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do hurtowego obrotu produktami leczniczymi. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego 2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych). 3. Charakterystyka produktu leczniczego. 4. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Wymagane dokumenty do zadania nr 6 pozycja 1 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Wymagane dokumenty do zadania nr 6 pozycja 2 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Dokumenty dopuszczające do obrotu. Wymagane dokumenty do zadania nr 7 i zadania nr 8 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473)

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 3. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 3a.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy; wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1; 2) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu; wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może, przekroczyć kwoty o której mowa w § 3 ust. 1; 3) zmiany ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w przypadku, o którym mowa w § 2 ust. 4 niniejszej umowy; 4) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian; 5) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie; 6) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 3 ust. 1 niniejszej; 7) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamiennik tj. asortymentem równoważny lub biorównoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 8) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.grochowski.waw.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 04-073 Warszawa, ul. Grenadierów 51/59, Sekcja Zamówień Publicznych lub email: zp2@grochowski.waw.pl.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.07.2013 godzina 10:00, miejsce: Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 04-073 Warszawa, ul. Grenadierów 51/59, Sekretariat Dyrektora Szpitala..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie