Katowice: DOSTAWA GENERATORÓW RADIONUKLIDOWYCH, KAPSUŁEK DIAGNOSTYCZNYCH I TERAPEUTYCZNYCH, ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA RADIOFARMACEUTYKU ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA NANOKOLOIDU I MAKROAGREGATÓW ALBUMINY LUDZKIEJ, ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU MYSIEGO, ZESTAWÓW (RIA, IRMA) DO OZNACZANIA STĘŻENIA HORMONÓW I NIEKTÓRYCH BIAŁEK WE KRWI ORAZ SUROWIC KONTROLNYCH
Numer ogłoszenia: 298957 - 2008; data zamieszczenia: 04.11.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. Prof. Kornela Gibińskiego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach , ul. Medyków 14, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. 032 7894131, faks 032 2526727, 7894001-02.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.csk.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA GENERATORÓW RADIONUKLIDOWYCH, KAPSUŁEK DIAGNOSTYCZNYCH I TERAPEUTYCZNYCH, ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA RADIOFARMACEUTYKU ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA NANOKOLOIDU I MAKROAGREGATÓW ALBUMINY LUDZKIEJ, ZESTAWÓW DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU MYSIEGO, ZESTAWÓW (RIA, IRMA) DO OZNACZANIA STĘŻENIA HORMONÓW I NIEKTÓRYCH BIAŁEK WE KRWI ORAZ SUROWIC KONTROLNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Generator radionuklidowy Mo99/Tc99m 7,5-20 Szt. 50 2. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 185-333 Szt. 23 3. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 370-518 Szt. 32 4. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 555-703 Szt. 55 5. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 740-925 Szt. 40 6. Transport przedmiotu zamówienia dostawa 50 1. Kapsułki diagnostyczne- radiojod I-131 2 Szt. 200 1. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99mTc-EC Szt. 48 1. Zestaw do sporządzania nanokoloidu ludzkiej albuminy znakowanego technetem-99mTc 0,5mg Szt. 10 2. Zestaw do sporządzania makroagregatów albuminy ludzkiej znakowanego technetem-99mTc 2,0mg Szt. 48 1. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-Pirofosforan Szt. 24 2. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MDP Szt. 156 3. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-DTPA Szt. 72 4. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-Koloid Szt. 12 5. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MIBI Szt. 24 6. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-DMSA Szt. 30 7. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MBrIDA Szt. 12 1. Zestaw do sporządzania roztworu mysiego przeciwciała przeciw granulocytom ludzkim znakowanego technetem-99mTc Szt. 10 1 TSH 30 zestawów na 100 probówek 2 HGH 4 zestawy na 100 probówek 3 Prolaktyna 40 zestawów na 100 probówek 4 Prolaktyna 40 zestawów na 400 probówek 5 LH 35 zestawów na 100 probówek 6 FSH 35 zestawów na 100 probówek 7 Estradiol 40 zestawów na 100 probówek 8 Progesteron 20 zestawów na 100 probówek 9 Testosteron 30 zestawów na 100 probówek 10 Kortyzol 45 zestawów na 100 probówek 11 FT4 20 zestawów na 100 probówek 12 FT3 10 zestawów na 100 probówek 13 Insulina 80 zestawów na 100 probówek 14 TRAb (TRAK) 5 zestawów na 50 probówek 15 17-OH progesteron 35 zestawów na 100 probówek 16 Androstendion 30 zestawów na 100 probówek 17 SHBG 20 zestawów na 100 probówek 18 DHEA-SO4 30 zestawów na 100 probówek 19 F-Testosteron 30 zestawów na 100 probówek 20 Ca 19-9 20 zestawów na 100 probówek 21 Surowice kontrolne 6 x 3 poziomy.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00 - Odczynniki izotopowe 33.69.62.00 - Odczynniki do badania krwi 42.98.00.00 - Generatory gazu .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Warunkiem ubiegania się przez Wykonawcę o udzielenie zamówienia publicznego jest: a) posiadanie uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, b) posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowanie potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawienie pisemnego zobowiązania innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia, c) znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, d) nie podleganie wykluczeniu z postępowania o udzieleniu zamówienia Opis oceny spełnienia warunków: - wykazanie wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (co najmniej dwa zamówienia o łącznej wartości odpowiadającej minimum wartości brutto składanej oferty) oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie, - przedstawienie zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, - przedstawienie zezwolenia na obrót i transport źródeł promieniotwórczych na terenie Polski i Unii Europejskiej, - przedstawienie wymaganych przez Zamawiającego dokumentów, zgodnie z pkt. 5.1.1 i 5.1.2 SIWZ. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez Zamawiającego na zasadzie spełnia nie spełnia. W przypadku nie spełnienia jakiegokolwiek warunku udziału w postępowaniu Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art.24 ustawy PZP..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty następujące załączniki: - wypełniony formularz oferty - zał. nr 2 SIWZ, - wypełniony formularz asortymentowo - cenowy - zał. nr 1 SIWZ, - Oświadczenie art. 22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych - zał. nr 3 SIWZ, - Oświadczenie art. 24 ust 1 pkt 1-10 oraz ust.2 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych - zał. nr 4 SIWZ. 1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów: A Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniem ofert. B Aktualnych zaświadczeń właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. C Zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem. 2. W celu potwierdzenia oferowanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający żąda następujących dokumentów: D Wykaz wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. 3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda: E Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności a w przypadku gdy wyrób medyczny jest wprowadzany po raz pierwszy na terenie Polski również wpis do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z art. 52 i 54 ustawy z dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych Dz.U.93 z 2004r. Poz. 896 z późn. zm cytowanej ustawy. F Opisy oferowanych produktów. 4. Cudzoziemcy 4.1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: 4.1.1 - zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1. A, B składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.1 a powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.1 b powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów załączonych do oferty. Zamawiający uzna ofertę za ważną Wykonawcy, który do oferty dołączy wszystkie wyżej wymienione dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Zamawiający odnotuje spełnienie powyższych warunków na druku ZP-17 - spełnia/nie spełnia. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.csk.katowice.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 40-752 Katowice, ul. Medyków 14, pokój PP104.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.11.2008 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 40-752 Katowice, ul. Medyków 14, kancelaria.

IV.3.5) Termin związania ofertą: do 13.12.2008.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Generator radionuklidowy Mo99/Tc99m 7,5-20 Szt. 50 2. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 185-333 Szt. 23 3. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 370-518 Szt. 32 4. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 555-703 Szt. 55 5. Kapsułki terapeutyczne- radiojod I-131 740-925 Szt. 40 6. Transport przedmiotu zamówienia dostawa 50 I Wymagania dotyczące generatorów: 1. Data atestacji - środy 2. Świadectwo źródła promieniotwórczego 3.Dokumentacja generatora zawierająca a) charakterystykę produktu, dane kliniczne, właściwości farmakologiczne, dozymetrię, szczegółowe dane farmaceutyczne, b) instrukcję obsługi generatora, c) kontrolę jakości, d) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (dane dot. pozwolenia) 4. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty instrukcji zdania zwrotnego zużytego źródła promieniotwórczego. 5. Zestawy fiolek próżniowych wraz z roztworem NaCI w ilości odpowiadającej dwukrotnej elucji dziennej generatora w dni robocze przez okres jego ważności oraz osprzęt dodatkowy. 6. Bezpieczeństwo pracy przy przygotowaniu eluatu do badań oraz łatwość jego uzyskania. 7. Generatory muszą być kompletne i po zainstalowaniu gotowe do podjęcia prawidłowej pracy bez żadnych dodatkowych zakupów czy konieczności wykonania skomplikowanych czynności. II. Wymagania dodatkowe 1. Dostarczanie generatora bezpośrednio do Pracowni Izotopowej SP CSK ŚUM (na odpowiednio przygotowane stanowisko w magazynie źródeł promieniotwórczych) oraz odbiór zwrotny zużytego generatora w godzinach 7.30 -8.30 w piątki tygodnia poprzedzającego datę atestacji dostarczanego generatora lub w poniedziałki w tygodniu atestacji. 2. Dostarczenie wraz z pierwszym generatorem osłony ołowiowej do fiolki na eluat, (opcjonalnie - osłonę ołowiową do strzykawki 2cm3,5cm3 oraz podstawkę ołowiową do strzykawki). 3. Posiadanie zezwolenia na obrót i transport źródeł promieniotwórczych na terenie Polski i UE oraz inne certyfikaty i zezwolenia dopuszczające do stosowania i użytku zgodnie z obowiązującymi przepisami. III. Realizacja zamówień i dostaw: 1. Dostawa i odbiór zużytych generatorów odbywać się będą na ryzyko Wykonawcy w miejscu i w godzinach określonych w pkt. II ppkt.l za potwierdzeniem pisemnym. 2. Możliwość złożenia zamówienia na generator na podstawie indywidualnych zamówień wysyłanych przez Zamawiającego za pomocą faksu, za zwrotnym jego potwierdzeniem. 3. Termin dostarczenia w ciągu 14 dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia (w piątki lub poniedziałki w godzinach 7.30 -8.30), 4. Możliwość odwołania złożonego wcześniej zamówienia w terminie 14 dni kalendarzowych przed planowaną dostawą, na podstawie rozmowy telefonicznej lub wysłanego faksu, bez ponoszenia jakichkolwiek kosztów. 5. Dostarczany generator będzie posiadał termin ważności do stosowania co najmniej 10 dni od daty atestacji. 6. W razie dostawy generatora wadliwego lub o aktywności różniącej się o więcej niż 20% od zamawianej Wykonawca zobowiązany jest wymienić go na wolny od wad możliwie jak najkrótszym terminie, nie dłuższym niż 2 tygodnie od daty reklamacji. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w przypadku realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo względnie powtarzających się reklamacji ilościowo-jakościowych. 8. Wykonawca oświadcza, że dostarczane generatory posiadają świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz certyfikaty jakości. I. Wymagania dotyczące kapsułek I-131: 1. Data atestacji - wtorki - Świadectwo źródła promieniotwórczego - Instrukcja stosowania - Ważność 14 dni od daty atestacji II. Wymagania dodatkowe 1. Dostarczanie kapsułek bezpośrednio do Pracowni Izotopowej SP SCK ŚUM (na odpowiednio przygotowane stanowisko w magazynie źródeł promieniotwórczych) w godzinach 7.30 - 8.30, w piątki tygodnia poprzedzającego datę atestacji kapsułek. 2. Posiadanie zezwolenia na obrót i transport źródeł promieniotwórczych na terenie Polski i UE oraz inne certyfikaty i zezwolenia dopuszczające do stosowania i użytku zgodnie z obowiązującymi przepisami. 3. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty instrukcji zdania zwrotnego pojemników ołowianych po kapsułkach. III. Realizacja zamówień i dostaw: 1.Możliwość złożenia zamówienia na kapsułki na podstawie indywidualnych zamówień wysyłanych przez Zamawiającego za pomocą faksu, za zwrotnym jego potwierdzeniem. 2. Termin realizacji w ciągu 4 dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia (dostawa w piątki w godzinach 7.30 - 8.30). 3. Możliwość odwołania złożonego wcześniej zamówienia przed planowaną dostawą na podstawie rozmowy telefonicznej lub wysłanego faksu, bez ponoszenia jakichkolwiek kosztów. 4.W razie dostawy kapsułki wadliwej lub o aktywności różniącej się o więcej niż 20% od zamawianej Wykonawca zobowiązany jest wymienić ją na wolną od wad możliwie jak najkrótszym terminie nie dłuższym niż 1 tydzień od daty reklamacji. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w przypadku realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo względnie powtarzających się reklamacji ilościowo-jakościowych. 6.Wykonawca oświadcza, że dostarczane kapsułki posiadają świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz certyfikaty jakości. WYKONAWCA OŚWIADCZA, IŻ PRODUCENT DOPUSZCZA STOSOWANIE GENERATORA I KAPSUŁEK TERAPEUTYCZNYCH PRZED DATĄ ATESTACJI..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00-9, 42.98.00.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Kapsułki diagnostyczne- radiojod I-131 2 Szt. 200 I.Wymagania dotyczące kapsułek I-131: 1. Data atestacji - wtorki - Świadectwo źródła promieniotwórczego - Instrukcja stosowania - Ważność 14 dni od daty atestacji II. Wymagania dodatkowe 1. Dostarczanie kapsułek bezpośrednio do Pracowni Izotopowej SP SCK ŚUM (na odpowiednio przygotowane stanowisko w magazynie źródeł promieniotwórczych) w godzinach 7.30 - 8.30, w piątki tygodnia poprzedzającego datę atestacji kapsułek. 2. Posiadanie zezwolenia na obrót i transport źródeł promieniotwórczych na terenie Polski i UE oraz inne certyfikaty i zezwolenia dopuszczające do stosowania i użytku zgodnie z obowiązującymi przepisami. 3. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty instrukcji zdania zwrotnego pojemników ołowianych po kapsułkach. III. Realizacja zamówień i dostaw: 1.Możliwość złożenia zamówienia na kapsułki na podstawie indywidualnych zamówień wysyłanych przez Zamawiającego za pomocą faksu, za zwrotnym jego potwierdzeniem. 2. Termin realizacji w ciągu 4 dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia (dostawa w piątki w godzinach 7.30 - 8.30). 3. Możliwość odwołania złożonego wcześniej zamówienia przed planowaną dostawą na podstawie rozmowy telefonicznej lub wysłanego faksu, bez ponoszenia jakichkolwiek kosztów. 4.W razie dostawy kapsułki wadliwej lub o aktywności różniącej się o więcej niż 20% od zamawianej Wykonawca zobowiązany jest wymienić ją na wolną od wad możliwie jak najkrótszym terminie nie dłuższym niż 1 tydzień od daty reklamacji. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w przypadku realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo względnie powtarzających się reklamacji ilościowo-jakościowych. 6.Wykonawca oświadcza, że dostarczane kapsułki posiadają świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz certyfikaty jakości. WYKONAWCA OŚWIADCZA, IŻ PRODUCENT DOPUSZCZA STOSOWANIE KAPSUŁEK DIAGNOSTYCZNYCH PRZED DATĄ ATESTACJI..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: pakiet nr 3.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99mTc-EC Szt. 48 I Wymagania dotyczące zestawów: Zawiera 5.0 mg N.N-etyleno-L-dicysteiny (liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. II. Wymagania dodatkowe: l. Termin ważności co najmniej 4 - 6 miesięcy od dostarczenia zestawu. 2. Opis preparatu w języku polskim. 3. Inne - ostateczna liczba zamawianych zestawów określona w oparciu o statystykę badań i bieżące zapotrzebowanie zamawiającego. III. Termin realizacji i dostaw: 1. Termin dostarczenia w ciągu 14dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia. 2. Koszty transportu pokrywa Wykonawca. 3. Sukcesywne dostawy według doraźnych potrzeb zamawiającego. 4. Możliwość realizacji dostawy w trybie pilnym (tj. do 7 dni od dnia złożenia zamówienia) 5. Warunki transportu zgodnie z zaleceniami producenta. 6. Możliwość złożenia zamówienia faxem..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: pakiet nr 4.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do sporządzania nanokoloidu ludzkiej albuminy znakowanego technetem-99mTc 0,5mg Szt. 10 2. Zestaw do sporządzania makroagregatów albuminy ludzkiej znakowanego technetem-99mTc 2,0mg Szt. 48 I. Wymagania dotyczące zestawów: Ad l. zawiera cząsteczki koloidu ludzkich albumin O.5mg (liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) Ad 2. zawiera 2.0mg makroagregatów albuminy ludzkiej (liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) II. Wymagania dodatkowe: l. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dostarczenia zestawu. 4. Opis preparatu w języku polskim. 5. Inne - ostateczna liczba zamawianych zestawów określona w oparciu o statystykę badań i bieżące zapotrzebowanie zamawiającego. III. Termin realizacji dostaw: l. Termin dostarczenia w ciągu 14 dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia 2. Koszty transportu pokrywa Wykonawca 3. Sukcesywne dostawy według doraźnych potrzeb Zamawiającego 4. Możliwość realizacji dostawy w trybie pilnym (tj. do 7 dni od dnia złożenia zamówienia) 5. Warunki transportu zgodnie z zaleceniami producenta..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.62.00-7.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: pakiet nr 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-Pirofosforan Szt. 24 2. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MDP Szt. 156 3. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-DTPA Szt. 72 4. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-Koloid Szt. 12 5. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MIBI Szt. 24 6. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-DMSA Szt. 30 7. Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 99Tc-MBrIDA Szt. 12 I. Wymagania dotyczące zestawów: Ad l. Zawiera 8,0 mg pirofosforanu sodu (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. Ad 2. Zawiera 5.0mg kwasu metylenodifosfonowego (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. Ad 3. Zawiera 10,0 mg kwasu diethylenotriaminopentaoctowego (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 3 godz. po przygotowaniu. Ad 4. Zawiera 1.0mg f1uorku sodowego, 0, 15mg chlorku cynawego, 0.5mg poliwinylopyrolidonu (PVP), 0,32mg chlorku sodu (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. Ad 5. Zawiera 1.0mg metoksyizobutyloizonitrylu (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 6 godz. po przygotowaniu. Ad 6. Zawiera l ,0mg kwasu 2,3-dimerkaptobursztynowego (liofilizatu do sporządzania.roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. Ad 7. Zawiera 20,0mg soli sodowej kwasu N-(2,4,6-trimetylo-3?bromoacetanilido)iminodioctowego (liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań). Stabilność kompleksu co najmniej 4 godz. po przygotowaniu. II. Wymagania dodatkowe l. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dostarczenia zestawu. 2. Opis preparatu w języku polskim. 3. Inne - ostateczna liczba zamawianych zestawów określona w oparciu o statystykę badań i bieżące zapotrzebowanie zamawiającego. III. Termin realizacji i dostaw: 1. Termin dostarczenia w ciągu 14dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia. 2. Koszty transportu pokrywa Wykonawca. 3. Sukcesywne dostawy według doraźnych potrzeb zamawiającego. 4. Możliwość realizacji dostawy w trybie pilnym (tj. do 7 dni od dnia złożenia zamówienia) 5. Warunki transportu zgodnie z zaleceniami producenta..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: pakiet nr 6.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestaw do sporządzania roztworu mysiego przeciwciała przeciw granulocytom ludzkim znakowanego technetem-99mTc Szt. 10 I. Wymagania dotyczące zestawów: Ad l. Zawiera 0,31 mg sulesomab (do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) II. Wymagania dodatkowe I. Termin ważności co najmniej 6 miesięcy od dostarczenia zestawu 2. Opis preparatu w języku polskim 3. Inne - ostateczna liczba zamawianych zestawów określona w oparciu o statystykę badań i bieżące zapotrzebowanie zamawiającego. III. Termin realizacj i dostaw: 1. Termin dostarczenia w ciągu 14dni kalendarzowych od daty złożenia zamówienia. 2. Koszty transportu pokrywa Wykonawca. 3. Sukcesywne dostawy według doraźnych potrzeb zamawiającego. 4. Możliwość realizacji dostawy w trybie pilnym (tj do 7 dni od dnia złożenia zamówienia) 5. Warunki transportu zgodnie z zaleceniami producenta..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.62.00-7.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: pakiet 7.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1 TSH 30 zestawów na 100 probówek 2 HGH 4 zestawy na 100 probówek 3 Prolaktyna 40 zestawów na 100 probówek 4 Prolaktyna 40 zestawów na 400 probówek 5 LH 35 zestawów na 100 probówek 6 FSH 35 zestawów na 100 probówek 7 Estradiol 40 zestawów na 100 probówek 8 Progesteron 20 zestawów na 100 probówek 9 Testosteron 30 zestawów na 100 probówek 10 Kortyzol 45 zestawów na 100 probówek 11 FT4 20 zestawów na 100 probówek 12 FT3 10 zestawów na 100 probówek 13 Insulina 80 zestawów na 100 probówek 14 TRAb (TRAK) 5 zestawów na 50 probówek 15 17-OH progesteron 35 zestawów na 100 probówek 16 Androstendion 30 zestawów na 100 probówek 17 SHBG 20 zestawów na 100 probówek 18 DHEA-SO4 30 zestawów na 100 probówek 19 F-Testosteron 30 zestawów na 100 probówek 20 Ca 19-9 20 zestawów na 100 probówek 21 Surowice kontrolne 6 x 3 poziomy Termin ważności co najmniej 6 tygodni od dnia dostawy. Dostawy stosownie do bieżącego zapotrzebowania - minimum 1 raz w miesiącu. Dostawa w godz.8:00 do 13:00 celem odbioru i zabezpieczenia materiału przez pracowników Zamawiającego. Konieczność zabezpieczenia zestawów w czasie transportu zgodnie z instrukcją producenta (w temp. 2-8°C, w lodzie itp.)..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.64.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.