P³ock: Dostawa materia³ów medycznych dla potrzeb Centralnej Sterylizacji WSZ w P³ocku
Numer og³oszenia: 301242 - 2014; data zamieszczenia: 10.09.2014
OG£OSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.

Og³oszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock, woj. mazowieckie, tel. 024 3646105, 3646330, faks 024 3646101,3646329.

• Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.wszplock.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa materia³ów medycznych dla potrzeb Centralnej Sterylizacji WSZ w P³ocku.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Materia³y medyczne dla potrzeb Centralnej Sterylizacji WSZ w P³ocku.

II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 20.

II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiaj±cy nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPE£NIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania okre¶lonej dzia³alno¶ci lub czynno¶ci, je¿eli przepisy prawa nak³adaj± obowi±zek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie formu³uje szczegu³owych wymagañ

• III.3.2) Wiedza i do¶wiadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie formu³uje szczegu³owych wymagañ

• III.3.3) Potencja³ techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie formu³uje szczegu³owych wymagañ

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie formu³uje szczegu³owych wymagañ

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spe³niania tego warunku

  • Zamawiaj±cy nie formu³uje szczegu³owych wymagañ

III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:

• o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
• wykonawca powo³uj±cy siê przy wykazywaniu spe³niania warunków udzia³u w postêpowaniu na zasoby innych podmiotów, które bêd± bra³y udzia³ w realizacji czê¶ci zamówienia, przedk³ada tak¿e dokumenty dotycz±ce tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, okre¶lonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej

• lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJ¡CYCH, ¯E OFEROWANE DOSTAWY, US£UGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJ¡ OKRE¦LONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, ¿e oferowane roboty budowlane, dostawy lub us³ugi odpowiadaj± okre¶lonym wymaganiom nale¿y przed³o¿yæ:

• inne dokumenty

  1. Do oferty na wyroby medyczne wystêpuj±ce w opisie przedmiotu zamówienia nale¿y do³±czyæ dokumenty potwierdzaj±ce dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub u¿ywania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej oraz dokumenty potwierdzaj±ce zg³oszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowi±zuj±cymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. a) certyfikat zgodno¶ci - dokument wydany przez jednostkê notyfikowan± w zakresie wyrobów po¶wiadczaj±cy przeprowadzenie procedury oceny zgodno¶ci, potwierdzaj±cej, ¿e nale¿ycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badañ koñcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (je¶li dotyczy wyrobu) lub b) deklaracjê zgodno¶ci - o¶wiadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj±ce na jego wy³±czn± odpowiedzialno¶æ, ¿e wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi oraz dokumenty potwierdzaj±ce dokonanie zg³oszenia lub powiadomienia Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (o wprowadzeniu do obrotu lub do u¿ywania wyrobu) lub dokument potwierdzaj±cy dokonanie przeniesienia danych z dotychczasowego rejestru/druk zg³oszenia, powiadomienia, wniosek o przeniesienie danych lub urzêdowe potwierdzenie wpisu do bazy danych prowadzone przez ww. Prezesa/, je¶li przepisy ustawy o wyrobach medycznych wymagaj± zg³oszenia, powiadomienia lub przeniesienia danych, a w przypadku wyrobów nie podlegaj±cych temu obowi±zkowi - o¶wiadczenie o przyczynach braku zg³oszenia/powiadomienia /przeniesienia danych, z odpowiednim odwo³aniem siê do przepisów ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych 2. Wykonawca musi do³±czyæ do oferty materia³y informacyjne opisuj±ce oferowany produkt (materia³y promocyjne) bêd±ce oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi w powszechnych stosunkach handlowych, zawieraj±ce opisy/parametry oferowanych produktów, potwierdzaj±ce spe³nianie wymogów zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiaj±cego. Brak opisu wszystkich wymogów dla przedmiotu zamówienia okre¶lonych przez Zamawiaj±cego w za³±czonych do oferty materia³ach informacyjnych opisuj±cych oferowany produkt, ich niezgodno¶æ z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiaj±cego bêdzie traktowane jako zaoferowanie produktu niezgodnego z SIWZ, o ile brak ten bêdzie nieusuwalny zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Pzp. W przypadku, gdy dany wymóg wskazany w opisie przedmiotu zamówienia (za³±cznik do SIWZ) nie jest opisany w materia³ach informacyjnych nale¿y za³±czyæ o¶wiadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora, importera potwierdzaj±ce zgodno¶æ zaoferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia dokonanym przez Zamawiaj±cego. 3. Zamawiaj±cy wymaga do³±czenia do oferty nastêpuj±cych dokumentów: a) Dla pakietu nr 2 poz. 1: - dla nietoksycznego wska¼nika emulacyjnego do kontroli skuteczno¶ci procesu sterylizacji parowej odpowiadaj±cego klasie 6 dokument potwierdzaj±cy zgodno¶æ z norm± ISO 11140-1; - dla wska¼ników kl. 6 opinia Jednostki Notyfikowanej potwierdzaj±cej spe³nianie ww. norm; b) Dla pakietu nr 5 poz. 1 i poz. 2: - Na produktach zaoferowanych w poz. 1 (rêkawy papier-folia) i poz. 2 (torebki papierowo-foliowe) - zgodnie z norm± PNEN 868-5, PNEN 868-3, PNEN 11 6607-1 musz± znajdowaæ siê: informacja o kierunku otwierania rêkawa, nr LOT, nazwa producenta, napisy w j. polskim, rozmiar rêkawa i rodzaj wska¼ników. Na potwierdzenie wymagañ wskazanych powy¿ej Zamawiaj±cy ¿±da do³±czenia do oferty próbki w postaci jednego kawa³ka rêkawa o d³ugo¶ci do 20 cm oraz jednej torebki papierowo-foliowej, na których bêd± widnia³y nalepki z informacjami, o których mowa powy¿ej. Próbki bêd± stanowi³y podstawê oceny zgodno¶ci z ofert± przetargow±. Brak dostarczenia próbki i jej nie uzupe³nienie na wezwanie skutkowaæ bêdzie odrzuceniem oferty w pakiecie. - Wymagana karta charakterystyki produktu wydana przez producenta; - Opinia Jednostki Notyfikowanej potwierdzaj±cej spe³nianie normy PNEN 868-5; - Potwierdzona przez producenta zgodno¶æ umieszczonych wska¼ników na opakowaniu zgodnie z norm± ISO 11140; c) Dla pakietu nr 17 poz. 1: - dokument potwierdzaj±cy, ¿e nietoksyczny test kontroli skuteczno¶ci mycia oraz test zanieczyszczeñ do stosowania w myjniach dezynfektorach jest zgodny z norm± EN ISO 15883 - 4; d) Dla pakietu nr 18 poz. 1: - dokument potwierdzaj±cy, ¿e w³óknina spe³nia normy ISO 11607, PN-EN 868-2; 4. wype³niony za³±cznik z opisem przedmiotu zamówienia (kolumna nr 10) w pakietach od nr 1 do nr 20 (tylko te, na które jest sk³adana oferta), podpisany przez osobê upowa¿nion±, pod tymi pakietami na ka¿dej stronie.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. o¶wiadczenie osoby uprawnionej do reprezentacji firmy (pe³nomocnictwo) upowa¿niaj±ce do podpisania oferty i sk³adania ewentualnych wyja¶nieñ, je¿eli osob± podpisuj±c± nie jest osoba upowa¿niona na podstawie wpisu do odpowiedniego rejestru lub ewidencji. Je¿eli pe³nomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego powinno zawieraæ imienn± piecz±tkê wystawiaj±cego pe³nomocnictwo i jego podpis (lub czytelny podpis). Je¿eli do³±czone do oferty ww. pe³nomocnictwo bêdzie w formie kopii, zamawiaj±cy wymaga by jego zgodno¶æ z orygina³em po¶wiadczy³ notariusz. 2. Wype³nione w ca³o¶ci i podpisane za³±czniki do SIWZ (bez projektu umowy), w tym formularze pakietów od nr 1 do nr 20, na które jest sk³adana oferta.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.wszplock.pl - zak³adka Zamówienia publiczne
Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: 1. www.wszplock.pl - Zamówienia publiczne - bezp³atnie 2. Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock - p³atne 24,50 z³..

IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 19.09.2014 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Medyczna 19, 09-400 P³ock, Sekcja Zaopatrzenia (pokój 35, 37 - Administracja)..

IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie

ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH

CZÊ¦Æ Nr: 1 NAZWA: Wska¼nik biologiczny ampu³kowy.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 1, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 2 NAZWA: Nietoksyczny wska¼nik emulacyjny.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 2, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 3 NAZWA: Rolka zapasowa z tuszem do metkownic, Etykieta dwukrotnie przylepna, Koperty kontrolne do dokumentacji.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 3, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 4 NAZWA: Sporal S.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 4, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 5 NAZWA: Rêkaw papier - folia, torebki foliowo-papierowe p³askie.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 5, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 6 NAZWA: Krepowany papier opakowaniowy.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 6, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 7 NAZWA: Jednorazowy pakiet testowy Bovie Dica.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 7, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 8 NAZWA: Nietoksyczny pisak do opisywania pakietów sterylizacyjnych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 8, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 9 NAZWA: Ta¶ma kontrolna do sterylizacji par± wodn±.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 9, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 10 NAZWA: Wska¼nik do kontroli dezynfekcji termicznej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 10, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 11 NAZWA: Kasety do sterylizacji plazmowej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 11, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 12 NAZWA: Wska¼nik biologiczny do sterylizacji plazmowej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 12, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 13 NAZWA: Silikonowe os³onki.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 13, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 14 NAZWA: Rêkawy g³adkie do sterylizacji plazmowej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 14, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 15 NAZWA: Pojemniki na zu¿yte kasety do sterylizacji plazmowej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 15, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 16 NAZWA: W³óknina polipropylenowa.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 16, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 17 NAZWA: Nietoksyczny test.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 17, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 18 NAZWA: W³óknina super mocna.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 18, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 19 NAZWA: Nietoksyczne wieloparametrowe wska¼niki.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 19, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.

CZÊ¦Æ Nr: 20 NAZWA: Preparat w aerozolu do rêcznej pielêgnacji narzêdzi chirurgicznych.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: wg. pakietu nr 20, stanowi±cego za³±cznik do SIWZ.

• 2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.19.10.00-5.

• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.

• 4) Kryteria oceny ofert: najni¿sza cena.